2020年，2019-nCoV（新型冠狀病毒）肆虐全球，直至今日，疫情在很多國家仍沒有得到有效控制。圖1為2019-nCoV的結(jié)構(gòu)示意圖，其中蛋白S（刺突糖蛋白）通過與人體黏膜細胞表面的ACE2受體結(jié)合而進入細胞，蛋白M能刺激機體產(chǎn)生免疫反應(yīng)。
（1）2019-nCoV能通過蛋白S感染人的黏膜細胞，卻不能感染人的皮膚細胞，根本原因是 人的黏膜細胞上有S蛋白的受體人的黏膜細胞上有S蛋白的受體。新型冠狀病毒侵入人體后，首先突破 皮膚和黏膜皮膚和黏膜（第一道防線），進而體液中的殺菌物質(zhì)和吞噬細胞等對其進行攻擊，上述免疫方式稱為 非特異性非特異性免疫。
（2）2019-nCoV侵入人體后，人體通常會出現(xiàn)發(fā)熱的現(xiàn)象，在這個過程中，人體體溫升高的直接原因是 產(chǎn)熱量大于散熱量產(chǎn)熱量大于散熱量；退燒過程中，機體散熱量增加的主要方式有 皮膚毛細血管舒張、汗液分泌增多、立毛肌舒張皮膚毛細血管舒張、汗液分泌增多、立毛肌舒張。
（3）接種疫苗是預(yù)防新冠肺炎最好途徑之一。目前接種的疫苗，除腺病毒載體重組疫苗外，還有基因工程疫苗等，這兩種疫苗的技術(shù)路線如表。
| 方法 | 技術(shù)路線 |
| 腺病毒載體組疫苗 | S蛋白基因→腺病毒基因表達載體→人體 |
| 基因工程疫苗 | S蛋白基因→基因表達載體→大腸桿菌→S蛋白→人體 |
能持續(xù)表達抗原，免疫應(yīng)答更持久
能持續(xù)表達抗原，免疫應(yīng)答更持久
。缺點是腺病毒載體本身可能會降低新冠疫苗的作用。用改造過的復(fù)制缺陷型腺病毒作為載體，可防止 腺病毒在宿主細胞中復(fù)制增殖
腺病毒在宿主細胞中復(fù)制增殖
使宿主細胞裂解死亡，接種新型冠狀病毒疫苗后仍然可能會再患新冠肺炎的原因有 接種疫苗后抗體產(chǎn)生較少；疫苗只能起到預(yù)防作用，并不是100%的有效
接種疫苗后抗體產(chǎn)生較少；疫苗只能起到預(yù)防作用，并不是100%的有效
。（4）新冠病毒常用“熒光RT-PCR技術(shù)”進行檢測，方法是取檢測者的mRNA在試劑盒中逆轉(zhuǎn)錄出cDNA，并大量擴增（過程如圖2所示），同時利用盒中熒光標(biāo)記的TaqMan探針來檢測 PCR產(chǎn)物中是否含有新冠病毒的cDNA。在檢測過程中，隨著PCR的進行，反應(yīng)產(chǎn)物不斷累積，“雜交雙鏈”熒光信號的強度也等比例增加。
①PCR的原理是
在解旋酶作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的
在解旋酶作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的
。“熒光RT-PCR技術(shù)”所用的試劑盒中應(yīng)該含有：檢測者mRNA、逆轉(zhuǎn)錄酶、引物、TaqMan探針、熱穩(wěn)定性DNA聚合酶（Taq酶）
熱穩(wěn)定性DNA聚合酶（Taq酶）
、dNTP
dNTP
、緩沖體系、Mg2+等。②PCR擴增過程中，加入引物的作用是
使熱穩(wěn)定DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸
使熱穩(wěn)定DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸
。TaqMan探針是依據(jù) 新冠病毒核酸
新冠病毒核酸
的序列合成的短的DNA單鏈。③若檢測的樣本中含有新冠病毒，熒光定量PCR的復(fù)性過程中，當(dāng)溫度下降到50℃左右時，通過堿基互補配對與單鏈DNA結(jié)合的核苷酸片段有
TaqMan探針和引物
TaqMan探針和引物
。【考點】免疫學(xué)的應(yīng)用；體液免疫和細胞免疫的協(xié)調(diào)配合；DNA片段的擴增與電泳鑒定；體液調(diào)節(jié)與神經(jīng)調(diào)節(jié)的協(xié)調(diào)——體溫調(diào)節(jié)．
