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H是合成防止靜脈血栓形成的藥物貝曲西班的中間體。其合成路線(xiàn)如圖：
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：1.菁優(yōu)網(wǎng)
2.當(dāng)苯環(huán)上只有一個(gè)胺基的化合物稱(chēng)為苯胺，有弱堿性，易被氧化。
請(qǐng)回答：
（1）化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
；化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（2）下列說(shuō)法不正確的是
AC
AC
。
A.化合物B分子中所有的碳一定原子共平面
B.化合物E的分子式為C13H10N3O4Cl
C.1mol化合物G最多可與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)
D.化合物H可以形成分子內(nèi)氫鍵
（3）化合物C與化合物D反應(yīng)的化學(xué)方程式是
菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)→菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)→菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
。
（4）寫(xiě)出3種同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的化合物G的同分異構(gòu)體（不考慮立體異構(gòu)體）：
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
。
①1H-NMR譜顯示只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；
②只有一個(gè)六元環(huán)，無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)；
③不含菁優(yōu)網(wǎng)、-CN結(jié)構(gòu)片段。
（5）以甲苯為原料，設(shè)計(jì)如圖化合物的合成路線(xiàn)（用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選）
菁優(yōu)網(wǎng)
濃硝酸
濃硫酸
，
△
菁優(yōu)網(wǎng)
酸性
KM
n
O
4
溶液
菁優(yōu)網(wǎng)
F
e
/
HC
l
菁優(yōu)網(wǎng)
一定條件
菁優(yōu)網(wǎng)
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濃硝酸
濃硫酸
，
△
菁優(yōu)網(wǎng)
酸性
KM
n
O
4
溶液
菁優(yōu)網(wǎng)
F
e
/
HC
l
菁優(yōu)網(wǎng)
一定條件
菁優(yōu)網(wǎng)
。菁優(yōu)網(wǎng)

【答案】菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)；AC；菁優(yōu)網(wǎng)+菁優(yōu)網(wǎng)→菁優(yōu)網(wǎng)+H2O；菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)
濃硝酸
濃硫酸
，
△
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酸性
KM
n
O
4
溶液
菁優(yōu)網(wǎng)
F
e
/
HC
l
菁優(yōu)網(wǎng)
一定條件
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：34引用：1難度：0.5
相似題

  • 1．某化工廠(chǎng)以丙烯、乙烯為原料進(jìn)行化工生產(chǎn)的主要流程如下。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（　　）
    丙烯
    C
    l
    2
    /
    500
    ℃
    ①
    A
    B
    r
    2
    ②
    C3H5Br2Cl
    乙烯
    H
    2
    S
    O
    4
    ③
    C2H5-O-SO3H
    H
    2
    O
    ④
    H2SO4+C2H5OH

    發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：12引用：1難度：0.9

  • 2．羅美昔布是一種抗炎藥，臨床用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、牙痛等，化合物W是合成羅美昔布的一種中間體，W合成路線(xiàn)如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：（ⅰ）菁優(yōu)網(wǎng)
    （ⅱ）菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題：
    （1）A的化學(xué)名稱(chēng)為
     
    ，B中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為
     
    。
    （2）由C生成D的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    ；D中所含元素（H除外）第一電離能由大到小的順序?yàn)?
     
    。
    （3）設(shè)置D→E和F→G兩步反應(yīng)的作用是
     
    。
    （4）寫(xiě)出由G生成H的化學(xué)方程式
     
    。
    （5）寫(xiě)出Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    （6）M為D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14。M的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有
     
    種（不考慮立體異構(gòu)）。
    ①屬于芳香族化合物；
    ②苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基，且位置相對(duì)；
    ③含有-NH2；
    ④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
    滿(mǎn)足上述條件的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜為3：2：2：2：1的同分異構(gòu)體為
     
    （寫(xiě)出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。

    發(fā)布：2024/10/27 10:0:1組卷：106引用：2難度：0.5

  • 3．化合物H是用于治療慢性特發(fā)性便秘藥品“普卡比利”的合成中間體，其合成路線(xiàn)如圖：菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問(wèn)題：
    （1）有機(jī)物G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為酯基
     
    、
     
    、
     
    。
    （2）反應(yīng)①的化學(xué)方程式為
     
    ；E→F的反應(yīng)類(lèi)型為
     
    。
    （3）設(shè)計(jì)反應(yīng)②步驟的目的是
     
    。
    （4）有機(jī)物M是有機(jī)物B的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
     
    。
    ①含有苯環(huán)，含有酰胺基
    ②1molM能與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)
    ③核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為3：2：2：2
    （5）設(shè)計(jì)以對(duì)甲基苯酚和BrCH2CHBrCH2Br為原料合成菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線(xiàn)
     
    。（無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線(xiàn)流程圖見(jiàn)本題題干）

    發(fā)布：2024/10/28 4:30:1組卷：213引用：3難度：0.5
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