遺傳病是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變所致的疾病，具有先天性、家族性、發(fā)病率高等特點(diǎn)。目前已發(fā)現(xiàn)的遺傳病超過(guò)3000種，估計(jì)每100個(gè)新生兒中就有3～10個(gè)患有各種不同的遺傳病。如圖是某家族的遺傳圖譜，圖中Ⅱ代3號(hào)患有白化?。^發(fā)、皮膚均表現(xiàn)白色并由隱性基因aa控制）。請(qǐng)據(jù)此分析作答：
（1）從圖一中可以看出，一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)患白化病的女孩，此現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱(chēng)為 變異變異。
（2）根據(jù)遺傳圖譜分析，該患病女孩父母的基因組成為 AaAa。
（3）Ⅱ2雖然表現(xiàn)正常，但他可能攜帶致病基因，從理論上推算他攜帶致病基因的幾率是 2323。
（4）圖一中1號(hào)個(gè)體染色體組成是圖二中的 甲甲；其生殖細(xì)胞染色體組成為 22+X或22+Y22+X或22+Y。
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【考點(diǎn)】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系．
【答案】變異；Aa；；甲；22+X或22+Y
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：20引用：1難度：0.1
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1．小軍同學(xué)對(duì)自己的家人是否有耳垂進(jìn)行了調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如圖1所示。請(qǐng)結(jié)合圖示和所學(xué)知識(shí)分析回答下列問(wèn)題：
（1）人的有耳垂和無(wú)耳垂是一對(duì)，是受基因控制的?；蛲ǔＪ怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段。如圖2所示，DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成[③]。
（2）若顯性基因由D控制，隱性基因由d控制，則小軍的基因組成是，父親的基因組成是。
（3）實(shí)施一對(duì)夫妻可以生育三個(gè)子女的政策是我國(guó)積極應(yīng)對(duì)人口老齡化問(wèn)題的重大舉措。若小軍父母再生育一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子有耳垂的概率是。發(fā)布：2025/1/12 8:0:1組卷：17引用：1難度：0.5 -
2．下列有關(guān)性狀和基因的敘述中，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/4 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.4 -
3．如圖中的A、B、C三圖表示基因、DNA、染色體的關(guān)系，D圖表示李琳同學(xué)的體細(xì)胞內(nèi)一對(duì)染色體上的一對(duì)基因D、d,請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A、B、C三圖中，能正確表示基因、DNA、染色體關(guān)系的是圖。
（2）李琳的一個(gè)體細(xì)胞中有染色體對(duì)，DNA分子個(gè)。
（3）基因D、d分別控制性狀有酒窩、無(wú)酒窩，李琳成年后與無(wú)酒窩男子結(jié)婚，請(qǐng)問(wèn)，他們能生育出無(wú)酒窩的孩子嗎？孩子的一些性狀與他父母不同，在遺傳學(xué)上稱(chēng)為。發(fā)布：2025/1/4 8:0:1組卷：14引用：11難度：0.3
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