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某興趣小組用電鍍污泥[含Cr(OH)3,Ni(OH)2、Cu(OH)2、FeO及Fe(OH)3]制備K2Cr2O7晶體,流程如圖:
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已知:①在堿性條件下,三價鉻可被H2O2氧化為六價鉻;在酸性條件下,六價鉻可被H2O2還原為三價鉻。
②Cr(OH)3具有兩性。
③六價鉻在溶液中物種分布分數與pH關系如圖1所示。
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請回答:
(1)“氨浸”時,鎳及銅分別以[Ni(NH36]2+及[Cu(NH34]2+形式被浸出,畫出[Cu(NH34]2+的結構簡式
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。
(2)實驗室在“氧化”時可以用了圖2裝置,生成CrO42-的離子方程式為
2CrO++3H2O2+6OH-=2CrO42-+6H2O
2CrO++3H2O2+6OH-=2CrO42-+6H2O
,具體操作時應該先滴入
NaOH
NaOH
溶液。
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(3)步驟“調pH”值時,加入適量硫酸而不能過量的原因是
防止酸性太強,Cr2O72-氧化性增強,后續(xù)步驟氧化Cl-
防止酸性太強,Cr2O72-氧化性增強,后續(xù)步驟氧化Cl-
。
(4)為了測定K2Cr2O7產品的純度,可采用滴定法:(K2Cr2O7:294g/mol)稱取重鉻酸鉀試樣wg配成250mL溶液,取出25.00mL于錐形瓶中,加10mL2mol/LH2SO4和足量碘化鉀,使Cr2O72-完全轉化為Cr3+,再用amol/L的EDTA(用H4Y表示)標準溶液進行滴定,(Cr3++Y4+═CrY-)實驗消枆EDTA標準溶液bmL,則該樣品的純度為
1
.
47
ab
w
×100%
1
.
47
ab
w
×100%
(寫出計算過程)。
(5)PbCrO4是一種黃色顏料,請設計由K2Cr2O7溶液制備PbCrO4的實驗方案:
向K2Cr2O7溶液中加入6mol/L的KOH溶液至pH略小于7.2(或者pH為7),加熱煮沸,先加入幾滴0.5mol/L Pb(NO32溶液,攪拌片刻產生少量沉淀,然后繼續(xù)滴加生成大量沉淀,直至靜置后向上層清液中繼續(xù)加滴加至0.5mol/LPb(NO32溶液溶液不再產生沉淀,過濾、洗滌、干燥沉淀得PbCrO4沉淀
向K2Cr2O7溶液中加入6mol/L的KOH溶液至pH略小于7.2(或者pH為7),加熱煮沸,先加入幾滴0.5mol/L Pb(NO32溶液,攪拌片刻產生少量沉淀,然后繼續(xù)滴加生成大量沉淀,直至靜置后向上層清液中繼續(xù)加滴加至0.5mol/LPb(NO32溶液溶液不再產生沉淀,過濾、洗滌、干燥沉淀得PbCrO4沉淀
。[實驗中須使用的試劑有:6mol?L-1的KOH溶液,0.5mol?L-1Pb(NO32溶液]。
已知:①Pb(OH)2開始沉淀時pH為7.2,完全沉淀時pH為8.7,PbCrO4的Ksp為2.8×10-13。
②PbCrO4可由沸騰的鉻酸鹽溶液與鉛鹽溶液作用制得,當制得PbCrO4晶種后更易生成PbCrO4沉淀。

【答案】菁優(yōu)網;2CrO++3H2O2+6OH-=2CrO42-+6H2O;NaOH;防止酸性太強,Cr2O72-氧化性增強,后續(xù)步驟氧化Cl-
1
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×100%;向K2Cr2O7溶液中加入6mol/L的KOH溶液至pH略小于7.2(或者pH為7),加熱煮沸,先加入幾滴0.5mol/L Pb(NO32溶液,攪拌片刻產生少量沉淀,然后繼續(xù)滴加生成大量沉淀,直至靜置后向上層清液中繼續(xù)加滴加至0.5mol/LPb(NO32溶液溶液不再產生沉淀,過濾、洗滌、干燥沉淀得PbCrO4沉淀
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10難度:0.5
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    (1)儀器B的名稱是
     
    ;該實驗所采用的加熱方式優(yōu)點是
     
    ,液體X可能是
     
    (選填編號)。
    a.水
    b.酒精
    c.油
    d.乙酸
    (2)根據實驗結果,判斷適宜的反應溫度為
     
    。
    (3)在140℃進行實驗,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     
    。
    (4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     
    。
    (5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
     
    、
     
    (列舉兩點)。
    工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標準溶液進行滴定,達到終點時消耗標準液15.30mL。
    (6)該樣品中AlCl3的質量分數為
     
    (保留3位有效數字)。
    (7)某次測定結果誤差為-2.1%,可能會造成此結果的原因是
     
    (選填編號)。
    a.稱量樣品時少量吸水潮解
    b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
    c.滴定管水洗后未用AgNO3標準溶液潤洗
    d.樣品中含有少量Al(NO33雜質

    發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5
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    熔點 沸點 狀態(tài)
    5.51℃ 80.1  液體
    硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
    (1)要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項是
     

    (2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
     
    ;分離硝基苯和苯的方法是
     

    (3)實驗室制取少量硝基苯:
    ①實驗時應選擇
     
    (填“圖A”或“圖B”)裝置;另一裝置,存在的2個缺陷是
     
    、
     
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    ②用水浴加熱的優(yōu)點是
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5
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    分析并回答下列問題:
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    ,A 中反應的化學方程式為
     
    ;冷卻至 40~50℃,過濾,用
     
    洗滌,干燥制得 Na2S2O4
    (2)C 中多孔球泡的作用是
     

    (3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
     

    a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液  d.酸性KMnO4溶液
    (4)裝置E的作用
     

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    假設操作現象原理
    Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性.取少量溶液于試管中,
    滴加
     
    溶液變 成藍色S2O42-水解,使溶液成堿性
    Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性.取少量溶液于試管中,
    滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶
    有白色沉淀生 成該反應的離子方程式為:
     
    III.【測定 Na2S2O4 的純度】
    取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為
     
    [已知:M(Na2S2O4)=174.0].

    發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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