染色體DNA上的短串聯(lián)重復(fù)序列(簡稱STR)是以2~6個(gè)核苷酸為單元重復(fù)排列而成的片段,單元的重復(fù)次數(shù)在不同個(gè)體間存在差異。根據(jù)單元的重復(fù)次數(shù),成對染色體的同一STR位點(diǎn)簡記為n/m(一條染色體中重復(fù)n次,另一條染色體中重復(fù)m次),如圖所示。若某染色體無它的同源區(qū)段,則STR位點(diǎn)簡記為n。請回答下列問題:
(1)采用精準(zhǔn)的檢測技術(shù)比較染色體上STR位點(diǎn)GATA單元重復(fù)次數(shù)的差異,可用于現(xiàn)實(shí)生活中的 親子鑒定、嫌疑人身份確認(rèn)等親子鑒定、嫌疑人身份確認(rèn)等。(答一點(diǎn)即可)。
(2)某孕婦妊娠25周后胎死腹中,引產(chǎn)后娩出一男死嬰,胎盤娩出后隨之娩出與胎盤不相連的一堆葡萄狀組織(醫(yī)學(xué)上稱葡萄胎),是異常受精后無法發(fā)育為胚胎的病變體。經(jīng)鑒定,死亡胎兒的染色體組成為44+XY,無染色體變異。為明確診斷葡萄胎的成因,醫(yī)生分別從死亡胎兒的肝臟組織、葡萄胎組織及雙親靜脈血提取DNA,用于STR分析,結(jié)果如表(“—”表示未檢出)。
STR位點(diǎn) | 父親 | 母親 | 胎兒 | 葡萄胎 |
D1 | 18/23 | 17/19 | 19/23 | 18/18 |
D2 | 25/29 | 23/29 | 25/29 | 29/29 |
D3 | 36/36 | 24/28 | 36/24 | 36/36 |
D4 | 28 | 17/21 | 21 | — |
D5 | 30 | — | 30 | 30/30 |
1
2
1
2
②若本例中的父親是紅綠色盲患者、母親的父親也是紅綠色盲患者,其余人皆正常,則與色盲基因位于同一條染色體上的STR位點(diǎn)肯定是
D4
D4
,本例中的胎兒和葡萄胎細(xì)胞中帶有色盲基因的概率分別是 1
2
1
2
0
0
。③表中對于分析此葡萄胎的染色體來源于雙親的情況沒有診斷意義的STR位點(diǎn)是
D2
D2
。④現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),減數(shù)分裂異常使卵細(xì)胞染色體丟失而形成空卵,一個(gè)精子在空卵中自我復(fù)制,或者兩個(gè)精子同時(shí)進(jìn)入同一空卵,均可發(fā)育成葡萄胎。根據(jù)題表信息分析,本例葡萄胎的形成可能屬于
兩個(gè)精子同時(shí)進(jìn)入同一空卵或一個(gè)精子在空卵中自我復(fù)制
兩個(gè)精子同時(shí)進(jìn)入同一空卵或一個(gè)精子在空卵中自我復(fù)制
。你作出判斷的理由是 根據(jù)STR位點(diǎn)D4和D5監(jiān)測情況分析,該葡萄胎細(xì)胞中不含X染色體,而含有兩條Y染色體
根據(jù)STR位點(diǎn)D4和D5監(jiān)測情況分析,該葡萄胎細(xì)胞中不含X染色體,而含有兩條Y染色體
。【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害;人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防.
【答案】親子鑒定、嫌疑人身份確認(rèn)等;;D4;;0;D2;兩個(gè)精子同時(shí)進(jìn)入同一空卵或一個(gè)精子在空卵中自我復(fù)制;根據(jù)STR位點(diǎn)D4和D5監(jiān)測情況分析,該葡萄胎細(xì)胞中不含X染色體,而含有兩條Y染色體
1
2
1
2
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/9/2 2:0:8組卷:9引用:3難度:0.5
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( )16發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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