乙酸乙酯是一種重要的化工原料,廣泛用于藥物染料、香料等工業(yè)。
Ⅰ.圖1所示是乙酸乙酯的綠色合成路線之一:
(1)M的分子式為 C6H12O6C6H12O6。
(2)下列說法不正確的是 bb(填字母)。
a.淀粉和纖維素的分子式均為(C6H10O5)n,但n值不同
b.反應③的類型為加成反應
c.M可與銀氨溶液在堿性、加熱條件下反應析出銀
Ⅱ.某課外小組同學設計如圖2所示裝置制取并提純乙酸乙酯。A中盛有濃硫酸,B中盛有一定量無水乙醇和冰醋酸,D中盛有飽和碳酸鈉溶液。
已知:①氯化鈣可與乙醇形成微溶于水的CaCl2?6C2H5OH;
②2CH3CH2OH濃H2SO4140℃CH3CH2OCH2CH3(乙醚)+H2O;
③有關有機物的沸點如下表:
濃
H
2
S
O
4
140
℃
試劑 | 乙醚 | 乙醇 | 乙酸 | 乙酸乙酯 |
沸點/℃ | 34.7 | 78.8 | 118 | 77.1 |
CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O
濃硫酸
△
CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O
。濃硫酸
△
(2)球形干燥管C的主要作用是
防倒吸
防倒吸
。(3)若反應前向D中加入幾滴無色酚酞試液,反應結束后振蕩、靜置,可觀察到D中的現(xiàn)象是
溶液分層,上層為無色油體液體,下層溶液顏色變淺
溶液分層,上層為無色油體液體,下層溶液顏色變淺
。(4)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應先加入無水氯化鈣,分離出
乙醇
乙醇
;再加 c
c
(填字母)除水;然后進行蒸餾,收集77℃左右的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯。a.五氧化二磷b.堿石灰c.無水硫酸鈉d.生石灰
(5)加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實驗過程中發(fā)現(xiàn),溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是
溫度過高,會增大乙醇和乙酸的揮發(fā),未經(jīng)反應就脫離了反應體系或溫度過高會發(fā)生副反應,導致產(chǎn)率降低等合理即可
溫度過高,會增大乙醇和乙酸的揮發(fā),未經(jīng)反應就脫離了反應體系或溫度過高會發(fā)生副反應,導致產(chǎn)率降低等合理即可
(填一種)。(6)用30g乙酸與46g乙醇反應,若實際產(chǎn)量是理論產(chǎn)量的70%,則實際得到乙酸乙酯的質(zhì)量為
30.8
30.8
g。【答案】C6H12O6;b;CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;防倒吸;溶液分層,上層為無色油體液體,下層溶液顏色變淺;乙醇;c;溫度過高,會增大乙醇和乙酸的揮發(fā),未經(jīng)反應就脫離了反應體系或溫度過高會發(fā)生副反應,導致產(chǎn)率降低等合理即可;30.8
濃硫酸
△
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.5
相似題
-
1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關于以上有機物的說法中,不正確的是( )發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結構簡式是
(2)反應③的化學方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應合成K,寫出J→K的化學方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:
已知:
①
②(R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團)
回答下列問題:
(1)下列關于油脂的說法正確的是
a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
b.天然油脂是混合物,無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲存和運輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
(2)G中官能團的名稱為
(3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
(4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構體,H滿足下列條件:
①能發(fā)生銀鏡反應,②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有
(5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1