如圖是蛋白質(zhì)合成的示意圖，據(jù)圖回答相關(guān)問題。
注：a、b、c表示相應(yīng)物質(zhì)，①②表示相應(yīng)過程。
堿基類似物是一種化學(xué)誘變劑，與正常堿基結(jié)構(gòu)相似，在DNA復(fù)制過程中，可取代正常堿基滲入DNA分子。5BU（酮式）是胸腺嘧啶堿基類似物，可與A配對。5BU（酮式）在和A配對后轉(zhuǎn)變成的互變異構(gòu)體（烯醇式）能與G配對。
（1）圖中①所示的過程稱為 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄，②過程的直接模板是 mRNAmRNA。
（2）a表示 tRNAtRNA分子，其功能主要是 識別并轉(zhuǎn)運氨基酸識別并轉(zhuǎn)運氨基酸。
（3）若只含有一個A-T堿基對的DNA片段，在第一次復(fù)制時加入5BU（酮式）結(jié)構(gòu)，則第一次復(fù)制產(chǎn)生的異常DNA比例是 1212，異常DNA分子結(jié)構(gòu)發(fā)生了堿基對的 替換替換。
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【考點】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．
【答案】轉(zhuǎn)錄；mRNA；tRNA；識別并轉(zhuǎn)運氨基酸；；替換
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/8/2 8:0:9組卷：1引用：2難度：0.7
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1．如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程，①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題：
（1）催化過程②的酶是。
（2）圖中tRNA的作用是。
（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是。④過程進行的場所有。
（4）一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起，這說明。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：34引用：1難度：0.7 -
2．近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向?qū)NA識別外源DNA，并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵。科學(xué)家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列，可達到切割目標(biāo)DNA上特定位點的目的，如圖：
（1）細(xì)菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應(yīng)的酶是，此過程稱為。
（2）Cas9蛋白在細(xì)胞中的上合成，該過程中，提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循原則，若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計為“……”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對，在表達過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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