有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑一辛硫磷在光照下不穩(wěn)定且殘留時(shí)間短，在水產(chǎn)養(yǎng)殖中廣泛用于寄生蟲(chóng)病的防治，但長(zhǎng)期積累的辛硫磷對(duì)水生動(dòng)物會(huì)產(chǎn)生毒害作用，開(kāi)發(fā)有效降解辛硫磷的微生態(tài)制劑可以降低用藥風(fēng)險(xiǎn)。研究人員探究蛋白核小球藻對(duì)辛硫磷的降解效果，其流程如圖所示。回答下列問(wèn)題：
（1）藻類(lèi)對(duì)有機(jī)磷殺蟲(chóng)劑的降解主要是將高毒農(nóng)藥轉(zhuǎn)化為低毒、無(wú)毒化合物或?qū)⑥r(nóng)藥作為磷源、氮源用于生長(zhǎng)。與物理、化學(xué)方式降解農(nóng)藥殘留相比，利用藻類(lèi)生物降解的方式具有微生物廉價(jià)易得且 不會(huì)產(chǎn)生二次污染不會(huì)產(chǎn)生二次污染的特點(diǎn)。
（2）純化藻類(lèi)細(xì)胞使用的培養(yǎng)基滅菌后，待培養(yǎng)基冷卻至50℃左右時(shí)倒平板，待培養(yǎng)基冷卻凝固后需要將平板倒置，其目的是 防止培養(yǎng)皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染防止培養(yǎng)皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染。
（3）種屬鑒定需要使用PCR技術(shù)，該技術(shù)中使用的引物作用是 使DNA聚合酶能夠從引物3’端開(kāi)始連接脫氧核苷酸使DNA聚合酶能夠從引物3’端開(kāi)始連接脫氧核苷酸。
（4）較高濃度的辛硫磷能抑制藻類(lèi)生長(zhǎng)。為確定適宜接種量條件下辛硫磷對(duì)蛋白核小球藻MH-1生長(zhǎng)的安全濃度，研究人員進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖1所示（甲醇組為使用助溶劑對(duì)照實(shí)驗(yàn)，對(duì)照組為空白對(duì)照）。結(jié)果表明辛硫磷對(duì)蛋白核小球藻MH-1的安全濃度大約為 22μg/mL，超過(guò)該濃度對(duì)其生長(zhǎng)具有明顯抑制作用。
（5）降解率是衡量微生物降解物質(zhì)能力的重要指標(biāo)，單位時(shí)間內(nèi)降解率等于已降解物質(zhì)的質(zhì)量除以物質(zhì)總質(zhì)量（以百分?jǐn)?shù)計(jì)）。研究人員測(cè)定蛋白核小球藻MH-1在4天內(nèi)對(duì)初始濃度為0.2μg/mL和2.0μg/mL的辛硫磷凈降解情況如圖2所示。由圖2可知，環(huán)境中辛硫磷含量在安全濃度范圍內(nèi)時(shí)，蛋白核小球藻MH-1對(duì)辛硫磷的降解的特點(diǎn)是 辛硫磷濃度越高，蛋白核小球藻MH-1對(duì)其降解效率越高；蛋白核小球藻MH-1對(duì)辛硫磷的日降解速率先升高，后降低辛硫磷濃度越高，蛋白核小球藻MH-1對(duì)其降解效率越高；蛋白核小球藻MH-1對(duì)辛硫磷的日降解速率先升高，后降低（答出一點(diǎn)即可）。為提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，科研人員設(shè)計(jì)了對(duì)照實(shí)驗(yàn)，對(duì)照實(shí)驗(yàn)是 添加辛硫磷溶液于HB-4培養(yǎng)基，使終質(zhì)量濃度達(dá)到0.2、2.0μg/mL，置于恒溫光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)、于同樣的時(shí)間點(diǎn)采集培養(yǎng)液，以確定藻細(xì)胞以外因素對(duì)辛硫磷降解的影響添加辛硫磷溶液于HB-4培養(yǎng)基，使終質(zhì)量濃度達(dá)到0.2、2.0μg/mL，置于恒溫光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)、于同樣的時(shí)間點(diǎn)采集培養(yǎng)液，以確定藻細(xì)胞以外因素對(duì)辛硫磷降解的影響。
【答案】不會(huì)產(chǎn)生二次污染；防止培養(yǎng)皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染；使DNA聚合酶能夠從引物3’端開(kāi)始連接脫氧核苷酸；2；辛硫磷濃度越高，蛋白核小球藻MH-1對(duì)其降解效率越高；蛋白核小球藻MH-1對(duì)辛硫磷的日降解速率先升高，后降低；添加辛硫磷溶液于HB-4培養(yǎng)基，使終質(zhì)量濃度達(dá)到0.2、2.0μg/mL，置于恒溫光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)、于同樣的時(shí)間點(diǎn)采集培養(yǎng)液，以確定藻細(xì)胞以外因素對(duì)辛硫磷降解的影響
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：11引用：2難度：0.5
相似題
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問(wèn)題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹(shù)下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過(guò)程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說(shuō)明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周?chē)鷧^(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過(guò)增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來(lái)說(shuō)，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的；通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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