人類在預(yù)防與診療傳染性疾病的過程中，經(jīng)常使用疫苗和抗體。已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒，該病毒表面的A蛋白為主要抗原，其抗體制備的流程如圖，請(qǐng)回答：
（1）目前，基因工程中使用的限制酶主要是從 原核生物原核生物（填“原核生物”、“真核生物”或“病毒”）中分離純化獲得的。含有限制酶的細(xì)胞通常還具有相應(yīng)的甲基化酶，它可以對(duì)DNA的堿基序列進(jìn)行修飾。含有某種限制酶的細(xì)菌可利用限制酶切割外源DNA，但不破壞自身DNA，其原因可能是①細(xì)菌自身DNA不含有某種限制酶的的識(shí)別序列細(xì)菌自身DNA不含有某種限制酶的的識(shí)別序列；②細(xì)菌自身DNA中，某種限制酶的的識(shí)別序列甲基化，導(dǎo)致該限制酶不能識(shí)別和切割細(xì)菌自身DNA中，某種限制酶的的識(shí)別序列甲基化，導(dǎo)致該限制酶不能識(shí)別和切割。
（2）過程①代表的是 逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄。
（3）對(duì)該傳染病疑似患者診斷時(shí)，可用圖中的 抗A蛋白的單克隆抗體抗A蛋白的單克隆抗體進(jìn)行特異性結(jié)合檢測(cè)。
（4）在A基因表達(dá)載體中，必須含有 標(biāo)記基因標(biāo)記基因，便于檢測(cè)目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞；目的基因的首端必須含有啟動(dòng)子，它是 RNA聚合酶RNA聚合酶的識(shí)別和結(jié)合位點(diǎn)，以使目的基因得以表達(dá)。
（5）要檢測(cè)制備的A蛋白是否成功，可以采用抗原—抗體雜交抗原—抗體雜交法檢測(cè)。要具體檢測(cè)A蛋白的功效還需要進(jìn)行的操作是 將A蛋白接種到實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)，檢測(cè)抗體的種類和數(shù)量，以檢測(cè)A蛋白的功效將A蛋白接種到實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)，檢測(cè)抗體的種類和數(shù)量，以檢測(cè)A蛋白的功效。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】原核生物；細(xì)菌自身DNA不含有某種限制酶的的識(shí)別序列；細(xì)菌自身DNA中，某種限制酶的的識(shí)別序列甲基化，導(dǎo)致該限制酶不能識(shí)別和切割；逆轉(zhuǎn)錄；抗A蛋白的單克隆抗體；標(biāo)記基因；RNA聚合酶；抗原—抗體雜交；將A蛋白接種到實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)，檢測(cè)抗體的種類和數(shù)量，以檢測(cè)A蛋白的功效
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：1難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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