稻米香味是水稻品質(zhì)改良的一個(gè)重要內(nèi)容。在非香型水稻品種中，Badh2基因表達(dá)產(chǎn)物--Badh2蛋白，會(huì)抑制香味物質(zhì)2AP的合成，使得稻米喪失了香味。研究發(fā)現(xiàn)，香味物質(zhì)2AP含量越高，稻米香味越強(qiáng)。為改良水稻的品質(zhì)，科研人員利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)將非香型粳稻中的Badh2基因進(jìn)行定點(diǎn)編輯，從而獲得Badh2發(fā)生突變的基因編輯6個(gè)株系。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）構(gòu)建編輯水稻Badh2基因的CRISPR/Cas9系統(tǒng)表達(dá)載體時(shí)，首先要依據(jù)

Badh2基因

Badh2基因

的部分序列設(shè)計(jì)編碼特定向?qū)NA的DNA片段，再將該DNA片段與含有Cas9基因的Ti質(zhì)粒連接，該過(guò)程所需的工具酶有

限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶

限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶

。
（2）將構(gòu)建成功的表達(dá)載體通過(guò)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入水稻受體細(xì)胞，借助Ti質(zhì)粒上的T-DNA，將目的基因轉(zhuǎn)移并

整合到受體細(xì)胞染色體DNA上

整合到受體細(xì)胞染色體DNA上

，從而使其得以維持穩(wěn)定和表達(dá)。
（3）為了檢測(cè)Badh2基因的突變體中Badh2基因的表達(dá)情況，研究人員分別提取了Badh2突變體和野生型植株的總RNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程獲得總cDNA，通過(guò)PCR技術(shù)可在總cDNA中專(zhuān)一性地?cái)U(kuò)增出Badh2基因的cDNA，原因是

引物使根據(jù)Badh2基因的一段已知序列設(shè)計(jì)合成的

引物使根據(jù)Badh2基因的一段已知序列設(shè)計(jì)合成的

。
（4）各株系Badh2基因表達(dá)水平檢測(cè)結(jié)果如圖所示，據(jù)圖推測(cè)香味最強(qiáng)的株系為

株系E2-13

株系E2-13

，原因是

株系E2-13的Badh2基因的基因表達(dá)水平最低，控制合成的Badh2蛋白最少，使得2AP合成量增加最多，稻米香味最強(qiáng)

株系E2-13的Badh2基因的基因表達(dá)水平最低，控制合成的Badh2蛋白最少，使得2AP合成量增加最多，稻米香味最強(qiáng)

。
（5）綜合上述信息，請(qǐng)推測(cè)CRISPR/Cas9系統(tǒng)的基因編輯技術(shù)還在

基因治療、研究基因功能、疾病治療動(dòng)物模型

基因治療、研究基因功能、疾病治療動(dòng)物模型

（答出2點(diǎn)）等方面具有廣闊的應(yīng)用前景。