某研究所以馬尾藻巖藻聚糖（SF）為研究對(duì)象，體外培養(yǎng)小鼠肉瘤細(xì)胞S180，做抗腫瘤活性實(shí)驗(yàn)的研究。下列為部分實(shí)驗(yàn)步驟與結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)步驟：
①S180腫瘤細(xì)胞以RPMI1640為培養(yǎng)液，在5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
②將上述培養(yǎng)過(guò)的S180腫瘤細(xì)胞經(jīng)酶消化，按1×103～1×105個(gè)?mL-1接種到96孔培養(yǎng)板，適宜條件下培養(yǎng)24h、48h、72h、96h后，以MTT法（又稱比色法，一種檢測(cè)細(xì)胞存活和生長(zhǎng)的方法）于波長(zhǎng)490nm處測(cè)定OD值，結(jié)果如圖1。
③在適宜的培養(yǎng)條件和恰當(dāng)?shù)腟180腫瘤細(xì)胞接種濃度下，研究不同濃度（0mg?mL-1、0.1mg?mL-1、0.5mg?mL-1、1mg?mL-1、2mg?mL-1、4mg?mL-1、8mg?mL-1、10mg?mL-1、15mg?mL-1、20mg?mL-1、25mg?mL-1、30mg?mL-1）的SF對(duì)S180腫瘤細(xì)胞增殖的抑制情況，96h后以MTT法于波長(zhǎng)490nm處測(cè)定OD值，結(jié)果如圖2。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）步驟①中以RPMI1640為培養(yǎng)液培養(yǎng)S180腫瘤細(xì)胞的原理是細(xì)胞增殖細(xì)胞增殖。培養(yǎng)液中除細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之外，通常還添加一定量的抗生素抗生素，以防培養(yǎng)過(guò)程中的污染。
（2）步驟②中“消化”所使用的酶是胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）胰蛋白酶（或膠原蛋白酶），為減少OD值測(cè)定的誤差，應(yīng)注意多測(cè)量，取平均值多測(cè)量，取平均值。
（3）已知在一定細(xì)胞數(shù)目范圍內(nèi)，MTT法測(cè)得的OD值與活細(xì)胞數(shù)量呈正相關(guān)，由圖1可知步驟③中恰當(dāng)?shù)腟180腫瘤細(xì)胞接種濃度為5×1035×103個(gè)?mL-1。
（4）圖2實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在一定范圍內(nèi)SF濃度與細(xì)胞增殖的抑制作用呈正相關(guān)正相關(guān)（選填“正相關(guān)”或“負(fù)相關(guān)），當(dāng)S濃度達(dá)到2525mg?mL-1時(shí)細(xì)胞增殖的抑制作用達(dá)到極限，繼續(xù)增加SF濃度對(duì)細(xì)胞增殖的抑制作用變化不明顯。
【考點(diǎn)】細(xì)胞的癌變的原因及特征．
【答案】細(xì)胞增殖；抗生素；胰蛋白酶（或膠原蛋白酶）；多測(cè)量，取平均值；5×103；正相關(guān)；25
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：12引用：1難度：0.6
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1．研究表明，癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒(méi)有明顯差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍．如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過(guò)程，據(jù)圖分析回答問(wèn)題：
（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的．葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，在代謝過(guò)程中可通過(guò)形成五碳塘進(jìn)而合成作為DNA復(fù)制的原料．
（2）在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為．
（3）細(xì)胞在致癌因子的影響下，基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活；若要研制藥物來(lái)已知癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過(guò)程（填編號(hào)）不宜選為作用位點(diǎn)．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：11引用：1難度：0.3 -
2．研究表明，癌細(xì)胞和正常分化的細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒(méi)有明顯差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖的量是正常細(xì)胞的若干倍．如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過(guò)程，據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：
（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的．葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，在代謝過(guò)程中可形成五碳塘進(jìn)而合成作為DNA復(fù)制的原料．
（2）如圖：在有氧條件下，癌細(xì)胞細(xì)胞呼吸的方式為．與正常的細(xì)胞相比，①-④過(guò)程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有（填編號(hào)），代謝途徑發(fā)生這種變化的意義在于能夠，從而有利于癌細(xì)胞的增殖．
（3）細(xì)胞在致癌因子的影響下，基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活，進(jìn)而調(diào)控的合成來(lái)改變代謝途徑，若要研制藥物來(lái)抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過(guò)程（填編號(hào)）不宜選為作用位點(diǎn)．
（4）正常人體產(chǎn)生的癌細(xì)胞，可以通過(guò)自身的清除，參與該過(guò)程的細(xì)胞有．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：16引用：1難度：0.7 -
3．研究表明，癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒(méi)有明顯差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍．如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過(guò)程，據(jù)圖回答：
（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的，依賴該物質(zhì)的運(yùn)輸方式是，葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，在代謝過(guò)程中可形成五碳糖進(jìn)而合成作為DNA復(fù)制的原料．
（2）在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為．與正常的細(xì)胞相比①-④過(guò)程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有（填編號(hào)）．
（3）致癌因子會(huì)損傷細(xì)胞中的DNA分子，使發(fā)生突變，進(jìn)而調(diào)控的合成來(lái)改變代謝途徑，若要研制藥物來(lái)醫(yī)治癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過(guò)程（填編號(hào)）不宜選為作用位點(diǎn)．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：14引用：5難度：0.5
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