圖1是草原中的鼠數(shù)量變化曲線圖，圖2是某興趣小組為了研究酵母菌種群數(shù)量的變化規(guī)律，進(jìn)行了相關(guān)研究實(shí)驗(yàn)，并測(cè)得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)繪制的曲線圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）草原上的鼠對(duì)生態(tài)環(huán)境破壞極大，最好在

b

b

（填“b”或“d”）時(shí)刻前進(jìn)行防治。若圖1中曲線Ⅱ表示在草原中投放了一定數(shù)量的蛇之后鼠的數(shù)量變化曲線，曲線Ⅱ表明蛇發(fā)揮明顯生態(tài)效應(yīng)的時(shí)間段是

ef

ef

。若投放的蛇因不適應(yīng)當(dāng)?shù)夭菰沫h(huán)境部分死亡，則圖中α的角度將會(huì)

變大

變大

（填“變大”變小”或“不變”）。
（2）搖床又稱為自動(dòng)振蕩器，培養(yǎng)時(shí)需將錐形瓶置于搖床上進(jìn)行振蕩的目的是

搖晃震動(dòng)可以增加培養(yǎng)液中的溶氧量，利于酵母菌和反應(yīng)底物的充分結(jié)合

搖晃震動(dòng)可以增加培養(yǎng)液中的溶氧量，利于酵母菌和反應(yīng)底物的充分結(jié)合

。為了繪制得到圖2的曲線圖，可采取

抽樣檢測(cè)

抽樣檢測(cè)

的方法每天對(duì)酵母菌數(shù)量進(jìn)行調(diào)查。
（3）若制備裝片時(shí)，將清潔干燥的血球計(jì)數(shù)板先在計(jì)數(shù)室上滴一滴酵母菌液，靜置5min再蓋上蓋玻片，測(cè)量的結(jié)果會(huì)

偏高

偏高

。如果用臺(tái)盼藍(lán)染液對(duì)酵母菌液進(jìn)行染色，在計(jì)數(shù)時(shí)應(yīng)只統(tǒng)計(jì)

無

無

色的酵母細(xì)胞。顯微觀察時(shí)在調(diào)焦清楚后，若發(fā)現(xiàn)只能看到血球計(jì)數(shù)板的橫線而看不到豎線，此時(shí)應(yīng)

調(diào)節(jié)反光鏡和光圈，將視野調(diào)暗

調(diào)節(jié)反光鏡和光圈，將視野調(diào)暗

。
（4）顯微計(jì)數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)所選取的樣方中方格內(nèi)酵母菌總數(shù)為零，可能的原因有

ABC

ABC

。
A.樣液中酵母菌數(shù)量過少
B.樣液稀釋的倍數(shù)過大
C.樣液取自于未搖勻的上清液
D.實(shí)驗(yàn)過程中部分酵母菌死亡
（5）分析圖2實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)得知，在0～7d之間酵母菌的數(shù)量呈

“S型”

“S型”

增長(zhǎng)；超過7d之后，由于

營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的大量消耗、代謝廢物的積累、培養(yǎng)液pH的變化

營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的大量消耗、代謝廢物的積累、培養(yǎng)液pH的變化

原因，酵母菌種群數(shù)量呈下降趨勢(shì)。
（6）該同學(xué)在某一時(shí)刻提取部分樣液，并將樣液稀釋5倍，采用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板（規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm）計(jì)數(shù)，觀察到的計(jì)數(shù)室中酵母菌細(xì)胞分布如圖3，則此時(shí)該樣液的細(xì)胞密度為

7.5×10⁶

7.5×10⁶

個(gè)/mL。