目前研制的新冠疫苗有多種，其中mRNA疫苗備受關(guān)注。研究發(fā)現(xiàn)納米脂質(zhì)顆粒中LNP能使mRNA疫苗在體內(nèi)以非侵入性的方式進(jìn)行靶向遞送。mRNA疫苗通過(guò)胞外遞送到胞內(nèi)后可能面臨內(nèi)體逃逸和胞內(nèi)免疫兩個(gè)難點(diǎn)，如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）封裝在LNP中的編碼新冠病毒抗原蛋白的mRNA疫苗以

胞吞

胞吞

的方式進(jìn)入靶細(xì)胞，形成內(nèi)體小泡，之后從內(nèi)體小泡逃逸，利用宿主細(xì)胞的核糖體進(jìn)行

翻譯

翻譯

，產(chǎn)生的抗原蛋白分泌到細(xì)胞外激活宿主的免疫應(yīng)答，產(chǎn)生相應(yīng)的抗體和

記憶細(xì)胞

記憶細(xì)胞

，從而獲得對(duì)新冠病毒的免疫力。
（2）若內(nèi)體小泡內(nèi)的mRNA未實(shí)現(xiàn)逃逸，則會(huì)被

TLR3和TLR7∕8

TLR3和TLR7∕8

識(shí)別，使該外來(lái)mRNA降解；若逃逸成功也需逃避

NLRs

NLRs

的識(shí)別，以免被降解。
（3）DNA疫苗通過(guò)抗原蛋白基因在動(dòng)物細(xì)胞中的表達(dá)，引起機(jī)體免疫應(yīng)答。與DNA疫苗相比，mRNA疫苗的安全性更有優(yōu)勢(shì)，這是因?yàn)閙RNA疫苗不會(huì)進(jìn)入

細(xì)胞核

細(xì)胞核

內(nèi)，無(wú)整合到宿主細(xì)胞基因組中的風(fēng)險(xiǎn)。然而RNA疫苗的臨床應(yīng)用仍受到限制，試分析原因可能是

mRNA自身穩(wěn)定性較差，在體內(nèi)遞送時(shí)會(huì)被體內(nèi)相關(guān)酶降解

mRNA自身穩(wěn)定性較差，在體內(nèi)遞送時(shí)會(huì)被體內(nèi)相關(guān)酶降解

。
（4）為了更好地預(yù)防新冠病毒，國(guó)家提倡在注射兩針新冠疫苗的基礎(chǔ)上，再注射一針加強(qiáng)疫苗，從體液免疫的角度分析這樣做的意義是

刺激機(jī)體產(chǎn)生更多的抗體和記憶細(xì)胞

刺激機(jī)體產(chǎn)生更多的抗體和記憶細(xì)胞

。注射三針新冠疫苗也不能夠保證不會(huì)被新冠病毒感染，請(qǐng)闡述理由：

因?yàn)榭贵w和記憶細(xì)胞具有一定的時(shí)效性，且病毒變異性強(qiáng)

因?yàn)榭贵w和記憶細(xì)胞具有一定的時(shí)效性，且病毒變異性強(qiáng)

。