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圖甲是從土壤中篩選產(chǎn)脲酶細菌的過程,圖乙是脲酶基因轉(zhuǎn)錄的mRNA部分序列。

(1)圖中選擇培養(yǎng)基應(yīng)以尿素為唯一
氮源
氮源
;鑒別培養(yǎng)基還需添加
酚紅
酚紅
作指示劑,產(chǎn)脲酶細菌在該培養(yǎng)基上生長一段時間后,其菌落周圍的指示劑將變成
色。
(2)在4個細菌培養(yǎng)基平板上,均接種稀釋倍數(shù)為105的土壤樣品溶液0.1mL,培養(yǎng)一段時間后,平板上長出的細菌菌落數(shù)的數(shù)值分別為13、156、178和191.該過程采取的接種方法是
稀釋涂布平板法
稀釋涂布平板法
,每克土壤樣品中的細菌數(shù)量為
1.75×108
1.75×108
個;與血細胞計數(shù)板計數(shù)法相比,此計數(shù)方法測得的細菌數(shù)較少,其原因是
由于兩個或多個細菌連在一起時,往往統(tǒng)計的是一個菌落
由于兩個或多個細菌連在一起時,往往統(tǒng)計的是一個菌落

(3)現(xiàn)有一菌株的脲酶由于基因突變而失活,突變后基因轉(zhuǎn)錄的mRNA在圖乙箭頭所示位置增加了10個核苷酸,使圖乙序列中出現(xiàn)終止密碼(終止密碼有UAG、UGA和UAA)。突變基因轉(zhuǎn)錄的mRNA中,終止密碼為
UGA
UGA
,突變基因表達的蛋白質(zhì)含
95
95
個氨基酸。

【答案】氮源;酚紅;紅;稀釋涂布平板法;1.75×108;由于兩個或多個細菌連在一起時,往往統(tǒng)計的是一個菌落;UGA;95
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/13 22:30:1組卷:17引用:3難度:0.6
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    (1)測定微生物細胞數(shù)量的方法很多,通常采用的有稀釋涂布平板法和顯微鏡計數(shù)法,前者往往無法進行動物細胞數(shù)量的測定,原因是
     
    ;顯微鏡計數(shù)法計數(shù)結(jié)果一般比稀釋涂布平板法大,可能的原因是
     
    。
    (2)在用顯微鏡進行酵母菌細胞計數(shù)時,必須將菌液
     
    ,然后應(yīng)
     
    (①蓋專用蓋玻片;②滴加酵母菌懸液;按操作的先后順序填寫序號),已知血細胞計數(shù)板規(guī)格為1mm×1mm×0.1mm,在培養(yǎng)后期對培養(yǎng)液稀釋100倍后,用顯微鏡觀察到其中某方格中酵母菌的分布情況如圖,若最終幾個樣方中平均數(shù)與其相同,則培養(yǎng)液中酵母菌的密度為
     
    個/毫升。
    (3)稀釋涂布平板時,若平板中菌落數(shù)過少,隨機誤差增大。要解決這個問題可以從兩方面入手:一是保證能準確計數(shù)的前提下降低稀釋度;二是將相同稀釋度下的多組數(shù)值取平均值后再進行計算。除用于計數(shù),稀釋涂布平板還能實現(xiàn)對目標微生物的
     
    。

    發(fā)布:2024/12/19 3:30:1組卷:35引用:2難度:0.7
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    發(fā)布:2024/12/10 22:0:1組卷:37引用:3難度:0.7
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