VA族元素及其化合物在生產(chǎn)、生活中用途廣泛。
（1）P4S3常用于制造火柴，P和S的第一電離能較大的是 PP（填元素符號）。
（2）As4S4俗稱雄黃，其中基態(tài)As原子的價電子排布式為 33個未成對電子。
（3）研究發(fā)現(xiàn)固態(tài)PCl5和PBr5均為離子晶體，但其結(jié)構(gòu)不同，分別為[PCl4]+[PCl6]-和[PBr4]+Br-，分析PCl5和PBr5結(jié)構(gòu)存在差異的主要原因是 Br-半徑較大，無法形成[PBr6]-Br-半徑較大，無法形成[PBr6]-。
（4）汽車尾氣催化劑可將NO2還原為無毒害的氣體，防止HNO3型酸雨的形成，NO2的空間構(gòu)型為 V形V形，從結(jié)構(gòu)的角度說明HNO3的酸性強于HNO2的原因：HNO3中的N為+5價，其N的正電性強于HNO2中的N，使羥基中O-H鍵極性增強，共用電子對更偏向O原子，羥基更易電離出H+，所以酸性HNO3強于HNO2HNO3中的N為+5價，其N的正電性強于HNO2中的N，使羥基中O-H鍵極性增強，共用電子對更偏向O原子，羥基更易電離出H+，所以酸性HNO3強于HNO2。
（5）CrCl3能與H2O、NH3形成配位數(shù)為6的配合物，且相應(yīng)兩種配體的物質(zhì)的量之比為2：1，1mol該配合物溶于水，加入足量的硝酸銀溶液，可得430.5g白色沉淀，則該配合物的化學(xué)式為 [Cr（H2O）4（NH3）2]Cl3[Cr（H2O）4（NH3）2]Cl3（Cr的相對原子質(zhì)量為52）。
（6）貴金屬磷化物Rh2P（化學(xué)式式量為237）可用作電解水的高效催化劑，其立方晶胞如圖所示。已知晶胞邊長為apm,晶體中與P距離最近的Rh的數(shù)目為 88，晶體的密度為 4×237（a×10-10）3NA4×237（a×10-10）3NAg?cm-3（列出計算式）。
4
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237
（
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10
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N
A
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A
【答案】P；3；Br-半徑較大，無法形成[PBr6]-；V形；HNO3中的N為+5價，其N的正電性強于HNO2中的N，使羥基中O-H鍵極性增強，共用電子對更偏向O原子，羥基更易電離出H+，所以酸性HNO3強于HNO2；[Cr（H2O）4（NH3）2]Cl3；8；
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【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：30引用：1難度：0.4
相似題
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1．碳及其化合物有著重要用途?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為。
（2）在CH2=CHCN中，碳原子的雜化方式有、，所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為。
（3）甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式，VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型，比較三者鍵角的大小（由大到小，用H一R-H表示），其原因是。
（4）C60室溫下為紫紅色固體，不溶于水，能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是。
（5）C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖，C60分子處于頂點和面心。已知：C60晶胞棱長為14.20? （1?=10-8cm），則C60的晶體密度為g/cm3。
C60體中存在正四面體空隙（例如1、3、6、7四點構(gòu)成）和正八面體空隙（例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成），則平均每一個C60晶胞中有個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后，這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫（Cs）填滿所有空隙，距離最近的兩個Cs原子間的距離為?。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：53引用：2難度：0.4 -
2．A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素，且原子序數(shù)依次增大，其相關(guān)信息如下：
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù)；
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子；
③E元素原子最外層電子排布式為（n+1）Sn（n+1）Pn-1；
④F原子有四個能層，K、L、M全充滿，最外層只有一個電子．
試回答下列問題：
（1）基態(tài)E原子中，電子占據(jù)的最高能層符號為，F(xiàn)的價層電子排布式為．
（2）B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序為（用元素符號填寫），C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為．
（3）B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性：BA4小于A2D，原因是．
（4）以E、F的單質(zhì)為電極，組成如圖1所示的裝置，E極的電極反應(yīng)式為．
（5）向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水，首先出現(xiàn)藍色沉淀，繼續(xù)滴加氨水，藍色沉淀溶解，得到深藍色溶液，再向深藍色透明溶液中加入乙醇，析出深藍色晶體．藍色沉淀溶解的離子方程式為．
（6）F的晶胞結(jié)構(gòu)（面心立方）如圖2所示：已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為g/cm3（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示，F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示）發(fā)布：2025/1/18 8:0:1組卷：14引用：2難度：0.5 -
3．鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
（1）基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為；其最外層電子的電子云形狀為。
（2）（NH4）2Fe（SO4）2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為。
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為（用元素符號表示）
③SO42-中S原子的雜化方式為，VSEPR模型名稱為。
（3）K3[Fe（CN）6]晶體中中心原子的配位數(shù)為；晶體的配位體為（用化學(xué)符號表示）
（4）FeS2晶體的晶胞如圖（c）所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M，阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，其晶體密度的計算表達式為g?cm-3發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.7
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