能源關系著人類的生存和發(fā)展,石油最為常見的化石能源在能源供應方面發(fā)揮著極其重要作用,但在石油工業(yè)中的生產(chǎn)中各個環(huán)節(jié)(如鉆井、井下、采油(采氣)作業(yè)、油氣輸送和煉制)中普遍會產(chǎn)生硫化氫等廢氣,需要回收處理并加以利用?;卮鹣铝袉栴}:
(1)已知下列反應的熱化學方程式:
①2H2S(g)?S2(g)+2H2(g)ΔH1=+180kJ?mol-1
②CS2(g)+2H2(g)?CH4(g)+S2(g)ΔH2=-81kJ?mol-1
則反應③CH4(g)+2H2S(g)?CS2(g)+4H2(g)的ΔH3=+261kJ/mol+261kJ/mol;在 高溫高溫條件下反應①能自發(fā)進行。
(2)一定溫度下的恒容體系,下列敘述能說明反應②達到平衡狀態(tài)的是 AA(填標號)。
A.體系壓強不再變化
B.斷裂1molC=S鍵的同時生成4molC-H鍵
C.混合氣體的密度不再變化
D.2v正(H2)=v逆(S2)
(3)向某密閉容器中充入一定量的H2S氣體,發(fā)生反應①,H2S分解的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度和壓強的變化情況如圖一所示,則P1、P2和P3中壓強最大的是 P3P3;已知在T1,P1=10MPa不變的條件下,反應達到平衡時H2S的轉(zhuǎn)化率為40%,T1溫度下反應①的Kp=20272027MPa(用分數(shù)表示)。
(4)某科研小組將微電池技術用于去除廢氣中的H2S,其裝置示意圖如圖二,主要反應:2Fe+2H2S+O2═2FeS+2H2O(FeS難溶于水),室溫時,pH=7的條件下,研究反應時間對H2S的去除率的影響。
①裝置中微電池負極的電極反應式為 Fe-2e-+H2S═2FeS+2H+Fe-2e-+H2S═2FeS+2H+。
②一段時間后,電流減小,單位時間內(nèi)H2S的去除率降低,可能的原因是 生成的FeS附著在鐵碳填料的表面,原電池負極的表面積減小,化學反應速率減慢;鐵的量因消耗而減少,形成微原電池的數(shù)量減少,化學反應速率減慢生成的FeS附著在鐵碳填料的表面,原電池負極的表面積減小,化學反應速率減慢;鐵的量因消耗而減少,形成微原電池的數(shù)量減少,化學反應速率減慢。
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【答案】+261kJ/mol;高溫;A;P3;;Fe-2e-+H2S═2FeS+2H+;生成的FeS附著在鐵碳填料的表面,原電池負極的表面積減小,化學反應速率減慢;鐵的量因消耗而減少,形成微原電池的數(shù)量減少,化學反應速率減慢
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:23引用:1難度:0.5
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1.氫氣最早于16世紀被人工制取出來,氫氣是一種清潔能源。
(1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
(2)T1℃時,向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達到平衡時,測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
(3)CH4分解時幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對數(shù)值lgp與溫度的關系如圖所示。
①T℃時,向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
②若只改變一個反應條件使Kp變大,則該條件是
A.減小C2H2的濃度
B.升高溫度
C.增大壓強
D.加入合適的催化劑
(4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應式為發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5 -
2.反應 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6 -
3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應:3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應速率為0.1mol/(L?min).求:
(1)此時A的濃度c(A)=
(2)B的平均反應速率v(B)=
(3)x的值為發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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