有機(jī)高分子化合物G的合成路線如圖：（部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去）
已知：①2RCH2CHO NaOH/H2O 
②苯甲醛相對(duì)分子質(zhì)量為106。
③E遇FeCl3溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng)，且能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成無(wú)色氣體，其核磁共振氫譜有4組吸收峰。
④D+E→F為酯化反應(yīng)。
回答下列問(wèn)題：
（1）B的名稱為 丙醛丙醛，E中含有的官能團(tuán)名稱為 羥基、羧基羥基、羧基。
（2）A→B的化學(xué)方程式為 2CH3CH2CH2OH+O2Cu△2CH3CH2CHO+2H2O2CH3CH2CH2OH+O2Cu△2CH3CH2CHO+2H2O，該反應(yīng)的類型為 氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)。
（3）C發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為 
+2Ag（NH3）2OH △ 
+2Ag↓+3NH3+H2O+2Ag（NH3）2OH △ +2Ag↓+3NH3+H2O。
（4）D+E→F的化學(xué)方程式為 
+
濃硫酸△
+H2O+濃硫酸△+H2O。
（5）H為D的同分異構(gòu)體，且H分子中含有
），苯環(huán)上有2個(gè)取代基，則H的可能結(jié)構(gòu)有 2424種（不考慮立體異構(gòu)）。
N
a
OH
/
H
2
O
C
u
△
C
u
△
+2Ag（NH3）2OH △
+2Ag↓+3NH3+H2O+2Ag（NH3）2OH △
+2Ag↓+3NH3+H2O+濃硫酸
△
+H2O+濃硫酸
△
+H2O【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)物的推斷．
【答案】丙醛；羥基、羧基；2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O；氧化反應(yīng)；+2Ag（NH3）2OH +2Ag↓+3NH3+H2O；++H2O；24
C
u
△
+2Ag（NH3）2OH △
+2Ag↓+3NH3+H2O；+濃硫酸
△
+H2O；24【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：25引用：3難度：0.3
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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