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有機堿，例如二甲基胺（菁優(yōu)網(wǎng) ）、苯胺（菁優(yōu)網(wǎng) ），吡啶（菁優(yōu)網(wǎng) ）等，在有機合成中應用很普遍，用于有機合成和半合成抗生素，目前“有機超強堿”的研究越來越受到關注。如圖為有機超強堿F的合成路線：
菁優(yōu)網(wǎng)
已知如下信息：
①H2C=CH2
CC
l
3
COON
a
乙二醇二甲醚
/
△
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②菁優(yōu)網(wǎng)+RNH2
N
a
OH
-
2
HC
l
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題：
（1）下列說法正確的是
CD
CD
。
A．化合物B中含有一個手性碳原子
B．化合物E既有酸性又有堿性
C．由C生成D的反應類型為取代反應
D．化合物F的分子式C35H53N3O
（2）C中所含官能團的名稱為
碳碳雙鍵、氯原子
碳碳雙鍵、氯原子
。
（3）D的結構簡式為
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菁優(yōu)網(wǎng)
。
（4）由B生成C的化學方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+KOH
乙醇
△
菁優(yōu)網(wǎng)+KCl+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+KOH
乙醇
△
菁優(yōu)網(wǎng)+KCl+H2O
。
（5）E的含苯環(huán)的同分異構體中，能與金屬鈉反應，且1HNMR有四組峰，峰面積之比為6：2：2：1的同分異構體的結構簡式為
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。
（6）以2-丁醇為原料制備菁優(yōu)網(wǎng) 的合成，用流程圖表示（無機試劑任選）。
CH3CH（OH）CH2CH3
濃硫酸
△
CH3CH=CHCH3
CC
l
3
COON
a
乙二醇二甲醚
/
△
菁優(yōu)網(wǎng)
N
a
OH
的水溶液
△
菁優(yōu)網(wǎng)
CH3CH（OH）CH2CH3
濃硫酸
△
CH3CH=CHCH3
CC
l
3
COON
a
乙二醇二甲醚
/
△
菁優(yōu)網(wǎng)
N
a
OH
的水溶液
△
菁優(yōu)網(wǎng)
。

【考點】有機物的合成．
【答案】CD；碳碳雙鍵、氯原子；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)+KOH
乙醇
△
菁優(yōu)網(wǎng)+KCl+H2O；菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)；CH3CH（OH）CH2CH3
濃硫酸
△
CH3CH=CHCH3
CC
l
3
COON
a
乙二醇二甲醚
/
△
菁優(yōu)網(wǎng)
N
a
OH
的水溶液
△
菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：34引用：2難度：0.3
相似題

  • 1．某化工廠以丙烯、乙烯為原料進行化工生產(chǎn)的主要流程如下。下列有關說法錯誤的是（　?。?br/>丙烯
    C
    l
    2
    /
    500
    ℃
    ①
    A
    B
    r
    2
    ②
    C3H5Br2Cl
    乙烯
    H
    2
    S
    O
    4
    ③
    C2H5-O-SO3H
    H
    2
    O
    ④
    H2SO4+C2H5OH

    發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：12引用：1難度：0.9

  • 2．羅美昔布是一種抗炎藥，臨床用于治療風濕性關節(jié)炎、牙痛等，化合物W是合成羅美昔布的一種中間體，W合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：（?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/412/2cd132bc.png" style="vertical-align:middle" />
    （ⅱ）菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題：
    （1）A的化學名稱為
     
    ，B中含氧官能團的名稱為
     
    。
    （2）由C生成D的反應類型為
     
    ；D中所含元素（H除外）第一電離能由大到小的順序為
     
    。
    （3）設置D→E和F→G兩步反應的作用是
     
    。
    （4）寫出由G生成H的化學方程式
     
    。
    （5）寫出Ⅰ的結構簡式
     
    。
    （6）M為D的同系物，相對分子質量比D大14。M的同分異構體中同時滿足下列條件的共有
     
    種（不考慮立體異構）。
    ①屬于芳香族化合物；
    ②苯環(huán)上含有兩個取代基，且位置相對；
    ③含有-NH2；
    ④能發(fā)生銀鏡反應。
    滿足上述條件的同分異構體中，核磁共振氫譜為3：2：2：2：1的同分異構體為
     
    （寫出其中兩種的結構簡式）。

    發(fā)布：2024/10/27 10:0:1組卷：106引用：2難度：0.5

  • 3．化合物H是用于治療慢性特發(fā)性便秘藥品“普卡比利”的合成中間體，其合成路線如圖：菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題：
    （1）有機物G中含氧官能團的名稱為酯基
     
    、
     
    、
     
    。
    （2）反應①的化學方程式為
     
    ；E→F的反應類型為
     
    。
    （3）設計反應②步驟的目的是
     
    。
    （4）有機物M是有機物B的同分異構體，寫出滿足下列條件的一種同分異構體的結構簡式
     
    。
    ①含有苯環(huán)，含有酰胺基
    ②1molM能與3molNaOH發(fā)生反應
    ③核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為3：2：2：2
    （5）設計以對甲基苯酚和BrCH2CHBrCH2Br為原料合成菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    。（無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖見本題題干）

    發(fā)布：2024/10/28 4:30:1組卷：213引用：3難度：0.5
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