胃腸道間質(zhì)瘤是常見的人類腫瘤。中科院王躍翔團(tuán)隊(duì)觀察到DEPDC5蛋白質(zhì)失活會(huì)促進(jìn)胃腸道間質(zhì)瘤的惡性增殖，而DEPDC5基因位于人類第22號(hào)染色體上。取該惡性腫瘤細(xì)胞并轉(zhuǎn)入DEPDC5基因恢復(fù)表達(dá)，統(tǒng)計(jì)細(xì)胞周期不同時(shí)期的細(xì)胞所占比例，得到下表數(shù)據(jù)。下列說法錯(cuò)誤的是（ ）
| 細(xì)胞所占比例 | G1 | S | G2/M |
| 未轉(zhuǎn)入基因的腫瘤細(xì)胞 | 65.5% | 15.2% | 19.3% |
| 轉(zhuǎn)入基因的腫瘤細(xì)胞 | 77.4% | 6.4% | 16.2% |
【考點(diǎn)】細(xì)胞的癌變的原因及特征；細(xì)胞增殖的意義和細(xì)胞周期．
【答案】A
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：23引用：4難度：0.7
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1．研究表明，癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒有明顯差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍．如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，據(jù)圖分析回答問題：
（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的．葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，在代謝過程中可通過形成五碳塘進(jìn)而合成作為DNA復(fù)制的原料．
（2）在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為．
（3）細(xì)胞在致癌因子的影響下，基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活；若要研制藥物來已知癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過程（填編號(hào)）不宜選為作用位點(diǎn)．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：11引用：1難度：0.3 -
2．研究表明，癌細(xì)胞和正常分化細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒有明顯差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖是正常細(xì)胞的若干倍．如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，據(jù)圖回答：
（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的，依賴該物質(zhì)的運(yùn)輸方式是，葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，在代謝過程中可形成五碳糖進(jìn)而合成作為DNA復(fù)制的原料．
（2）在有氧條件下，癌細(xì)胞呼吸作用的方式為．與正常的細(xì)胞相比①-④過程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有（填編號(hào)）．
（3）致癌因子會(huì)損傷細(xì)胞中的DNA分子，使發(fā)生突變，進(jìn)而調(diào)控的合成來改變代謝途徑，若要研制藥物來醫(yī)治癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過程（填編號(hào)）不宜選為作用位點(diǎn)．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：14引用：5難度：0.5 -
3．研究表明，癌細(xì)胞和正常分化的細(xì)胞在有氧條件下產(chǎn)生的ATP總量沒有明顯差異，但癌細(xì)胞從內(nèi)環(huán)境中攝取并用于細(xì)胞呼吸的葡萄糖的量是正常細(xì)胞的若干倍．如圖是癌細(xì)胞在有氧條件下葡萄糖的部分代謝過程，據(jù)圖分析回答下列問題：
（1）圖中A代表細(xì)胞膜上的．葡萄糖進(jìn)入癌細(xì)胞后，在代謝過程中可形成五碳塘進(jìn)而合成作為DNA復(fù)制的原料．
（2）如圖：在有氧條件下，癌細(xì)胞細(xì)胞呼吸的方式為．與正常的細(xì)胞相比，①-④過程在癌細(xì)胞中明顯增強(qiáng)的有（填編號(hào)），代謝途徑發(fā)生這種變化的意義在于能夠，從而有利于癌細(xì)胞的增殖．
（3）細(xì)胞在致癌因子的影響下，基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而被激活，進(jìn)而調(diào)控的合成來改變代謝途徑，若要研制藥物來抑制癌癥患者細(xì)胞中的異常代謝途徑，圖中的過程（填編號(hào)）不宜選為作用位點(diǎn)．
（4）正常人體產(chǎn)生的癌細(xì)胞，可以通過自身的清除，參與該過程的細(xì)胞有．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：16引用：1難度：0.7
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