某表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)易位型21三體綜合征男孩,檢測(cè)發(fā)現(xiàn)患兒父親完全正常,母親的卵巢細(xì)胞內(nèi)相關(guān)染色體發(fā)生了如圖1所示的變化。已知患兒母親僅產(chǎn)生如圖2所示的卵細(xì)胞類型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
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(1)圖1所示的染色體變異類型有染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體數(shù)目變異染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體數(shù)目變異,可通過(guò)觀察處于有絲分裂中期有絲分裂中期時(shí)期的細(xì)胞中染色體形態(tài)和數(shù)目來(lái)判斷。該母親體內(nèi)發(fā)生此變異類型的體細(xì)胞染色體數(shù)通常為4545條。
(2)若正常精子與圖中cc(填字母)受精,會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)易位型21三體綜合征;若正常精子與圖中bb(填字母)受精,會(huì)因缺失2121號(hào)染色體而導(dǎo)致胎兒死亡。
(3)該患兒體細(xì)胞內(nèi)含有2525種形態(tài)結(jié)構(gòu)不同的染色體。
(4)為預(yù)防該類患兒出生,該對(duì)夫婦在妊娠期間應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷。
【考點(diǎn)】染色體結(jié)構(gòu)的變異.
【答案】染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體數(shù)目變異;有絲分裂中期;45;c;b;21;25;產(chǎn)前診斷
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:11引用:2難度:0.7
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1.利用卵細(xì)胞培育二倍體是目前魚(yú)類育種的重要技術(shù),其原理是經(jīng)輻射處理的精子入卵后不能與卵細(xì)胞核融合,只激活卵母細(xì)胞完成減數(shù)分裂,后代的遺傳物質(zhì)全部來(lái)自卵細(xì)胞。關(guān)鍵步驟包括:①精子染色體的失活處理;②卵細(xì)胞染色體二倍體化等。
請(qǐng)據(jù)圖回答:
(1)經(jīng)輻射處理可導(dǎo)致精子染色體斷裂失活,這屬于
(2)卵細(xì)胞的二倍體化有兩種方法。用方法一獲得的子代是純合二倍體,導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍的原因是
(3)用上述方法繁殖魚(yú)類并統(tǒng)計(jì)子代性別比例,可判斷其性別決定機(jī)制。若子代性別為
(4)已知金魚(yú)的正常眼(A)對(duì)龍眼(a)為顯性,基因B能抑制龍眼基因表達(dá),兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常染色體上。偶然發(fā)現(xiàn)一只有觀賞價(jià)值的龍眼雌魚(yú),若用卵細(xì)胞二倍體化的方法進(jìn)行大量繁殖,子代出現(xiàn)龍眼個(gè)體的概率為發(fā)布:2024/12/31 3:30:1組卷:47引用:2難度:0.5 -
2.下列關(guān)于染色體變異的敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 1:30:1組卷:10引用:3難度:0.7 -
3.生物體染色體上的等位基因部位可以進(jìn)行配對(duì)聯(lián)會(huì),非等位基因部位不能配對(duì)。某二倍體生物細(xì)胞中分別出現(xiàn)圖①至④系列狀況,則對(duì)圖的解釋正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/31 2:0:1組卷:36引用:5難度:0.6
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