【答案】人的黏膜細胞上有S蛋白的受體；皮膚和黏膜；非特異性；產(chǎn)熱量大于散熱量；皮膚毛細血管舒張、汗液分泌增多、立毛肌舒張；能持續(xù)表達抗原，免疫應(yīng)答更持久；腺病毒在宿主細胞中復(fù)制增殖；接種疫苗后抗體產(chǎn)生較少；疫苗只能起到預(yù)防作用，并不是100%的有效；在解旋酶作用下，打開DNA雙鏈，每條DNA單鏈作為母鏈，以4種游離脫氧核苷酸為原料，合成子鏈，在引物作用下，DNA聚合酶從引物3'端開始延伸DNA鏈，即DNA的合成方向是從子鏈的5'端自3'端延伸的；熱穩(wěn)定性DNA聚合酶（Taq酶）；dNTP；使熱穩(wěn)定DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸；新冠病毒核酸；TaqMan探針和引物
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：20引用：1難度：0.5
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1．目前我國規(guī)定兒童在出生后24h內(nèi)需接種第一針乙肝疫苗和卡介苗（免疫結(jié)核?。?，兒童在接種該疫苗后不會發(fā)生的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：5引用：3難度：0.7 -
2．新型冠狀病毒在世界范圍內(nèi)傳播已有一段時間，各國在防止病毒傳播、擴散的同時，都在努力加快疫苗研發(fā)進度；到目前為止，已有部分疫苗進入臨床使用階段。如圖是部分疫苗制備的流程，結(jié)合圖回答有關(guān)問題。
（1）滅活疫苗方案具有技術(shù)方案簡單、成熟度高、研發(fā)快速的優(yōu)點，但作用效果低，即在體外培養(yǎng)新冠病毒，經(jīng)過滅活減毒處理后注入人體刺激其產(chǎn)生。
（2）若制備腺病毒載體新冠病毒疫苗，首先需要在作用下，以新冠病毒的遺傳物質(zhì)RNA為模板經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄獲得DNA；此外，還需要酶參與，才能制備重組的腺病毒，該步驟在基因工程中被稱為；
（3）核酸疫苗，也稱基因疫苗，是指將含有編碼的蛋白基因序列的質(zhì)粒載體導(dǎo)入宿主體內(nèi)，通過宿主細胞表達抗原蛋白，誘導(dǎo)宿主細胞產(chǎn)生對該抗原蛋白的免疫應(yīng)答，以達到預(yù)防和治療疾病的目的。核酸疫苗制備更加簡易，更加安全，使用更加方便。下面是制作關(guān)于2019-nCoV的RNA疫苗的簡化過程：擴增該病毒的某種基因→插入病毒復(fù)制子中→病毒自我復(fù)制并提取mRNA→混入載體（如脂質(zhì)體）中。而DNA疫苗的制備方法為將2019-nCoV的基因插入基因表達載體，并提取質(zhì)粒使用。在擴增該病毒的某種基因時，可用（請寫完整中文名稱）技術(shù)，擴增時的三個階段分別變性，復(fù)性和；擴增時需加入引物，如擴增n次，則需要引物個；引物不宜過短的原因是。
（4）新冠疫苗制備后，經(jīng)過一段時間后，可能會起不到良好的預(yù)防作用，原因是。發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：4引用：2難度：0.6 -
3．麻疹病毒減毒活疫苗的廣泛接種，顯著降低了麻疹的發(fā)病率。世界衛(wèi)生組織已將麻疹列為優(yōu)先消滅目標(biāo)。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:30:3組卷：2引用：2難度：0.7
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