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菁優(yōu)網(wǎng)氮的化合物廣泛應(yīng)用于工業(yè)、航天、醫(yī)藥等領(lǐng)域。
(1)氨氣可作為脫硝劑,在恒溫恒容密閉容器中充入一定量的NO和NH3。在一定條件下發(fā)生反應(yīng):6NO(g)+4NH3(g)=5N2(g)+6H2O(g)。該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是
cd
cd
。
a.12molN-H鍵斷裂的同時(shí)生成5molN≡N鍵
b.容器內(nèi)n(NO):n(NH3):n(N2):n(H2O)=6:4:5:6
c.容器內(nèi)N2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)不再變化
d.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變
(2)肼(N2H4)是火箭的高能燃料,該物質(zhì)燃燒時(shí)生成水蒸氣和氮?dú)?,已知某些化學(xué)鍵的鍵能如表:
化學(xué)鍵 O-H N-N N-H O=O N≡N
鍵能kJ/mol 467 160 391 498 945
則1molN2H4在氧氣中完全燃燒的過程中放出的能量為
591
591
kJ。
(3)一定條件下,在5L密閉容器內(nèi),反應(yīng)2NO2(g)?N2O4(g),NO2的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如表:
時(shí)間/s 0 1 2 3 4 5
N(NO2)/mol 0.040 0.020 0.010 0.005 0.005 0.005
①用N2O4表示0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率為
0.0015
0.0015
mol/(L?s),在第5s時(shí),NO2的轉(zhuǎn)化率為
87.5%
87.5%
。
②為加快反應(yīng)速率,可以采取的措施是
ad
ad
。
a.升高溫度
b.恒容時(shí)充入He(g)
c.恒壓時(shí)充入He(g)
d.恒容時(shí)充入NO2
(4)已知:2N2O=2N2+O2,不同溫度(T)下,N2O分解半衰期隨起始?jí)簭?qiáng)的變化關(guān)系如圖所示(圖中半衰期指任一濃度N2O消耗一半時(shí)所需的相應(yīng)時(shí)間),則T1
T2(填“>”、“=”或“<”)。當(dāng)溫度為T、起始?jí)簭?qiáng)為p0,反應(yīng)至t1min時(shí),此時(shí)體系壓強(qiáng)p=
1.25p0
1.25p0
(用p0表示)。
【答案】cd;591;0.0015;87.5%;ad;>;1.25p0
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/3 8:0:9組卷:17引用:1難度:0.5
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  • 1.合成氨對(duì)人類生存具有重大意義,反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)科學(xué)家研究在催化劑表面合成氨的反應(yīng)機(jī)理,反應(yīng)步驟與能量的關(guān)系如圖所示(吸附在催化劑表面的微粒用*標(biāo)注,省略了反應(yīng)過程中部分微粒)。
    ①寫出步驟c的化學(xué)方程式
     
    。
    ②由圖像可知合成氨反應(yīng)的ΔH
     
    0(填“>”、“<”或“=”)。
    (2)恒溫下,往一個(gè)4L的密閉容器中充入5.2molH2和2molN2,反應(yīng)過程中對(duì)NH3的濃度進(jìn)行檢測(cè),得到的數(shù)據(jù)如下表所示:
    時(shí)間/min 5 10 15 20 25 30
    c(NH3)/(mol?L-1 0.08 0.14 0.18 0.20 0.20 0.20
    ①此條件下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=
     
    。
    ②若維持容器容積不變,溫度不變,往原平衡體系中加入H2、N2和NH3各4mol,化學(xué)平衡將向
     
    反應(yīng)方向移動(dòng)(填“正”或“逆”)。
    發(fā)布:2024/10/23 6:0:3組卷:3引用:1難度:0.5
  • 2.在一定條件下,將2molSO2與1molO2加入到1L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),充分反應(yīng)后,測(cè)得平衡時(shí)SO3的濃度為1mol?L-1。此條件下平衡常數(shù)K為( ?。?/div>
    發(fā)布:2024/10/23 11:0:2組卷:19引用:3難度:0.5
  • 3.氫能是一種綠色能源,也是重要的還原劑。目前有多種方法可以制氫并儲(chǔ)氫。催化加氫反應(yīng)可以用于重要化工原料的轉(zhuǎn)化。
    Ⅰ.電解法制氫
    (1)甲醇電解可制得H2,其原理如圖1所示。陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為
     
    。菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅱ.催化重整法制氫
    (2)已知:反應(yīng)1:CH3OH(g)═CO(g)+2H2(g)ΔH1=+90.6kJ?mol-1
    反應(yīng)2:CO(g)+H2O(g)═CO2(g)+H2(g)ΔH2=-41.2kJ?mol-1
    則反應(yīng)3:CH3OH(g)+H2O(g)═CO2(g)+3H2(g)ΔH3=
     
    kJ?mol-1
    (3)以CuO-ZnO-Al2O3催化劑進(jìn)行甲醇重整制氫時(shí),固定其它條件不變,改變水、甲醇的物質(zhì)的量比,甲醇平衡轉(zhuǎn)化率及CO選擇性的影響如圖2所示。[CO的選擇性=
    n
    生成
    CO
    n
    生成
    C
    O
    2
    +
    n
    生成
    CO
    ×100%]
    菁優(yōu)網(wǎng)
    當(dāng)水、甲醇比大于0.8時(shí),CO選擇性下降的原因是
     

    (4)銅基催化劑(Cu/CeO2)能高效進(jìn)行甲醇重整制氫,但因原料中的雜質(zhì)或發(fā)生副反應(yīng)生成的物質(zhì)會(huì)使催化劑失活。甲醇中混有少量的甲硫醇(CH3SH),重整制氫時(shí)加入ZnO可有效避免銅基催化劑失活且平衡產(chǎn)率略有上升,其原理用化學(xué)反應(yīng)方程式表示為
     
    。
    Ⅲ.催化加氫還原反應(yīng)的應(yīng)用
    H2能將4-硝基苯乙烯菁優(yōu)網(wǎng)在特定條件下轉(zhuǎn)化為4-乙烯基苯胺菁優(yōu)網(wǎng)。兩種不同催化劑將4-硝基苯乙烯還原加氫的過程如圖3所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (5)已知Mo單原子位點(diǎn)對(duì)4-硝基苯乙烯有較好吸附效果。
    ①使用雙單原子催化劑可以大大提高4-乙烯基苯胺的產(chǎn)率,原因是
     
    。
    ②請(qǐng)描述4-硝基苯乙烯菁優(yōu)網(wǎng)在單原子催化劑下與H2發(fā)生反應(yīng)的過程
     
    發(fā)布:2024/10/23 5:0:2組卷:9引用:1難度:0.5
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