基因遞送是植物遺傳改良的重要技術(shù)之一，我國(guó)多個(gè)實(shí)驗(yàn)室合作開(kāi)發(fā)了一種新型基因遞送系統(tǒng)（切—浸—生芽Cut-Dip-Budding,簡(jiǎn)稱CDB法）。圖1與圖2分別是利用常規(guī)轉(zhuǎn)化法和CDB法在某植物中遞送基因的示意圖。

回答下列問(wèn)題。
（1）圖1中，從外植體轉(zhuǎn)變成愈傷組織的過(guò)程屬于

脫分化

脫分化

；從愈傷組織到幼苗的培養(yǎng)過(guò)程需要的激素有生長(zhǎng)素和

細(xì)胞分裂素

細(xì)胞分裂素

，該過(guò)程還需要光照，其作用是

誘導(dǎo)葉綠素的形成；滿足葉綠體利用光能制造有機(jī)物的需要

誘導(dǎo)葉綠素的形成；滿足葉綠體利用光能制造有機(jī)物的需要

。
（2）圖1中的愈傷組織，若不經(jīng)過(guò)共培養(yǎng)環(huán)節(jié)，直接誘導(dǎo)培養(yǎng)得到的植株可以保持植株A的

遺傳特性

遺傳特性

。圖1中，含有外源基因的轉(zhuǎn)化植株A若用于生產(chǎn)種子，其包裝需標(biāo)注

轉(zhuǎn)基因標(biāo)識(shí)

轉(zhuǎn)基因標(biāo)識(shí)

。
（3）圖1與圖2中，農(nóng)桿菌侵染植物細(xì)胞時(shí)，可將外源基因遞送到植物細(xì)胞中的原因是

Ti質(zhì)粒中的T-DNA能將外源基因遞送到植物細(xì)胞中，并與植物細(xì)胞的染色體DNA整合到一起

Ti質(zhì)粒中的T-DNA能將外源基因遞送到植物細(xì)胞中，并與植物細(xì)胞的染色體DNA整合到一起

。
（4）已知某酶（PDS）缺失會(huì)導(dǎo)致植株白化。某團(tuán)隊(duì)構(gòu)建了用于敲除PDS基因的CRISPR/Cas9基因編輯載體（含有綠色熒光蛋白標(biāo)記基因），利用圖2中的CDB法將該重組載體導(dǎo)入植株B，長(zhǎng)出毛狀根，成功獲得轉(zhuǎn)化植株B。據(jù)此分析，從毛狀根中獲得陽(yáng)性毛狀根段的方法是

熒光檢測(cè)選擇帶有綠色熒光標(biāo)記的毛狀根

熒光檢測(cè)選擇帶有綠色熒光標(biāo)記的毛狀根

，圖2中，鑒定導(dǎo)入幼苗中的基因編輯載體是否成功發(fā)揮作用的方法是

觀察幼苗是否表現(xiàn)出白化特征

觀察幼苗是否表現(xiàn)出白化特征

，依據(jù)是

PDS缺失會(huì)導(dǎo)致植株白化，白化苗的出現(xiàn)意味著通過(guò)基因編輯技術(shù)成功實(shí)現(xiàn)PDS基因的敲除

PDS缺失會(huì)導(dǎo)致植株白化，白化苗的出現(xiàn)意味著通過(guò)基因編輯技術(shù)成功實(shí)現(xiàn)PDS基因的敲除

。
（5）與常規(guī)轉(zhuǎn)化法相比，采用CDB法進(jìn)行基因遞送的優(yōu)點(diǎn)是

操作方法簡(jiǎn)單，不需要借助植物組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行操作，且培養(yǎng)周期較短。

操作方法簡(jiǎn)單，不需要借助植物組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行操作，且培養(yǎng)周期較短。

（答出2點(diǎn)即可）。