如圖為一家族的遺傳圖譜：甲?。ㄓ没駾、d表示）和乙?。ㄓ没騀、f表示）這兩種疾病都為單基因遺傳病，其中有一種為伴性遺傳?。?jīng)診斷，發(fā)現(xiàn)甲病為結(jié)節(jié)性硬化癥，又稱Bournerille病，基因定位在第9號染色體長臂上，大多表現(xiàn)為癲癇、智能減退和特殊面痣三大特征．
（1）通過家族遺傳圖譜可推知結(jié)節(jié)性硬化癥的遺傳方式是 常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病．
（2）Ⅱ-3的基因型為 DdXfYDdXfY，其甲乙兩種病的致病基因分別來源于圖中的 Ⅰ-2和Ⅰ-1Ⅰ-2和Ⅰ-1．
（3）據(jù)Ⅱ-4和Ⅱ-5的情況推測，他們的女兒Ⅲ-8的基因型有 44種可能．
（4）若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是 512512．
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【答案】常染色體顯性遺傳??；DdXfY；Ⅰ-2和Ⅰ-1；4；
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：27引用：4難度：0.3
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1．如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對等位基因控制，乙病受B、b這對等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。ú豢紤]XY同源區(qū)段）。請回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式是遺傳病；控制乙病的基因位于染色體上。
（2）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ7；Ⅲ9。
（3）Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率是，既不患甲病也不患乙病的概率是。發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：47引用：11難度：0.6 -
2．如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲、乙兩病均為單基因遺傳病，其中一種為伴性遺傳病，Ⅱ3是甲病致病基因攜帶者，不考慮性染色體同源區(qū)段。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：43引用：3難度：0.7 -
3．如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖（不考慮其他變異）。已知其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳??；另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為
。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?br />1121
發(fā)布：2024/11/15 15:0:1組卷：124引用：3難度：0.6
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