N、P元素是我們生產(chǎn)生活中十分重要的元素,是構(gòu)成生命體的主要元素,能與多種元素形成化合物?;卮鹣铝袉栴}:
(1)下列狀態(tài)的N原子或離子在躍遷時,用光譜儀可捕捉到發(fā)射光譜的是 dd(填序號)。
a.1s2s2p3
b.1s2s2
c.1s12s22p4
d.1s2s12p4
(2)KSCN溶液是檢驗Fe3+的常用試劑,請寫出SCN-的一種等電子體分子CO2或CS2CO2或CS2。
(3)吡啶為含N有機物,這類物質(zhì)是合成醫(yī)藥、農(nóng)藥的重要原料。如圖吡啶類化合物A與Zn(CH2CH3)2(即ZnEt2)反應(yīng)生成有機化合物B,B具有優(yōu)異的催化性能。
吡啶類化合物A中N原子的雜化類型是 sp2sp2,吡啶類化合物A中N原子的雜化類型是 sp2sp2,化合物A中含有大Π鍵,可以表示為 π66π66(用πmn的形式表示)。含Zn有機物B的分子結(jié)構(gòu)中不含 DD(填序號)。
A.配位鍵
B.π鍵
C.σ鍵
D.氫鍵
(4)通常認(rèn)為Cu3N是離子晶體,其晶格能可通過Born-Haber循環(huán)計算得到。
通過圖中數(shù)據(jù),Cu3N晶格能為 56435643kJ?mol-1。
(5)LiFePO4、聚乙二醇、LiPF6、LiAsF6和LiCl等可作鋰離子聚合物電池的材料。在LiFePO4中PO43-的空間構(gòu)型是 四面體四面體。在相同條件下,電池材料“LiAsF6”與“LiPF6”比,“LiAsF6”中的Li+脫嵌遷移速度較快,原因是 AsF6-比PF6-的半徑大,AsF6-與Li+的作用力比PF6-的弱AsF6-比PF6-的半徑大,AsF6-與Li+的作用力比PF6-的弱。
(6)氮化鋰晶體中存在鋰、氮原子共同組成的鋰、氮層,鋰原子以石墨晶體中的碳原子方式排布,N原子處在六元環(huán)的中心。設(shè)氮化鋰晶體中,同層N-N間距為apm,層與層間距為bpm,該物質(zhì)的密度表達(dá)式為 3×7+14NA×(32a2b×10-30)3×7+14NA×(32a2b×10-30)g/cm3(用含a、b的式子表示)。
π
6
6
π
6
6
3
×
7
+
14
N
A
×
(
3
2
a
2
b
×
1
0
-
30
)
3
×
7
+
14
N
A
×
(
3
2
a
2
b
×
1
0
-
30
)
【考點】晶胞的計算;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷.
【答案】d;CO2或CS2;sp2;sp2;;D;5643;四面體;AsF6-比PF6-的半徑大,AsF6-與Li+的作用力比PF6-的弱;
π
6
6
3
×
7
+
14
N
A
×
(
3
2
a
2
b
×
1
0
-
30
)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.6
相似題
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1.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
2.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
3.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
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