玉米是重要的糧食作物，近年來由于蟲害頻發(fā)導(dǎo)致減產(chǎn)嚴(yán)重。研究人員將某細(xì)菌的抗蟲基因C轉(zhuǎn)入玉米細(xì)胞內(nèi)，成功獲得了抗蟲轉(zhuǎn)基因玉米。這在一定程度上減少了殺蟲劑的使用，提高了作物的產(chǎn)量和質(zhì)量。請回答下列問題：
（1）與細(xì)菌中的C基因相比，從cDNA文庫中獲取的抗蟲基因C不具有

啟動(dòng)子、終止子

啟動(dòng)子、終止子

等調(diào)控基因表達(dá)的組件。
（2）利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將C基因?qū)胗衩左w細(xì)胞，需先將C基因插入到質(zhì)粒的T-DNA中，原因是

T-DNA能進(jìn)入玉米細(xì)胞并整合到染色體DNA上

T-DNA能進(jìn)入玉米細(xì)胞并整合到染色體DNA上

。
（3）為培育出抗蟲轉(zhuǎn)基因玉米植株，應(yīng)將

含有C基因的玉米體細(xì)胞

含有C基因的玉米體細(xì)胞

接種到適宜培養(yǎng)基上。這個(gè)細(xì)胞先經(jīng)過

脫分化

脫分化

形成

愈傷組織

愈傷組織

，再分化成胚狀體，并逐漸發(fā)育成完整植物體。
（4）RT-PCR是以mRNA作為模板擴(kuò)增得到DNA的技術(shù)，與傳統(tǒng)PCR相比，進(jìn)行RT-PCR時(shí)需額外添加的酶是

逆轉(zhuǎn)錄酶

逆轉(zhuǎn)錄酶

。為檢測轉(zhuǎn)基因玉米植株不同部位中C基因在轉(zhuǎn)錄水平的表達(dá)差異，可分別提取轉(zhuǎn)基因玉米的籽粒、葉、基、根組織的總RNA，利用RT-PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，篩選出高表達(dá)C基因的部位，推測其判斷指標(biāo)是

擴(kuò)增得到DNA的含量

擴(kuò)增得到DNA的含量

。
（5）由于科學(xué)發(fā)展水平的限制，目前對

基因的結(jié)構(gòu)、基因間的相互作用

基因的結(jié)構(gòu)、基因間的相互作用

及基因的調(diào)控機(jī)制等都了解得相當(dāng)有限。因此，在將轉(zhuǎn)基因玉米應(yīng)用于商業(yè)化生產(chǎn)之前，必須對其進(jìn)行安全性評估。