新冠病毒表面刺突蛋白上的受體結(jié)合結(jié)構(gòu)域（RBD）能夠與人細胞表面受體ACE2結(jié)合，介導病毒入侵宿主細胞。科研團隊以RBD為靶位點，開發(fā)抗新冠病毒的單抗藥物，獲得了206種抗RBD單克隆抗體?；卮鹣铝袉栴}：
（1）為獲得抗RBD單克隆抗體，科研人員將從新冠患者血液內(nèi)提取到的RBD片段多次注射到小鼠體內(nèi)，其目的是 獲得能夠產(chǎn)生抗RBD抗體的B淋巴細胞獲得能夠產(chǎn)生抗RBD抗體的B淋巴細胞，然后與 骨髓瘤骨髓瘤細胞進行融合，該細胞的特點是 能夠無限增殖能夠無限增殖。
（2）為獲得雜交瘤細胞，需要將融合后的細胞放置在 選擇培養(yǎng)基選擇培養(yǎng)基（填“鑒別培養(yǎng)基”或“選擇培養(yǎng)基”）上培養(yǎng)。將雜交瘤細胞進行體外培養(yǎng)時，通常需要加入血清，其作用是 補充未知成分，利于細胞生長補充未知成分，利于細胞生長。
（3）科研人員用SPR（如圖1）檢測分子間的結(jié)合能力，以檢測單克隆抗體的中和作用（中和作用指抗體與病毒結(jié)合，并阻止病毒吸附、感染細胞的效應）。實驗過程如下：
對照組：將純化的新冠病毒RBD固定于傳感器芯片，在緩沖液中加入純化的ACE2，流過傳感器，通過接收器檢測ACE2與RBD的相對結(jié)合量；
實驗組：將純化的新冠病毒RBD固定傳感器芯片，在緩沖液中加入待測的 單克隆抗體單克隆抗體，待結(jié)合穩(wěn)定后在緩沖液中加入純化的ACE2，流過傳感器，通過接收器檢測ACE2與RBD的相對結(jié)合量。
實驗結(jié)果如圖2所示：
①實驗組中應加入待測的 單克隆抗體單克隆抗體，分析圖2可知 抗體2抗體2的作用效果最佳。
②最終科研人員選用了中和作用最強的單抗，并與另一種單抗進行了聯(lián)合使用，為確保聯(lián)合使用發(fā)揮更強的效果，兩種單抗識別RBD的具體位點應 不同不同（填“相同”或“不同”）。
【考點】單克隆抗體及其應用．
【答案】獲得能夠產(chǎn)生抗RBD抗體的B淋巴細胞；骨髓瘤；能夠無限增殖；選擇培養(yǎng)基；補充未知成分，利于細胞生長；單克隆抗體；單克隆抗體；抗體2；不同
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：17引用：5難度：0.7
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1．為實現(xiàn)對肝癌的有效治療，研究人員通過比較肝腫瘤細胞和正常細胞間的差異，篩選有效的免疫治療靶點，制備相應單克隆抗體并構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物。
（1）檢測發(fā)現(xiàn)細胞的CLDN6蛋白能夠促進腫瘤發(fā)生，選定其作為單克隆抗體的作用靶點。CLDN6蛋白是一個跨膜蛋白，包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū)，制備免疫小鼠所用的抗原時，應提取區(qū)基因序列用于設計抗原。
（2）將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi)，從該小鼠脾臟中獲取細胞，誘導其與骨髓瘤細胞融合，利用篩選得到雜交瘤細胞，經(jīng)克隆化培養(yǎng)和抗體陽性檢測，多次篩選得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細胞，最終通過體內(nèi)或體外培養(yǎng)獲得大量單克隆抗體。
（3）將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結(jié)合構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物（CLDN6-DMI）。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI（無關(guān)抗體-DMI）分別處理高表達CLDN6細胞和低表達CLDN6細胞，檢測細胞活力，結(jié)果如圖1：
由圖可知，CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達CLDN6細胞，依據(jù)是。
（4）如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機制：由圖分析，CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達CLDN6細胞的原因是。發(fā)布：2024/12/19 7:0:1組卷：3引用：1難度：0.6 -
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發(fā)布：2024/12/19 6:0:1組卷：42引用：2難度：0.6 -
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發(fā)布：2024/12/19 1:0:1組卷：39引用：4難度：0.5
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