研究表明來(lái)源于大腸桿菌的蘇氨酸輸出蛋白（由rhtA基因編碼）能夠識(shí)別5-氨基乙酰丙酸，并將其輸出至細(xì)胞外。為探究蘇氨酸輸出蛋白對(duì)5-氨基丙酸合成的影響，研究人員從大腸桿菌的基因組DNA中擴(kuò)增出rhtA基因，并構(gòu)建出相應(yīng)的重組質(zhì)粒，獲得轉(zhuǎn)rhtA基因的工程菌，其基本操作流程如圖1所示，已知引物A、B的序列分別是：5′-AGGAAACAGACCATGGAATTCATGCCTGGTTCATTACGTAAAATG-3′、5′-GCCAAGCTTGCATGCCTGCAGTTAATTAATGTCTAATTCTTTTATTTTGCTC-3′。
回答下列問(wèn)題：
（1）由圖可知，獲取大量rhtA基因要經(jīng)PCR技術(shù)擴(kuò)增，若要擴(kuò)增出N個(gè)rhtA基因，需要引物A、B各
N-1
N-1
個(gè)，對(duì)引物A的設(shè)計(jì)要求是 不能自身成環(huán)、不能與引物B互補(bǔ)配對(duì)、長(zhǎng)度要適中
不能自身成環(huán)、不能與引物B互補(bǔ)配對(duì)、長(zhǎng)度要適中
（答出2點(diǎn)即可）；通過(guò)過(guò)程①得到重組質(zhì)粒，需選用的兩種限制酶是 EcoRⅠ和HindⅠ
EcoRⅠ和HindⅠ
，兩者起作用部位的化學(xué)鍵是 磷酸二酯鍵
磷酸二酯鍵
。
（2）過(guò)程②⑤在操作時(shí)，一般需用鈣離子處理大腸桿菌細(xì)胞，使細(xì)胞處于一種 感受態(tài)細(xì)胞
感受態(tài)細(xì)胞
的生理狀態(tài)。過(guò)程③將大腸桿菌體內(nèi)的質(zhì)粒提取出來(lái)進(jìn)行驗(yàn)證時(shí)，以EeoRⅠ切割pEC-XK99E質(zhì)粒為對(duì)照，分別對(duì)重組質(zhì)粒用EcoRⅠ單酶切、以（1）選用的雙酶對(duì)重組質(zhì)粒進(jìn)行雙酶切，然后用電泳技術(shù)進(jìn)行驗(yàn)證，其實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示，若2是對(duì)照，則3、4分別是單酶切、雙酶切的結(jié)果，做出此推測(cè)的依據(jù)是 用EcoRⅠ單酶切對(duì)照和重組質(zhì)粒，均使質(zhì)粒成為線形，2的DNA條帶略比3小，是因?yàn)?多了一段rhtA基因序列，4被雙酶切后形成兩個(gè)DNA片段，此兩段DNA的大小相加剛好與3基本相同
用EcoRⅠ單酶切對(duì)照和重組質(zhì)粒，均使質(zhì)粒成為線形，2的DNA條帶略比3小，是因?yàn)?多了一段rhtA基因序列，4被雙酶切后形成兩個(gè)DNA片段，此兩段DNA的大小相加剛好與3基本相同
。
（3）將正確的質(zhì)粒導(dǎo)入A19后，后續(xù)的步驟是 目的基因的檢測(cè)與鑒定
目的基因的檢測(cè)與鑒定
。本技術(shù)選用微生物大腸桿菌作為受體細(xì)胞，而不選用動(dòng)物細(xì)胞，理由是 微生物繁殖速度快，可在短時(shí)間內(nèi)獲得大量基因表達(dá)的產(chǎn)物
微生物繁殖速度快，可在短時(shí)間內(nèi)獲得大量基因表達(dá)的產(chǎn)物
（答出一點(diǎn)即可）。
