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某興趣小組將一定濃度的土槿皮浸出液、土大黃浸出液和黃精浸出液分別加入某細(xì)菌標(biāo)準(zhǔn)菌液(本實(shí)驗(yàn)中,標(biāo)準(zhǔn)菌液培養(yǎng)一小時(shí)后菌落數(shù)為289),混合一定時(shí)間后別接種到標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基中,在相同條件下培養(yǎng)1小時(shí)后檢測各組菌落數(shù)量,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。回答下列問題:
組別 30min 60min 90min 120min
甲組:標(biāo)準(zhǔn)菌液+土槿皮浸出液 228 185 139 36
乙組:標(biāo)準(zhǔn)菌液+土大黃浸出液 246 207 126 52
丙組:標(biāo)準(zhǔn)菌液+黃精浸出液 232 189 132 68
丁組:標(biāo)準(zhǔn)菌液+三種浸出液混合 201 125 73 14
(1)制備固體培養(yǎng)基時(shí),培養(yǎng)基滅菌是在倒入培養(yǎng)皿之
(填“前”或“后”)。該實(shí)驗(yàn)中所用的接種方法是
稀釋涂布平板法
稀釋涂布平板法
,該方法測算的結(jié)果往往比實(shí)際細(xì)菌數(shù)量
,原因是
當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)菌連在一起時(shí),平板上觀察到的只是一個(gè)菌落
當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)菌連在一起時(shí),平板上觀察到的只是一個(gè)菌落

(2)根據(jù)題意,單獨(dú)使用浸出液時(shí),
組的滅菌效果最好,若要對該種細(xì)菌達(dá)到最佳的殺滅效果,則最適宜的方法應(yīng)該是
三種浸出液混合使用
三種浸出液混合使用
。
(3)另有實(shí)驗(yàn)表明,三種浸出液對真菌也有較好的殺滅能力,培養(yǎng)真菌時(shí)培養(yǎng)基中常加入鏈霉素以抑制
其他雜菌
其他雜菌
的生長,加入鏈霉素的培養(yǎng)基從功能上分屬于
選擇
選擇
培養(yǎng)基。

【答案】前;稀釋涂布平板法;少;當(dāng)兩個(gè)或多個(gè)細(xì)菌連在一起時(shí),平板上觀察到的只是一個(gè)菌落;甲;三種浸出液混合使用;其他雜菌;選擇
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對其計(jì)數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
  • 2.回答下列關(guān)于微生物的問題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細(xì)胞膜    B.核糖體    C.?dāng)M核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對不選用的其他培養(yǎng)液,分別說明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長
    ②具有
     
    ,會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定.
    表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

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     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

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     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
  • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌,并了解其生長規(guī)律,進(jìn)行了如下操作.請回答下列問題:
    (1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌,可以通過
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長通SO2的時(shí)間,同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細(xì)菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體.
    (4)探究生長規(guī)律:在計(jì)數(shù)時(shí),計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計(jì)數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí),當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí),培養(yǎng)基表面生長的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù),就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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