SCID患者缺乏正常的人體免疫功能，只要稍被細(xì)菌或病毒感染，就會發(fā)病死亡。經(jīng)研究證實，SCID患者細(xì)胞一個常染色體上的腺苷酸脫氨酶基因發(fā)生了突變。
（1）病毒在無生命培養(yǎng)基上不能生長，必須依靠活細(xì)胞提供的

酶、ATP、代謝原料

酶、ATP、代謝原料

等物質(zhì)和

核糖體

核糖體

（細(xì)胞器）結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)才能繁殖。
（2）基因治療時，將目的基因與逆轉(zhuǎn)錄病毒運(yùn)載體結(jié)合的“針線”是

DNA連接酶

DNA連接酶

。
（3）請你利用所學(xué)知識，設(shè)計一個治療SCID方案。
第一步：先將人體正常ada基因克隆后用來替換逆轉(zhuǎn)錄病毒的原有基因，構(gòu)建重組載體。
第二步：從SCID患者體內(nèi)分離出

有缺陷的T淋巴細(xì)胞

有缺陷的T淋巴細(xì)胞

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第三步：

將這些T淋巴細(xì)胞與攜帶了正常ada基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒混合在一起，讓病毒感染T淋巴細(xì)胞，同時將ada基因?qū)隩淋巴細(xì)胞

將這些T淋巴細(xì)胞與攜帶了正常ada基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒混合在一起，讓病毒感染T淋巴細(xì)胞，同時將ada基因?qū)隩淋巴細(xì)胞

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第四步：培養(yǎng)T淋巴細(xì)胞，用注射器將攜帶正常ada基因的T淋巴細(xì)胞注入SCID患者體內(nèi)。
（4）將帶有目的基因的受體細(xì)胞轉(zhuǎn)入患者體內(nèi)，患者癥狀會有明顯緩解，這表明

目的基因隨受體細(xì)胞DNA的復(fù)制而復(fù)制，并在子細(xì)胞中表達(dá)

目的基因隨受體細(xì)胞DNA的復(fù)制而復(fù)制，并在子細(xì)胞中表達(dá)

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