某興趣小組用電鍍污泥[含Cr(OH)3,Ni(OH)2、Cu(OH)2、FeO及Fe(OH)3]制備K2Cr2O7晶體,流程如圖:
已知:①在堿性條件下,三價鉻可被H2O2氧化為六價鉻;在酸性條件下,六價鉻可被H2O2還原為三價鉻。
②Cr(OH)3具有兩性。
③六價鉻在溶液中物種分布分數與pH關系如圖1所示。
請回答:
(1)“氨浸”時,鎳及銅分別以[Ni(NH3)6]2+及[Cu(NH3)4]2+形式被浸出,畫出[Cu(NH3)4]2+的結構簡式 。
(2)實驗室在“氧化”時可以用了圖2裝置,生成CrO42-的離子方程式為 2CrO++3H2O2+6OH-=2CrO42-+6H2O2CrO++3H2O2+6OH-=2CrO42-+6H2O,具體操作時應該先滴入 NaOHNaOH溶液。
(3)步驟“調pH”值時,加入適量硫酸而不能過量的原因是 防止酸性太強,Cr2O72-氧化性增強,后續(xù)步驟氧化Cl-防止酸性太強,Cr2O72-氧化性增強,后續(xù)步驟氧化Cl-。
(4)為了測定K2Cr2O7產品的純度,可采用滴定法:(K2Cr2O7:294g/mol)稱取重鉻酸鉀試樣wg配成250mL溶液,取出25.00mL于錐形瓶中,加10mL2mol/LH2SO4和足量碘化鉀,使Cr2O72-完全轉化為Cr3+,再用amol/L的EDTA(用H4Y表示)標準溶液進行滴定,(Cr3++Y4+═CrY-)實驗消枆EDTA標準溶液bmL,則該樣品的純度為 1.47abw×100%1.47abw×100%(寫出計算過程)。
(5)PbCrO4是一種黃色顏料,請設計由K2Cr2O7溶液制備PbCrO4的實驗方案:向K2Cr2O7溶液中加入6mol/L的KOH溶液至pH略小于7.2(或者pH為7),加熱煮沸,先加入幾滴0.5mol/L Pb(NO3)2溶液,攪拌片刻產生少量沉淀,然后繼續(xù)滴加生成大量沉淀,直至靜置后向上層清液中繼續(xù)加滴加至0.5mol/LPb(NO3)2溶液溶液不再產生沉淀,過濾、洗滌、干燥沉淀得PbCrO4沉淀向K2Cr2O7溶液中加入6mol/L的KOH溶液至pH略小于7.2(或者pH為7),加熱煮沸,先加入幾滴0.5mol/L Pb(NO3)2溶液,攪拌片刻產生少量沉淀,然后繼續(xù)滴加生成大量沉淀,直至靜置后向上層清液中繼續(xù)加滴加至0.5mol/LPb(NO3)2溶液溶液不再產生沉淀,過濾、洗滌、干燥沉淀得PbCrO4沉淀。[實驗中須使用的試劑有:6mol?L-1的KOH溶液,0.5mol?L-1Pb(NO3)2溶液]。
已知:①Pb(OH)2開始沉淀時pH為7.2,完全沉淀時pH為8.7,PbCrO4的Ksp為2.8×10-13。
②PbCrO4可由沸騰的鉻酸鹽溶液與鉛鹽溶液作用制得,當制得PbCrO4晶種后更易生成PbCrO4沉淀。
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【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】;2CrO++3H2O2+6OH-=2CrO42-+6H2O;NaOH;防止酸性太強,Cr2O72-氧化性增強,后續(xù)步驟氧化Cl-;×100%;向K2Cr2O7溶液中加入6mol/L的KOH溶液至pH略小于7.2(或者pH為7),加熱煮沸,先加入幾滴0.5mol/L Pb(NO3)2溶液,攪拌片刻產生少量沉淀,然后繼續(xù)滴加生成大量沉淀,直至靜置后向上層清液中繼續(xù)加滴加至0.5mol/LPb(NO3)2溶液溶液不再產生沉淀,過濾、洗滌、干燥沉淀得PbCrO4沉淀
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10難度:0.5
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1.某同學查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應溫度,設計如圖反應裝置:
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檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據實驗結果,判斷適宜的反應溫度為
(3)在140℃進行實驗,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標準溶液進行滴定,達到終點時消耗標準液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質量分數為
(7)某次測定結果誤差為-2.1%,可能會造成此結果的原因是
a.稱量樣品時少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標準溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
2.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應,已知苯與硝基苯的基本物理性質如下表所示:
熔點 沸點 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實驗室制取少量硝基苯:
①實驗時應選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗:
I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進行反應,其反應方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進行下列性質探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測定 Na2S2O4 的純度】假設 操作 現象 原理 Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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