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亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的消毒劑和漂白劑,可以ClO2為原料制取。某化學(xué)興趣小組同學(xué)欲利用下列實(shí)驗(yàn)制取漂白劑亞氯酸鈉(NaClO2),并進(jìn)行純度的測(cè)定。
已知:
①飽和NaClO2溶液析出晶體與溫度的關(guān)系如表所示。
溫度/℃ <38 38~60 >60
晶體成分  NaClO2?3H2O NaClO2 NaClO2分解生成NaClO3和NaCl
②純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下。
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實(shí)驗(yàn)一、制備N(xiāo)aClO2晶體
(1)裝置C的作用是
吸收未反應(yīng)的ClO2,防止逸出污染空氣
吸收未反應(yīng)的ClO2,防止逸出污染空氣
。
(2)裝置B中反應(yīng)生成NaClO2的化學(xué)方程式為
2NaOH+2ClO2+H2O2═2NaClO2+2H2O+O2
2NaOH+2ClO2+H2O2═2NaClO2+2H2O+O2

(3)裝置B反應(yīng)后的溶液中陰離子除了ClO2-、ClO3-、Cl-、ClO-、OH-外還可能含有的一種陰離子是
SO42-
SO42-
。
(4)從裝置B反應(yīng)后的溶液獲得NaClO2晶體的操作步驟為:①減壓,55℃蒸發(fā)結(jié)晶;②
B
B
;③
E
E
;④低于60℃干燥,得到成品。(選擇合適的操作編號(hào)填空)
A.冷卻到室溫后,過(guò)濾
B.趁熱過(guò)濾
C.常溫洗滌
D.冰水洗滌
E.38~60℃的溫水洗滌
實(shí)驗(yàn)二、測(cè)定產(chǎn)品純度
(5)準(zhǔn)確稱(chēng)取所得亞氯酸鈉樣品mg于小燒杯中,加入適量蒸餾水和過(guò)量的碘化鉀晶體,再滴入適量的稀硫酸,充分反應(yīng),將所得混合液配成250mL待測(cè)溶液。移取25.00mL待測(cè)溶液于錐形瓶中,加幾滴淀粉溶液,用cmol?L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),重復(fù)2次,測(cè)得消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均值為VmL。(已知:ClO2-+4I-+4H+═2H2O+2I2+Cl-、I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
①達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為
滴入最后一滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),錐形瓶中溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)不變色
滴入最后一滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),錐形瓶中溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)不變色

②該樣品中NaClO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
22
.
625
c
V
m
%
22
.
625
c
V
m
%
。(用含m、c、V的代數(shù)式表示,結(jié)果化成最簡(jiǎn))
③若滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)尖嘴氣泡消失,則測(cè)得結(jié)果
偏高
偏高
。(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)

【答案】吸收未反應(yīng)的ClO2,防止逸出污染空氣;2NaOH+2ClO2+H2O2═2NaClO2+2H2O+O2;SO42-;B;E;滴入最后一滴Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),錐形瓶中溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色且半分鐘內(nèi)不變色;
22
.
625
c
V
m
%
;偏高
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:51引用:3難度:0.5
相似題
  • 1.鉻明礬[KCr(SO42?12H2O]易溶于水,難溶于乙醇,主要用作鞣劑,媒染劑及照相定影劑等。某實(shí)驗(yàn)小組通過(guò)SO2還原K2Cr2O7酸性溶液來(lái)制備,其裝置如圖所示:
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    (1)寫(xiě)出A中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式
     
    。
    (2)裝置B中K2Cr2O7所發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為
     
    ;其中多孔球泡的作用是
     

    (3)裝置B中充分反應(yīng)后,獲得鉻明礬晶體的方法:向混合物中加入乙醇后析出晶體,經(jīng)過(guò)
     
    ,干燥后得到鉻明礬晶體,向裝置B的混合物中加入乙醇的目的是
     
    。
    (4)測(cè)定樣品純度:
    步驟一:稱(chēng)取1.000g產(chǎn)品配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中;
    步驟二:加適量NaOH將其轉(zhuǎn)化為CrO2-,并加稍過(guò)量的H2O2將CrO2-氧化為CrO42-;
    步驟三:再加入過(guò)量的H2SO4酸化并煮沸,加入足量的KI固體,加塞搖勻,將Cr(VI)還原為Cr3+;
    步驟四:加入適量淀粉溶液,用0.02000mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平行測(cè)定三次,平均消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液24.00mL(已知:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI)。
    ①加入硫酸后CrO42-發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為
     

    ②步驟三中加入KI固體前要將溶液加熱煮沸,其主要原因是
     
    ;加入的KI必須過(guò)量的原因是除了與Cr(VI)充分反應(yīng)外,還可以
     

    ③產(chǎn)品中KCr(SO42?12H2O(M=499.0g/mol)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    (保留4位有效數(shù)字)。

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:43引用:1難度:0.4
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.化學(xué)興趣小組向盛有亞硫酸鈉溶液的三頸燒瓶中通入SO2制NaHSO3,再將裝置A中導(dǎo)氣管換成橡皮塞,加入鋅粉和甲醛溶液,在80~90℃下,反應(yīng)約3h,冷卻至室溫,過(guò)濾,將濾液蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,可制得次硫酸氫鈉甲醛(NaHSO2?HCHO?2H2O),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:6引用:3難度:0.6
  • 3.I.堿性鋅錳干電池的總反應(yīng)為Zn+2MnO2+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2.該電池中,負(fù)極材料是
     
    ,正極反應(yīng)式為
     

    Ⅱ.以廢舊鋅錳干電池處理得到的混合物為原料制備錳鋅鐵氧體的主要流程如圖1所示.
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    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)MnxZn1-xFe2O4中鐵元素化合價(jià)為+3,則錳元素的化合價(jià)為
     

    (2)活性鐵粉除汞時(shí),鐵粉的作用是
     
    (填“氧化劑”或“還原劑”).
    (3)除汞是以氮?dú)鉃檩d氣吹入濾液中,帶出汞蒸氣經(jīng)KMnO4溶液進(jìn)行吸收而實(shí)現(xiàn)的.在恒溫下不同pH時(shí),KMnO4溶液對(duì)Hg的單位時(shí)間去除率及主要產(chǎn)物如圖2所示.
    ①寫(xiě)出pH=2時(shí)KMnO4溶液吸收汞蒸氣的離子方程式
     

    ②在強(qiáng)酸性環(huán)境中汞的單位時(shí)間去除率高,其原因除氫離子濃度增大使KMnO4溶液的氧化性增強(qiáng)外,還可能是
     

    (4)用惰性電極電解K2MnO4溶液制備KMnO4的裝置如圖3所示.
    ①a應(yīng)接直流電源的
     
    (填“正”或“負(fù)”)極.
    ②已知25℃,兩室溶液的體積均為100mL,電解一段時(shí)間后,右室溶液的pH由10變?yōu)?4,則理論上可制得
     
    mol KMnO4 (忽略溶液的體積和溫度變化).

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:50引用:1難度:0.7
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