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2022年浙江省金麗衢十二校、七彩聯(lián)盟高考化學(xué)聯(lián)考試卷(3月份)
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試題詳情
H是合成防止靜脈血栓形成的藥物貝曲西班的中間體。其合成路線(xiàn)如圖:
已知:1.
2.當(dāng)苯環(huán)上只有一個(gè)胺基的化合物稱(chēng)為苯胺,有弱堿性,易被氧化。
請(qǐng)回答:
(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
;化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
。
(2)下列說(shuō)法不正確的是
AC
AC
。
A.化合物B分子中所有的碳一定原子共平面
B.化合物E的分子式為C
13
H
10
N
3
O
4
Cl
C.1mol化合物G最多可與6molH
2
發(fā)生加成反應(yīng)
D.化合物H可以形成分子內(nèi)氫鍵
(3)化合物C與化合物D反應(yīng)的化學(xué)方程式是
+
→
+H
2
O
+
→
+H
2
O
。
(4)寫(xiě)出3種同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的化合物G的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)體):
、
、
、
、
。
①
1
H-NMR譜顯示只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子;
②只有一個(gè)六元環(huán),無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu);
③不含
、-CN結(jié)構(gòu)片段。
(5)以甲苯為原料,設(shè)計(jì)如圖化合物的合成路線(xiàn)(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選)
濃硝酸
濃硫酸
,
△
酸性
KM
n
O
4
溶液
F
e
/
HC
l
一定條件
濃硝酸
濃硫酸
,
△
酸性
KM
n
O
4
溶液
F
e
/
HC
l
一定條件
。
【考點(diǎn)】
有機(jī)物的合成
;
有機(jī)物的推斷
.
【答案】
;
;AC;
+
→
+H
2
O;
、
、
;
濃硝酸
濃硫酸
,
△
酸性
KM
n
O
4
溶液
F
e
/
HC
l
一定條件
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:34
引用:1
難度:0.5
相似題
1.
某化工廠(chǎng)以丙烯、乙烯為原料進(jìn)行化工生產(chǎn)的主要流程如下。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )
丙烯
C
l
2
/
500
℃
①
A
B
r
2
②
C
3
H
5
Br
2
Cl
乙烯
H
2
S
O
4
③
C
2
H
5
-O-SO
3
H
H
2
O
④
H
2
SO
4
+C
2
H
5
OH
A.反應(yīng)①與反應(yīng)④均是取代反應(yīng)
B.反應(yīng)②與反應(yīng)③均是加成反應(yīng)
C.反應(yīng)②中產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH
2
BrCH
2
CHClBr
D.反應(yīng)③、④表明硫酸是乙烯與水反應(yīng)的催化劑
發(fā)布:2024/10/26 17:0:2
組卷:12
引用:1
難度:0.9
解析
2.
羅美昔布是一種抗炎藥,臨床用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、牙痛等,化合物W是合成羅美昔布的一種中間體,W合成路線(xiàn)如圖:
已知:(ⅰ)
(ⅱ)
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為
,B中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為
。
(2)由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為
;D中所含元素(H除外)第一電離能由大到小的順序?yàn)?
。
(3)設(shè)置D→E和F→G兩步反應(yīng)的作用是
。
(4)寫(xiě)出由G生成H的化學(xué)方程式
。
(5)寫(xiě)出Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
。
(6)M為D的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比D大14。M的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有
種(不考慮立體異構(gòu))。
①屬于芳香族化合物;
②苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基,且位置相對(duì);
③含有-NH
2
;
④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
滿(mǎn)足上述條件的同分異構(gòu)體中,核磁共振氫譜為3:2:2:2:1的同分異構(gòu)體為
(寫(xiě)出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
發(fā)布:2024/10/27 10:0:1
組卷:106
引用:2
難度:0.5
解析
3.
化合物H是用于治療慢性特發(fā)性便秘藥品“普卡比利”的合成中間體,其合成路線(xiàn)如圖:
回答下列問(wèn)題:
(1)有機(jī)物G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為酯基
、
、
。
(2)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為
;E→F的反應(yīng)類(lèi)型為
。
(3)設(shè)計(jì)反應(yīng)②步驟的目的是
。
(4)有機(jī)物M是有機(jī)物B的同分異構(gòu)體,寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
。
①含有苯環(huán),含有酰胺基
②1molM能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)
③核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為3:2:2:2
(5)設(shè)計(jì)以對(duì)甲基苯酚和BrCH
2
CHBrCH
2
Br為原料合成
的合成路線(xiàn)
。(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線(xiàn)流程圖見(jiàn)本題題干)
發(fā)布:2024/10/28 4:30:1
組卷:213
引用:3
難度:0.5
解析
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