某表現(xiàn)正常的夫婦生了一個(gè)易位型21三體綜合征男孩，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)患兒父親完全正常，母親的卵巢細(xì)胞內(nèi)相關(guān)染色體發(fā)生了如圖1所示的變化。已知患兒母親僅產(chǎn)生如圖2所示的卵細(xì)胞類型。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）圖1所示的染色體變異類型有

染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體數(shù)目變異

染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體數(shù)目變異

，可通過(guò)觀察處于

有絲分裂中期

有絲分裂中期

時(shí)期的細(xì)胞中染色體形態(tài)和數(shù)目來(lái)判斷。該母親體內(nèi)發(fā)生此變異類型的體細(xì)胞染色體數(shù)通常為

45

45

條。
（2）若正常精子與圖中

c

c

（填字母）受精，會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)易位型21三體綜合征；若正常精子與圖中

b

b

（填字母）受精，會(huì)因缺失

21

21

號(hào)染色體而導(dǎo)致胎兒死亡。
（3）該患兒體細(xì)胞內(nèi)含有

25

25

種形態(tài)結(jié)構(gòu)不同的染色體。
（4）為預(yù)防該類患兒出生，該對(duì)夫婦在妊娠期間應(yīng)進(jìn)行

產(chǎn)前診斷

產(chǎn)前診斷

。