CH4與CO2的干法重整(DRM)反應(yīng)可同時(shí)轉(zhuǎn)化兩種溫室氣體,并制備CO和H2.主要反應(yīng)如下:
反應(yīng)Ⅰ:CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)ΔH1;
反應(yīng)Ⅱ:CH4(g)+3CO2(g)?4CO(g)+2H2O(g)ΔH2;
反應(yīng)Ⅲ:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)ΔH3
已知:反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ的自發(fā)均需高溫條件.
(1)上述三個(gè)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp、ΔH與溫度T關(guān)系如圖1所示.圖中a點(diǎn)代表的是 ⅡⅡ(填“Ⅰ”、“Ⅱ”或“Ⅲ”)反應(yīng)的ΔH,ΔH3=-41-41kJ?mol-1.
(2)向密閉容器中,通入3molCO2和1molCH4,若僅考慮上述反應(yīng),平衡時(shí)CO2、CH4、CO、H2的物質(zhì)的量隨溫度T的變化如圖2所示.
900K時(shí),CH4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為 118118,用各物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)表示反應(yīng)Ⅲ的平衡常數(shù)Kx=199199.900K后隨溫度升高,H2物質(zhì)的量減少的原因?yàn)?900K后反應(yīng)Ⅲ逆向進(jìn)行的程度大900K后反應(yīng)Ⅲ逆向進(jìn)行的程度大.
(3)DRM反應(yīng)目前普遍存在的一個(gè)難題是積碳,該過(guò)程與兩個(gè)反應(yīng)有關(guān)
①CH4NiC+2H2 ΔH>0;
②2CO?C+CO2 ΔH<0.
目前積碳問(wèn)題的解決方案主要有兩種:A.提高原料氣中CO2的占比;B.在常規(guī)的Ni催化劑中添加MgO,使其在催化劑表面與Ni形成共熔物.試解釋這兩種方法可以有效抑制積碳的原因 增大CO2濃度可以促使反應(yīng)②平衡左移;MgO在Ni催化劑表面形成共熔物,減小了Ni催化劑的表面積,減慢了反應(yīng)①的速率;MgO在Ni催化劑表面形成共熔物,因其顯堿性更易吸附CO2有利于,有利于CO2和C在催化劑表面的反應(yīng)增大CO2濃度可以促使反應(yīng)②平衡左移;MgO在Ni催化劑表面形成共熔物,減小了Ni催化劑的表面積,減慢了反應(yīng)①的速率;MgO在Ni催化劑表面形成共熔物,因其顯堿性更易吸附CO2有利于,有利于CO2和C在催化劑表面的反應(yīng)(答出兩條即可).
(4)使用CaO/Fe3O4/Ni復(fù)合催化劑,可顯著提高二氧化碳的轉(zhuǎn)化率,實(shí)現(xiàn)碳?xì)浞蛛x,并得到富含CO的產(chǎn)物,催化機(jī)理如圖3所示.請(qǐng)用化學(xué)方程式解釋Fe3O4循環(huán)的原理 Fe3O4+4CO=3Fe+4CO2、Fe3O4+4H2=3Fe+4H2O、3Fe+4CO2=Fe3O4+4CO或3Fe+4CaCO3=4CaO+Fe3O4+4COFe3O4+4CO=3Fe+4CO2、Fe3O4+4H2=3Fe+4H2O、3Fe+4CO2=Fe3O4+4CO或3Fe+4CaCO3=4CaO+Fe3O4+4CO.
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【答案】Ⅱ;-41;;;900K后反應(yīng)Ⅲ逆向進(jìn)行的程度大;增大CO2濃度可以促使反應(yīng)②平衡左移;MgO在Ni催化劑表面形成共熔物,減小了Ni催化劑的表面積,減慢了反應(yīng)①的速率;MgO在Ni催化劑表面形成共熔物,因其顯堿性更易吸附CO2有利于,有利于CO2和C在催化劑表面的反應(yīng);Fe3O4+4CO=3Fe+4CO2、Fe3O4+4H2=3Fe+4H2O、3Fe+4CO2=Fe3O4+4CO或3Fe+4CaCO3=4CaO+Fe3O4+4CO
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:80引用:2難度:0.3
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1.在催化劑作用下,可逆反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)在溫度為323K和343K時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所示(已知:反應(yīng)速率v=v正-v逆=k正x2SiHCl3-k逆xSiH2Cl2xSiCl4,k正、k逆分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:40引用:1難度:0.5 -
2.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車(chē)領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時(shí)伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
Si(s)+4HCl(g)═SiCl4(g)+2H2(g)△H=-241kJ/mol
SiHCl3(g)+HCl(g)═SiCl4(g)+H2(g)△H=-31kJ/mol
以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
(2)鋁鋰形成化合物L(fēng)iAlH4既是金屬儲(chǔ)氫材料又是有機(jī)合成中的常用試劑,遇水能得到無(wú)色溶液并劇烈分解釋放出H2,請(qǐng)寫(xiě)出其水解反應(yīng)化學(xué)方程式
(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過(guò)程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測(cè)得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
①353.15K時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率為
②323.15K時(shí),要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時(shí)間,可采取的最佳措施是
(4)比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a
v逆=k2x2_SiH2Cl2xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則在353.15K時(shí)=k1k2
(5)硅元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強(qiáng)的是
已知:H2SiO3:Ka1=2.0×10-10、Ka2=1.0×10-12,H2CO3:Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:61引用:2難度:0.2 -
3.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車(chē)領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時(shí)伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
①Si(s)+4HCl(g)═SiCl4( g)+2H2(g)△H=-24lkJ/mol
②SiHCl3 (g)+HCl(g)═SiCl4 (g)+H2(g)△H=-3lkJ/mol
以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
(2)工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過(guò)程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測(cè)得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
①353.15K時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率為
③比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a=k1k2發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:19引用:1難度:0.5
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