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試題詳情
甲病和乙病均為單基因遺傳病，分別由基因A、a和D、d控制。圖一表示某家族的遺傳系譜圖，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，圖二為Ⅱ2體細(xì)胞中控制甲、乙兩病的基因所在染色體的示意圖。
（1）乙病的遺傳方式為 常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病，其判斷理由是 Ⅱ1與Ⅱ2不患乙病，而后代Ⅲ1患乙病Ⅱ1與Ⅱ2不患乙病，而后代Ⅲ1患乙病。
（2）Ⅱ1與Ⅱ2的后代中，理論上表型有 88種（考慮性別），Ⅲ5與Ⅱ3的基因型相同的概率為 1212。
（3）Ⅲ7的基因型為 DdXaYDdXaY，其甲病致病基因最初來源于I代的 11號。若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則異常生殖細(xì)胞的來源最可能是 母方母方（填“父方”或“母方”）。
（4）請在圖二中對Ⅱ2的基因組成進(jìn)行標(biāo)注定位。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害；伴性遺傳．
【答案】常染色體隱性遺傳??；Ⅱ1與Ⅱ2不患乙病，而后代Ⅲ1患乙??；8；；DdXaY；1；母方
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：2引用：2難度：0.6
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（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
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