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在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,理論上,上清液中沒有放射性,下層沉淀物具有很高的放射性。實(shí)驗(yàn)的實(shí)際結(jié)果顯示:上清液中也具有一定的放射性,而沉淀物的放射性強(qiáng)度比理論值略低。
(1)在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中,采用的實(shí)驗(yàn)方法是
同位素示蹤法
同位素示蹤法
。
(2)理論上,上清液中沒有放射性,其原因是
噬菌體已將含32P的DNA全部注入大腸桿菌體內(nèi),上清液中只含噬菌體的蛋白質(zhì)外殼
噬菌體已將含32P的DNA全部注入大腸桿菌體內(nèi),上清液中只含噬菌體的蛋白質(zhì)外殼

(3)由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差,因此需要對實(shí)驗(yàn)過程進(jìn)行誤差分析:
①在實(shí)驗(yàn)中,從噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng),到用離心機(jī)分離,這一段時(shí)間如果過長,會(huì)使上清液的放射性含量升高,其原因是
噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來,經(jīng)離心后分布于上清液中
噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來,經(jīng)離心后分布于上清液中
。
②在實(shí)驗(yàn)中,如果有一部分噬菌體沒有侵染大腸桿菌,將
(填“是”或“不是”)誤差的來源,理由是
沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中,使上清液出現(xiàn)放射性
沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中,使上清液出現(xiàn)放射性
。
(4)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了
DNA是遺傳物質(zhì)
DNA是遺傳物質(zhì)
。
(5)上述實(shí)驗(yàn)中,
不能
不能
(填“能”或“不能”)用15N來標(biāo)記噬菌體的DNA,理由是
在DNA和蛋白質(zhì)中都含有N元素,且15N沒有放射性
在DNA和蛋白質(zhì)中都含有N元素,且15N沒有放射性

【答案】同位素示蹤法;噬菌體已將含32P的DNA全部注入大腸桿菌體內(nèi),上清液中只含噬菌體的蛋白質(zhì)外殼;噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來,經(jīng)離心后分布于上清液中;是;沒有侵入大腸桿菌的噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中,使上清液出現(xiàn)放射性;DNA是遺傳物質(zhì);不能;在DNA和蛋白質(zhì)中都含有N元素,且15N沒有放射性
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/30 8:0:9組卷:14引用:3難度:0.6
相似題
  • 1.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,對噬菌體蛋白質(zhì)合成的正確敘述是(  )

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:4引用:1難度:0.9
  • 2.如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟:
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    (1)赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是
     
    ,該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來標(biāo)記,為什么?
     

    (2)若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體,需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)
     
    ,再用噬菌體去感染它.T2噬菌體DNA復(fù)制的場所是
     

    (3)從圖中所示結(jié)果分析,該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是
     
    (DNA還是蛋白質(zhì)),當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過長,會(huì)發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高,最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體
     

    (4)如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是
     
    .加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是
     

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.5
  • 3.圖1為某同學(xué)重復(fù)了探究生物遺傳物質(zhì)的“T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”(甲、乙)和圖2“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”.
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    據(jù)圖回答下列問題:
    (1)圖甲中T2噬菌體DNA復(fù)制的場所是
     

    (2)圖乙中若用含32P的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)過離心,上清液也有很低的放射性,原因可能是
     
    .若改用14C、3H、15N等標(biāo)記噬菌體而細(xì)菌未標(biāo)記,在子代噬菌體中,
     
    中能找到標(biāo)記元素.
    (3)研究發(fā)現(xiàn)T2噬菌體屬于噬菌體中的一類,除此之外還有λ噬菌體等,λ噬菌體的性質(zhì)較“溫和”感染細(xì)菌后并不使細(xì)菌死亡而是將自身的DNA插入進(jìn)細(xì)菌的DNA,隨細(xì)菌DNA一起復(fù)制,所以常用于基因工程中做為
     
    (工具).假定原宿主細(xì)胞中某一DNA片段含有3000個(gè)堿基對,其中G+C占?jí)A基總數(shù)的30%,插入后的DNA整段轉(zhuǎn)錄形成的mRNA含有4000個(gè)堿基,其中A和U占60%,則插入進(jìn)來的噬菌體DNA片段中A+T占該插入片段堿基總數(shù)的比例為
     

    (4)圖2的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是
     
    .加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是
     

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:91引用:1難度:0.3
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