ClO2是一種易溶于水的黃綠色氣體,可用作安全高效的水處理劑,制備ClO2并被吸收的原理及裝置如下:
已知裝置A中發(fā)生的反應(yīng):2NaClO3+4HCl═2ClO2↑+Cl2↑+2H2O+2NaCl(主反應(yīng))
NaClO3+6HCl═NaCl+3Cl2↑+3H2O(副反應(yīng))
(1)裝置B中發(fā)生的主要反應(yīng)的化學方程式為 2NaClO2+Cl2=2ClO2+2NaCl2NaClO2+Cl2=2ClO2+2NaCl。
(2)實驗過程中不斷緩慢通入N2的目的是 將A中產(chǎn)生的ClO2和Cl2以及B中的ClO2吹出將A中產(chǎn)生的ClO2和Cl2以及B中的ClO2吹出。
(3)單位體積ClO2吸收液中含有ClO2的質(zhì)量的實驗測定步驟如下:
步驟1.配制Na2S2O3溶液:準確稱取1.984 0g Na2S2O3?5H2O,用新煮沸并冷卻的蒸餾水配成100.0mL溶液。
步驟2.準確移取1.00mL裝置C中的吸收液加入錐形瓶中,加入丙二酸靜置后,再加入適量硫酸及稍過量的KI溶液(2ClO2+10I-+8H+═5I2+2Cl-+4H2O),在暗處放置5min。
步驟3.向步驟2的錐形瓶的反應(yīng)液中加入1mL淀粉溶液作指示劑,再向其中滴加步驟1配制的Na2S2O3溶液(發(fā)生反應(yīng)I2+2Na2S2O3═2NaI+Na2S4O6),至恰好完全反應(yīng)時消耗Na2S2O3溶液20.00mL。
①配制Na2S2O3溶液時,蒸餾水需煮沸的原因是 除去蒸餾水中溶解的O2,防止Na2S2O3被氧化除去蒸餾水中溶解的O2,防止Na2S2O3被氧化。
②計算裝置C中,每1.00mL ClO2吸收液中含有ClO2的質(zhì)量(單位mg)(寫出計算過程)。
【考點】制備實驗方案的設(shè)計.
【答案】2NaClO2+Cl2=2ClO2+2NaCl;將A中產(chǎn)生的ClO2和Cl2以及B中的ClO2吹出;除去蒸餾水中溶解的O2,防止Na2S2O3被氧化
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:27引用:6難度:0.5
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活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
(2)檢驗第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
A.KMnO4溶液 B.K3[Fe(CN)6]溶液 C.KSCN溶液
(3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
(4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價為
(5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分數(shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5 -
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TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是( ?。?br />高溫發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5 -
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(1)用圖甲中裝置制備純凈干燥的原料氣,補充下表中所缺少的藥品。裝置Ⅰ 裝置Ⅱ 燒瓶中 分液漏斗中 制備純凈Cl2 MnO2 濃鹽酸 ① 制備純凈NO Cu 稀硝酸 ②
①裝置連接順序為a→
②裝置Ⅳ、V除可進一步干燥NO、Cl2外,還可以通過觀察氣泡的多少調(diào)節(jié)兩種氣體的流速。
③有人認為可以將裝置Ⅳ中濃硫酸合并到裝置V中,撤除裝置Ⅳ,直接將NO、Cl2通入裝置Ⅴ中,你同意此觀點嗎?
④實驗開始的時候,先通入氯氣,再通入NO,原因為
(3)有人認為多余的氯氣可以通過如圖二裝置暫時儲存后再利用,請選擇可以用作氯氣的儲存裝置
(4)裝置Ⅶ吸收尾氣時,NO發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為
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