某家系中有甲（設(shè)基因?yàn)锳、a）、乙（設(shè)基因?yàn)锽、b）兩種單基因遺傳病，Ⅱ5不攜帶乙病的致病基因。（不考慮基因突變和交叉互換）。
（1）甲病是常染色體顯性常染色體顯性遺傳，乙病是伴X隱性伴X隱性遺傳。
（2）Ⅱ2的基因型為aaXBXbaaXBXb，Ⅲ5基因型為AAXbY或AaXbYAAXbY或AaXbY。
（3）若Ⅲ4與Ⅲ5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是512512。
（4）若Ⅲ6的性染色體組成為XXY，原因可能是Ⅱ4Ⅱ4（個體）在減數(shù)第二次第二次分裂出現(xiàn)異常。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體顯性；伴X隱性；aaXBXb；AAXbY或AaXbY；；Ⅱ4；第二次
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：1難度：0.7
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5