如圖是甲?。ㄓ肁、a表示）和乙?。ㄓ肂、b表示）兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

（1）甲病屬于

常染色體隱性

常染色體隱性

遺傳病，乙病是

伴X染色體隱性

伴X染色體隱性

遺傳病。
（2）8號(hào)的基因型是

aaX^BX^b

aaX^BX^b

，若9號(hào)攜帶乙病致病基因，那么此基因最終來(lái)自

2

2

號(hào)。
（3）若7號(hào)與9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，生育的子女患乙病的概率為

1

4

1

4

，患兩種病的概率為

1

12

1

12

。
（4）產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專(zhuān)門(mén)的檢測(cè)手段，如孕婦血細(xì)胞檢查、基因檢測(cè)、

B超檢查

B超檢查

和

羊水檢查

羊水檢查

等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。