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乙酸乙酯是一種重要的化工原料,廣泛用于藥物染料、香料等工業(yè)。
Ⅰ.圖1所示是乙酸乙酯的綠色合成路線之一:

(1)M的分子式為
C6H12O6
C6H12O6
。
(2)下列說法不正確的是
b
b
(填字母)。
a.淀粉和纖維素的分子式均為(C6H10O5n,但n值不同
b.反應③的類型為加成反應
c.M可與銀氨溶液在堿性、加熱條件下反應析出銀
Ⅱ.某課外小組同學設計如圖2所示裝置制取并提純乙酸乙酯。A中盛有濃硫酸,B中盛有一定量無水乙醇和冰醋酸,D中盛有飽和碳酸鈉溶液。

已知:①氯化鈣可與乙醇形成微溶于水的CaCl2?6C2H5OH;
②2CH3CH2OH
H
2
S
O
4
140
CH3CH2OCH2CH3(乙醚)+H2O;
③有關有機物的沸點如下表:
試劑 乙醚 乙醇 乙酸 乙酸乙酯
沸點/℃ 34.7 78.8 118 77.1
(1)加熱一段時間,B中生成乙酸乙酯的化學反應方程式為
CH3COOH+C2H5OH
濃硫酸
CH3COOC2H5+H2O
CH3COOH+C2H5OH
濃硫酸
CH3COOC2H5+H2O
。
(2)球形干燥管C的主要作用是
防倒吸
防倒吸

(3)若反應前向D中加入幾滴無色酚酞試液,反應結束后振蕩、靜置,可觀察到D中的現(xiàn)象是
溶液分層,上層為無色油體液體,下層溶液顏色變淺
溶液分層,上層為無色油體液體,下層溶液顏色變淺

(4)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應先加入無水氯化鈣,分離出
乙醇
乙醇
;再加
c
c
(填字母)除水;然后進行蒸餾,收集77℃左右的餾分,以得到較純凈的乙酸乙酯。
a.五氧化二磷b.堿石灰c.無水硫酸鈉d.生石灰
(5)加熱有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率,但實驗過程中發(fā)現(xiàn),溫度過高乙酸乙酯的產(chǎn)率反而降低,可能的原因是
溫度過高,會增大乙醇和乙酸的揮發(fā),未經(jīng)反應就脫離了反應體系或溫度過高會發(fā)生副反應,導致產(chǎn)率降低等合理即可
溫度過高,會增大乙醇和乙酸的揮發(fā),未經(jīng)反應就脫離了反應體系或溫度過高會發(fā)生副反應,導致產(chǎn)率降低等合理即可
(填一種)。
(6)用30g乙酸與46g乙醇反應,若實際產(chǎn)量是理論產(chǎn)量的70%,則實際得到乙酸乙酯的質(zhì)量為
30.8
30.8
g。

【答案】C6H12O6;b;CH3COOH+C2H5OH
濃硫酸
CH3COOC2H5+H2O;防倒吸;溶液分層,上層為無色油體液體,下層溶液顏色變淺;乙醇;c;溫度過高,會增大乙醇和乙酸的揮發(fā),未經(jīng)反應就脫離了反應體系或溫度過高會發(fā)生副反應,導致產(chǎn)率降低等合理即可;30.8
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:

    關于以上有機物的說法中,不正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
  • 2.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。

    已知:R-CN
    H
    2
    催化劑
    R-CH2NH2;
    R1-NH2+R2-COOC2H5
    催化劑
    +C2H5OH。
    (1)B的結構簡式是
     

    (2)反應③的化學方程式是
     
    。
    (3)E屬于烴,其分子式是
     
    。
    (4)H中含氧官能團的名稱是
     
    。
    (5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式:
     

    ①遇氯化鐵溶液顯紫色;
    ②不含醚鍵;
    ③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
    (6)H經(jīng)三步反應合成K,寫出J→K的化學方程式
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3
  • 3.油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物,也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:

    已知:

    (R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團)
    回答下列問題:
    (1)下列關于油脂的說法正確的是
     
    。(填標號)
    a.油脂包括植物油和脂肪,屬于酯類
    b.天然油脂是混合物,無固定的熔點和沸點
    c.油脂屬天然高分子化合物
    d.硬化油又叫人造脂肪,便于儲存和運輸,但容易被空氣氧化變質(zhì)
    (2)G中官能團的名稱為
     
    ,反應①的反應類型為
     

    (3)用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱
     
    ,C與F反應生成G的化學方程式為
     
    。
    (4)二元取代芳香化合物H是G的同分異構體,H滿足下列條件:
    ①能發(fā)生銀鏡反應,②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2:1,③不與NaHCO3溶液反應。
    則符合上述條件的H共有
     
     種(不考慮立體結構,不包含G本身),其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為
     
          (寫出一種即可)。
    (5)寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線(無機試劑任選,合成路線參照題中的書寫形式)
     
    。

    發(fā)布:2025/1/9 8:0:2組卷:10引用:1難度:0.1
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