過(guò)氧化鈣晶體(CaO2?8H2O)常溫下為白色,能溶于酸,難溶于水、乙醇,是一種溫和的氧化劑,常用于魚(yú)類(lèi)長(zhǎng)途運(yùn)輸?shù)脑鲅鮿┑取?br />(1)過(guò)氧化鈣晶體可用下列方法制備:
CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl。用如圖裝置制備過(guò)氧化鈣晶體。
①裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2NH4Cl+Ca(OH)2 △ CaCl2+2NH3↑+2H2O2NH4Cl+Ca(OH)2 △ CaCl2+2NH3↑+2H2O;儀器X的名稱(chēng)為 分液漏斗分液漏斗。
②反應(yīng)結(jié)束后,經(jīng)過(guò)濾、洗滌、低溫烘干可獲得CaO2?8H2O,檢驗(yàn)晶體已洗滌干凈的操作為 取最后一次洗滌后的濾液少許于試管中,先加入稀硝酸酸化,再滴加硝酸銀溶液(或硝酸酸化的硝酸銀溶液),若無(wú)白色沉淀生成,則說(shuō)明已經(jīng)洗滌干凈取最后一次洗滌后的濾液少許于試管中,先加入稀硝酸酸化,再滴加硝酸銀溶液(或硝酸酸化的硝酸銀溶液),若無(wú)白色沉淀生成,則說(shuō)明已經(jīng)洗滌干凈。
(2)測(cè)定產(chǎn)品中CaO2?8H2O含量的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟一:準(zhǔn)確稱(chēng)取0.5000g產(chǎn)品放入有塞錐形瓶中,加入適量蒸餾水和過(guò)量的KI晶體,再滴入的2mol?L-1硫酸溶液,充分反應(yīng)。
步驟二:向上述錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液,逐滴加入濃度為0.2000mol?L-1的Na2S2O3溶液至反應(yīng)完全,滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液體積為20.00mL。
求產(chǎn)品中CaO2?8H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù) 根據(jù)反應(yīng)的離子方程式:CaO2+4H++2I-═Ca2++2H2O+I2,I2+2S2O32-→2I-+S4O62-,可得關(guān)系式CaO2~2S2O32-,n(Na2S2O3)=0.200mol?L-1×20.00mL×10-3=0.004mol,由關(guān)系式“CaO2?8H2O~I(xiàn)2~2S2O32-”可知,n(CaO2?8H2O)=0.5×0.004mol=0.002mol,m(CaO2?8H2O)=0.002mol×216g?mol-1=0.432g,則樣品中CaO2?8H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:ω(CaO2?8H2O)=0.432g0.5000g×100%=86.4%根據(jù)反應(yīng)的離子方程式:CaO2+4H++2I-═Ca2++2H2O+I2,I2+2S2O32-→2I-+S4O62-,可得關(guān)系式CaO2~2S2O32-,n(Na2S2O3)=0.200mol?L-1×20.00mL×10-3=0.004mol,由關(guān)系式“CaO2?8H2O~I(xiàn)2~2S2O32-”可知,n(CaO2?8H2O)=0.5×0.004mol=0.002mol,m(CaO2?8H2O)=0.002mol×216g?mol-1=0.432g,則樣品中CaO2?8H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:ω(CaO2?8H2O)=0.432g0.5000g×100%=86.4%。(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。
已知:CaO2?8H2O+2KI+2H2SO4=CaSO4+K2SO4+I2+10H2O,I2+2S2O32-=2I-+2S4O62-。
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【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).
【答案】2NH4Cl+Ca(OH)2 CaCl2+2NH3↑+2H2O;分液漏斗;取最后一次洗滌后的濾液少許于試管中,先加入稀硝酸酸化,再滴加硝酸銀溶液(或硝酸酸化的硝酸銀溶液),若無(wú)白色沉淀生成,則說(shuō)明已經(jīng)洗滌干凈;根據(jù)反應(yīng)的離子方程式:CaO2+4H++2I-═Ca2++2H2O+I2,I2+2S2O32-→2I-+S4O62-,可得關(guān)系式CaO2~2S2O32-,n(Na2S2O3)=0.200mol?L-1×20.00mL×10-3=0.004mol,由關(guān)系式“CaO2?8H2O~I(xiàn)2~2S2O32-”可知,n(CaO2?8H2O)=0.5×0.004mol=0.002mol,m(CaO2?8H2O)=0.002mol×216g?mol-1=0.432g,則樣品中CaO2?8H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:ω(CaO2?8H2O)=×100%=86.4%
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:1難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5 -
2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(6)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5