圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析圖，回答下列問題：
（1）圖1中①②表示遺傳信息流動過程，①發(fā)生的時期是細(xì)胞分裂間期細(xì)胞分裂間期；②發(fā)生的場所是細(xì)胞核細(xì)胞核。
（2）若圖1正?；蚱沃械腃TT突變成CTC，由此控制的生物性狀不會不會（會或不會）發(fā)生改變。
（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是因為發(fā)生了哪種類型的變異？基因突變基因突變。這種病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時會導(dǎo)致個體死亡，這表明該變異具有低頻性低頻性和多害少利多害少利特點。
（4）圖2中，①和②分別屬于哪種類型的變異：基因重組基因重組、染色體變異染色體變異。染色體結(jié)構(gòu)的改變會使排列在染色體上的基因的排列順序排列順序和數(shù)目數(shù)目發(fā)生改變，從而導(dǎo)致性狀的改變。
【答案】細(xì)胞分裂間期；細(xì)胞核；不會；基因突變；低頻性；多害少利；基因重組；染色體變異；排列順序；數(shù)目
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：125引用：10難度：0.3
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1．圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴(yán)重時會導(dǎo)致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構(gòu)成，在完成③過程時，至少脫去個水分子．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
3．導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的最根本原因是（ ）
發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：65引用：14難度：0.7
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