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一定條件下,二氧化碳可合成低碳烯烴,緩解溫室效應(yīng)、充分利用碳資源。
(1)已知:①C2H4(g)+2O2(g)═2CO2(g)+2H2(g)△H1
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H2
③H2O(l)═H2O(g)△H3
④2CO2(g)+6H2(g)
催化劑
C2H4(g)+4H2O(g)△H4
則△H4
ΔH4═2ΔH2+4ΔH3-ΔH1
ΔH4═2ΔH2+4ΔH3-ΔH1
(用△H1、△H2、△H3表示)。
(2)反應(yīng)④的反應(yīng)溫度、投料比[
n
H
2
n
C
O
2
═x]對(duì)CO2平衡轉(zhuǎn)化率的影響如圖所示:
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①a
3(填“>”“<”或“═”,下同);M、N兩點(diǎn)反應(yīng)的平衡常數(shù)KM
KN
②300℃,往6L反應(yīng)容器中加入3molH2、1molCO2,反應(yīng)10min達(dá)到平衡。求0到10min氫氣的平均反應(yīng)速率為
0.03mol?L-1?min-1
0.03mol?L-1?min-1
。
(3)中科院蘭州化學(xué)物理研究所用Fe3(CO)12/ZSM-5催化CO2加氫合成低碳烯烴反應(yīng),所得產(chǎn)物含CH4、C3H6、C4H8等副產(chǎn)物,反應(yīng)過(guò)程如圖:
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催化劑中添加Na、K、Cu助劑后(助劑也起催化作用)可改變反應(yīng)的選擇性,在其他條件相同時(shí),添加不同助劑,經(jīng)過(guò)相同時(shí)間后測(cè)得CO2轉(zhuǎn)化率和各產(chǎn)物的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如表:
助劑 CO2轉(zhuǎn)化率(%) 各產(chǎn)物在所有產(chǎn)物中的占比(%)
C2H4 C3H6 其他
Na 42.5 35.9 39.6 24.5
K 27.2 75.6 22.8 1.6
Cu 9.8 80.7 12.5 6.8
①欲提高單位時(shí)間內(nèi)乙烯的產(chǎn)量,在Fe3(CO)12/ZSM-5中添加
K
K
助劑效果最好。
②下列說(shuō)法正確的是
ac
ac
(填標(biāo)號(hào))。
a.第i步反應(yīng)為CO2+H2?CO+H2O
b.第i步反應(yīng)的活化能低于第ⅱ步
c.催化劑助劑生要在低聚反應(yīng)、異構(gòu)化反應(yīng)環(huán)節(jié)起作用
d.Fe3(CO)12/ZSM-5使CO2加氫合成低碳烯烴的△H減小
e.添加不同助劑后,反應(yīng)的平衡常數(shù)各不相同
(4)2018年,強(qiáng)堿性電催化還原CO2制乙烯研究取得突破進(jìn)展,原理如圖所示:
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已知PTFE浸泡了飽和KCl溶液,請(qǐng)寫(xiě)出陰極的電極反應(yīng):
2CO2+12e-+8H2O═C2H4+12OH-
2CO2+12e-+8H2O═C2H4+12OH-
。
【答案】ΔH4═2ΔH2+4ΔH3-ΔH1;>;>;0.03mol?L-1?min-1;K;ac;2CO2+12e-+8H2O═C2H4+12OH-
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:21引用:3難度:0.7
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  • 1.已知某可逆反應(yīng):mA(g)+nB(g)?pC(g)ΔH在密閉容器中進(jìn)行,如圖所示,反應(yīng)在不同時(shí)間t、溫度T和壓強(qiáng)p與反應(yīng)物B在混合氣體中的百分含量(B%)的關(guān)系曲線,由曲線分析下列判斷正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    發(fā)布:2024/10/22 0:0:2組卷:107引用:1難度:0.7
  • 2.Ⅰ.變化觀和平衡觀視角認(rèn)識(shí)物質(zhì)
    (1)工業(yè)上在Cu-ZnO催化下利用CO2發(fā)生如下反應(yīng)Ⅰ生產(chǎn)甲醇,同時(shí)伴有反應(yīng)Ⅱ發(fā)生。
    Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1
    Ⅱ.CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH2
    ①已知:298K時(shí),相關(guān)物質(zhì)的相對(duì)能量如圖1,反應(yīng)Ⅰ的ΔH1
     
    。
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    ②不同條件下,按照n(CO2):n(H2)=1:3投料,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率如圖2所示。
    壓強(qiáng)p1、p2、p3由大到小的順序是
     
    。壓強(qiáng)為p1時(shí),溫度高于300℃之后,隨著溫度升高CO2平衡轉(zhuǎn)化率增大的原因
     

    (2)能說(shuō)明反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH1已達(dá)平衡狀態(tài)的是
     
    (填字母)。
    A.單位時(shí)間內(nèi)生成1molCH3OH(g)的同時(shí)消耗了1molCO2(g)
    B.在恒溫恒容的容器中,混合氣體的密度保持不變
    C.在絕熱恒容的容器中,反應(yīng)的平衡常數(shù)不再變化
    D.在恒溫恒壓的容器中,氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變化
    Ⅱ.從微粒結(jié)構(gòu)視角認(rèn)識(shí)物質(zhì)
    (3)基態(tài)Fe2+的核外電子排布式為
     
    ;第四周期元素中,基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)與Co相等的有
     
    (填元素符號(hào))。
    (4)利用配合物的特征顏色可檢驗(yàn)補(bǔ)鐵藥片中的Fe3+和Fe2+,部分配合物的結(jié)構(gòu)如下:
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    ①取等量碾碎的藥片放入兩支試管中,試管1加鹽酸溶解,試管2加等體積蒸餾水溶解。分別滴加KSCN溶液,發(fā)現(xiàn)試管1溶液變紅,試管2溶液不變色。依據(jù)圖示信息,解釋SCN-檢驗(yàn)Fe3+須在酸性條件下進(jìn)行的原因
     
    。
    ②鄰二氮菲中N原子的價(jià)層孤電子對(duì)占據(jù)
     
    。(填標(biāo)號(hào))。
    A.2s軌道
    B.2p軌道
    C.sp雜化軌道
    D.sp2雜化軌道
    發(fā)布:2024/10/24 3:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
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    發(fā)布:2024/10/23 11:0:2組卷:12引用:1難度:0.5
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