藥物中間體G的一種合成路線如圖所示:
回答下列問題:
(1)A中官能團(tuán)的名稱為 羧基、碳碳雙鍵羧基、碳碳雙鍵,A與H2加成得到的物質(zhì)的名稱為 1,4-丁二酸1,4-丁二酸,由A生成B的化學(xué)方程式為 +2CH3OH+2H2O+2CH3OH+2H2O。
(2)關(guān)于B、C、D的下列說法錯(cuò)誤的是 BCBC。
A.B具有順反異構(gòu)體
B.C分子結(jié)構(gòu)中共平面的原子最多有4個(gè)
C.D分子中不存在手性碳原子(注:連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)
D.由B生成D的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)
(3)試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)G分子脫去2個(gè)H原子得到有機(jī)物Y,Y的同分異構(gòu)體中,含有苯環(huán)及苯環(huán)上含兩個(gè)及兩個(gè)以上取代基的共有 1515種,其中含三個(gè)取代基且核磁共振氫譜顯示四組峰的是 或或(任寫一種的結(jié)構(gòu)簡式)。
(5)根據(jù)上述路線中的相關(guān)知識(shí),以和為主要原料設(shè)計(jì)合成,寫出合成路線 。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】羧基、碳碳雙鍵;1,4-丁二酸;+2CH3OH+2H2O;BC;;15;或;
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:27引用:1難度:0.3
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已知:(ⅰ)
(ⅱ)
回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為
(2)由C生成D的反應(yīng)類型為
(3)設(shè)置D→E和F→G兩步反應(yīng)的作用是
(4)寫出由G生成H的化學(xué)方程式
(5)寫出Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡式
(6)M為D的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比D大14。M的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件的共有
①屬于芳香族化合物;
②苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基,且位置相對(duì);
③含有-NH2;
④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
滿足上述條件的同分異構(gòu)體中,核磁共振氫譜為3:2:2:2:1的同分異構(gòu)體為發(fā)布:2024/10/27 10:0:1組卷:106引用:2難度:0.5
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