海洋資源的利用具有非常廣闊的前景。
Ⅰ.從海水中提取溴的過程如圖:
(1)步驟“氧化”中已獲得Br2,步驟“吸收”中又將Br2反應(yīng)為Br-,其目的為 富集溴元素富集溴元素。
(2)熱空氣吹出Br2,利用了溴的 CC。
A.氧化性
B.還原性
C.揮發(fā)性
D.腐蝕性
(3)步驟“吸收”用純堿溶液吸收Br2,反應(yīng)生成了NaBrO3、NaBr、CO2,則該反應(yīng)的化學方程式為 3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2↑3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2↑。
Ⅱ.離子交換法從海帶中提取碘是一種較為先進的制碘工藝。如圖是使用離子交換樹脂的“離子交換法”從海帶中提取碘的主要流程。
已知:①I2+I-?I-3。
②強堿性陰離子樹脂(用R-Cl表示,Cl-可被其它更易被吸附的陰離子替代)對多碘離子(I-3)有很強的交換吸附能力。
③步驟“交換吸附”發(fā)生的反應(yīng):R-Cl+I-3?R-I3+Cl-。
試回答下列問題:
(4)下列各步反應(yīng)中,屬于氧化還原反應(yīng)的有:BCBC(填序號)
A.交換吸附
B.洗脫
C.酸化
D.NaCl洗脫
(5)酸性條件下,原料被H2O2氧化時發(fā)生的反應(yīng)(用離子方程式表示)有:
①2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O;
②I2+I-?I-3。
依據(jù)整個生產(chǎn)流程分析是否可以加過量H2O2; 否否(填“是”或“否”)。并說明理由:H2O2會將I-全部氧化為I2,無法進行反應(yīng)I2+I-?I-3,從而導致后續(xù)反應(yīng)無法進行H2O2會將I-全部氧化為I2,無法進行反應(yīng)I2+I-?I-3,從而導致后續(xù)反應(yīng)無法進行。
(6)實驗室模擬步驟“酸化氧化”,一般選用氯水。工業(yè)上生產(chǎn)企業(yè)可以按照自己的實際情況,選擇合適的氧化劑。若某企業(yè)在酸性條件下選擇NaNO2為氧化劑,反應(yīng)生成一種無色氣體,遇空氣立即變?yōu)榧t棕色,則添加氧化劑與NaI的質(zhì)量比應(yīng)不少于 23:5023:50。
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【答案】富集溴元素;C;3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2↑;BC;2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O;否;H2O2會將I-全部氧化為I2,無法進行反應(yīng)I2+I-?,從而導致后續(xù)反應(yīng)無法進行;23:50
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:17引用:3難度:0.5
相似題
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1.濕法煉鋅綜合回收系統(tǒng)產(chǎn)出的萃余液中含有Na2SO4、ZnSO4、H2SO4,還含有Mn2+、Co2+、Ni2+、Cd2+、Fe2+、Al3+等,一種將萃余液中有價值的離子分步分離、富集回收的工藝流程如圖:?
回答下列問題:
(1)“氧化”時,Mn2+、Fe2+均發(fā)生反應(yīng)。后者發(fā)生反應(yīng)時,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為
(2)“調(diào)pH”時,所得“濾渣1”中除含有MnO2和Fe(OH)3外,還有
(3)“除鎘”時,發(fā)生反應(yīng)的類型為
(4)“除鈷鎳”時,有機凈化劑的基本組分為大分子立體網(wǎng)格結(jié)構(gòu)的聚合物。其凈化原理可表示為:?
Co2+、Ni2+能發(fā)生上述轉(zhuǎn)化而Zn2+不能,推測可能的原因為
(5)“沉鋅”時有氣體生成,則生成堿式碳酸鋅的離子方程式為
(6)“沉鋅”時,所得濾液經(jīng)硫酸酸化后,用惰性電極電解可制備Na2S2O8,從而實現(xiàn)原料的循環(huán)利用,該電解過程中總反應(yīng)的化學方程式為發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:4引用:1難度:0.6 -
2.利用如下流程可從廢光盤的金屬層中回收其中的銀(金屬層中其他金屬含量過低,對實驗影響可忽略):
已知:NaClO溶液在加熱時易分解產(chǎn)生NaCl和NaClO3;“溶解”工序發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng)。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 15:30:1組卷:75引用:4難度:0.4 -
3.工業(yè)上利用鋅焙砂(主要成分為ZnO,含有少量CuO、As2O3、NiO等)生產(chǎn)高純ZnO的流程示意圖如圖。
(1)用足量(NH4)2SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
①“浸出”前,鋅焙砂預先粉碎的目的是
②通過“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH3)4]2+,該反應(yīng)的離子方程式為
(2)“浸出”時As2O3轉(zhuǎn)化為。“除砷”步驟①中用(NH4)2S2O8作氧化劑,步驟①反應(yīng)的離子方程式為AsO3-3
(3)“除重金屬”時,加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是
(4)“蒸氨”時會出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運用平衡移動原理解釋原因:
(5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為
(6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
已知:ⅰ.固體失重質(zhì)量分數(shù)=×100%。樣品起始質(zhì)量-剩余固體質(zhì)量樣品起始質(zhì)量
ⅱ.比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
①280℃時煅燒ZnCO3,300min后固體失重質(zhì)量分數(shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
a.恒溫280℃,60~120min
b.恒溫300℃,240~300min
c.恒溫350℃,240~300min
d.恒溫550℃,60~120min
(7)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:79引用:5難度:0.5
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