奧達(dá)特羅是勃林格殷格翰公司研發(fā)的一種長效β2受體激動(dòng)劑,用于治療慢性阻塞性肺病,化合物H是奧達(dá)特羅的合成中間體,其合成路線如圖:
已知:I.BnBr代表
II.
(1)已知:A的分子式為C6H6O2,其的名稱為 對(duì)苯二酚對(duì)苯二酚;F中官能團(tuán)的名稱為 羰基、醚鍵、酰胺基羰基、醚鍵、酰胺基;
(2)D→E的反應(yīng)類型為 還原反應(yīng)還原反應(yīng),
(3)反應(yīng)⑤條件中K2CO3的作用是 除去HCl,促使反應(yīng)⑤平衡正向移動(dòng),提高E的轉(zhuǎn)化率除去HCl,促使反應(yīng)⑤平衡正向移動(dòng),提高E的轉(zhuǎn)化率;
(4)有機(jī)物M的分子式為C17H16O4NBn,則M→H的反應(yīng)方程式為 。
(5)用“*”標(biāo)出H中的手性碳原子 。
(6)符合下列條件的B的同分異構(gòu)體共有 1313種,其中核磁共振氫譜峰面積之比為1:1:2:2:2的分子的結(jié)構(gòu)簡式為 。
①既能發(fā)生水解,也能與銀氨溶液反應(yīng)
②能和FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)
③含有苯環(huán)
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】對(duì)苯二酚;羰基、醚鍵、酰胺基;還原反應(yīng);除去HCl,促使反應(yīng)⑤平衡正向移動(dòng),提高E的轉(zhuǎn)化率;;;13;
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:3引用:1難度:0.3
相似題
-
1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是( )發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))
回答下列問題:
(1)下列關(guān)于油脂的說法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團(tuán)的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機(jī)試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1 -
3.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3
把好題分享給你的好友吧~~