當(dāng)前位置： 2021-2022學(xué)年青海省玉樹州三校（二高、三高、五高）高二（上）期末化學(xué)試卷> 試題詳情

某有機(jī)物A的分子式為C₇H₈O，水溶液呈弱酸性，將適量溴水加入A的溶液中，立即產(chǎn)生白色沉淀，A苯環(huán)上的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu)?；卮鹣铝袉栴}：
（l）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為
。
（2）有機(jī)物A的酸性
小于
小于
（填“大于”或“小于”）碳酸。
（3）寫出A與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：
。
（4）芳香族化合物B是A的同分異構(gòu)體，B能與Na反應(yīng)但不能與NaOH溶液反應(yīng)。
①B的結(jié)構(gòu)簡式為
。
②寫出有機(jī)物A與B在濃硫酸作用下，生成醚的化學(xué)方程式：
。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷．

【答案】

；小于；

；

【解答】

【點(diǎn)評】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：3引用：3難度：0.6

相似題

1．《茉莉花》是一首膾炙人口的中國民歌。茉莉花香氣的成分有多種，乙酸苯甲酯（）是其中的一種，它可以從茉莉花中提取，也可以用乙烯和甲苯為原料進(jìn)行人工合成。其中一種合成路線如下：

回答下列問題：
（1）A、B的結(jié)構(gòu)簡式

；
（2）寫出反應(yīng)②、⑥的化學(xué)方程式：反應(yīng)②

，反應(yīng)⑥

；
（3）上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有

（填序號）；
（4）反應(yīng)

（填序號）原子的理論利用率為100%，符合綠色化學(xué)的要求。
發(fā)布：2024/10/25 7:0:1組卷：4引用：1難度：0.6
解析
2．2005年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)?lì)C給在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究方面做出突出貢獻(xiàn)的化學(xué)家。烯烴復(fù)分解是指在催化條件下實(shí)現(xiàn)C=C雙鍵斷裂兩邊基團(tuán)換位的反應(yīng)。
如圖表示兩個(gè)丙烯分子進(jìn)行烯烴復(fù)分解，生成兩個(gè)新的烯烴分子：2-丁烯和乙烯。

現(xiàn)以丙烯為原料，可以分別合成重要的化工原料I和G，I和G在不同條件下反應(yīng)可生成多種化工產(chǎn)品，如環(huán)酯J；

（1）反應(yīng)①的類型：

反應(yīng)； G的結(jié)構(gòu)簡式：

；
（2）反應(yīng)②的化學(xué)方程式是

；
（3）反應(yīng)④中C與HCl氣體在一定條件只發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)④和⑤不能調(diào)換的原因是

，E的結(jié)構(gòu)簡式：

；
（4）反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式：

。
發(fā)布：2024/10/25 17:0:1組卷：16引用：3難度：0.5
解析
3．三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究中的杰出貢獻(xiàn)而榮獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，烯烴的復(fù)分解反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是：兩種烯烴中的碳碳雙鍵分別斷裂，相互交換成分形成另外兩種烯烴．例如：

烴A（結(jié)構(gòu)簡式為）與乙烯通過烯烴復(fù)分解進(jìn)行如圖所示的一系列反應(yīng)：

已知：①D分子中有一個(gè)六元環(huán)，核磁共振氫譜有3個(gè)吸收峰，且峰面積之比為1：1：1
②F為六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)
（1）物質(zhì)A的分子式為

，測定D相對分子質(zhì)量的方法是

，D中所含官能團(tuán)的名稱為

（2）分離物質(zhì)A和C混合物的常用方法為

（3）C也可由以下路線合成（該路線要求副反應(yīng)盡量少）：
Ⅰ
X
Ⅱ
Y
Ⅲ
C，步驟Ⅰ所用的試劑和條件是

，步驟Ⅱ的反應(yīng)類型為

，寫出步驟Ⅲ的化學(xué)反應(yīng)方程式

（4）寫出一定條件下，B和乙烯等物質(zhì)的量加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式

（5）寫出符合下列條件的C的所有同分異構(gòu)體的名稱（用系統(tǒng)命名法）：
①屬于鏈狀烴 ②核磁共振氫譜有兩個(gè)吸收峰 ③分子中只有一個(gè)官能團(tuán)

（6）寫出有機(jī)物E與足量氫氧化鉀水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（要注明條件）

．
發(fā)布：2024/10/25 17:0:1組卷：34引用：1難度：0.5
解析

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