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人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化,模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題:
(1)分析苯丙酮尿癥病因,請用一句話描述基因與性狀之間的關(guān)系
基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進(jìn)而控制生物性狀
基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進(jìn)而控制生物性狀
。
(2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為
CAG
CAG

(3)如圖為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖,其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病。
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①據(jù)圖可知,苯丙酮尿癥是
染色體
性遺傳病;進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病是
伴X
伴X
染色體
性遺傳病。
②Ⅲ4的基因型是
BbXDXd或BbXDXD
BbXDXd或BbXDXD
;II1和II3基因型相同的概率為
100%
100%
。
③若Ⅲ1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是
女孩
女孩
(填男孩或女孩);在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為
1
6
1
6
。

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】基因通過控制酶的合成控制代謝過程,進(jìn)而控制生物性狀;CAG;常;隱;伴X;隱;BbXDXd或BbXDXD;100%;女孩;
1
6
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/31 8:0:9組卷:109引用:9難度:0.3
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