硫脲[CS(NH2)2]是白色晶體,易溶于水,150℃時能轉(zhuǎn)變?yōu)镹H4SCN.常用于制造樹脂、染料、藥物,實驗室可用下列方法制備.
步驟Ⅰ:稱取一定質(zhì)量的CaS在三頸燒瓶中制成漿液,不斷攪拌下通入適量CO2,反應(yīng)生成Ca(HS)2溶液,裝置如圖所示.
步驟Ⅱ:將一定量的CaCN2與Ca(HS)2溶液混合,加熱至80℃時生成硫脲.
已知:H2CO3的電離平衡常數(shù)分別為Ka1=4.5×10-7、Ka2=4.7×10-11;H2S的電離平衡常數(shù)分別為Ka1=1.1×10-7,Ka2=1.3×10-13.
回答下列問題:
(1)在步驟Ⅰ的三頸燒瓶中生成Ca(HS)2,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2CaS+CO2+H2O=Ca(HS)2+CaCO32CaS+CO2+H2O=Ca(HS)2+CaCO3.
(2)實驗中不宜使用鹽酸代替CO2的主要原因是 反應(yīng)中會生成可溶性的CaCl2,增加了分離的難度反應(yīng)中會生成可溶性的CaCl2,增加了分離的難度.
(3)按如圖裝置實驗,判斷CO2是否已過量的方法是 b中出現(xiàn)黑色沉淀即CO2過量b中出現(xiàn)黑色沉淀即CO2過量.
(4)硫脲與酸性KMnO4溶液反應(yīng)轉(zhuǎn)化為兩種無毒的氣體及SO2-4,同時生成Mn2+,該反應(yīng)的離子方程式為 5CS(NH2)2+14MnO-4+32H+=14Mn2++5CO2↑+5N2↑+5SO2-4+26H2O5CS(NH2)2+14MnO-4+32H+=14Mn2++5CO2↑+5N2↑+5SO2-4+26H2O.
(5)已知:NH4SCN溶液呈酸性,KSCN溶液呈中性;NH4SCN、KSCN都易溶于乙醇、水,溫度高時容易分解和氧化;常溫下KSCN的溶解度為217g.利用硫脲制備KSCN的方法是:取一定量硫脲 在隔絕空氣的條件下加熱至150℃充分反應(yīng),邊攪拌邊滴加KOH并微熱除去NH3至用pH計測量溶液pH為中性,加熱在隔絕空氣的條件下加熱至150℃充分反應(yīng),邊攪拌邊滴加KOH并微熱除去NH3至用pH計測量溶液pH為中性,加熱,將加熱后的產(chǎn)物溶于一定比例的無水乙醇和水中形成溶液,低溫將乙醇和水蒸出至大量晶體析出,過濾低溫將乙醇和水蒸出至大量晶體析出,過濾干燥,得到KSCN晶體.(實驗中可選用試劑:KOH、無水乙醇.實驗中須使用的實驗儀器有:pH計)
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【考點】制備實驗方案的設(shè)計.
【答案】2CaS+CO2+H2O=Ca(HS)2+CaCO3;反應(yīng)中會生成可溶性的CaCl2,增加了分離的難度;b中出現(xiàn)黑色沉淀即CO2過量;5CS(NH2)2+14+32H+=14Mn2++5CO2↑+5N2↑+5+26H2O;在隔絕空氣的條件下加熱至150℃充分反應(yīng),邊攪拌邊滴加KOH并微熱除去NH3至用pH計測量溶液pH為中性,加熱;低溫將乙醇和水蒸出至大量晶體析出,過濾
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/15 0:0:1組卷:49引用:1難度:0.5
相似題
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1.某同學(xué)查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計如圖反應(yīng)裝置:
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檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復(fù)上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實驗結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
(3)在140℃進行實驗,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標準溶液進行滴定,達到終點時消耗標準液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分數(shù)為
(7)某次測定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會造成此結(jié)果的原因是
a.稱量樣品時少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標準溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質(zhì)發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
2.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點 沸點 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實驗室制取少量硝基苯:
①實驗時應(yīng)選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗:
I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進行下列性質(zhì)探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測定 Na2S2O4 的純度】假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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