1-溴丙烷是一種重要的有機(jī)合成中間體，實(shí)驗(yàn)室制備1-溴丙烷（CH3CH2CH2Br）的主要反應(yīng)如下：
Ⅰ.NaBr+H2SO4 △ NaHSO4+HBr；CH3CH2CH2OH+HBr △ CH3CH2CH2Br+H2O
Ⅱ.2CH3CH2CH2OH濃硫酸△（CH3CH2CH2）2O（正丙醚）+H2O
可能用到的相關(guān)數(shù)據(jù)如下：
△
△
濃硫酸
△
| 相對(duì)分子質(zhì)量 | 密度/g?mL-1 | 沸點(diǎn)/℃ | 水中溶解性 | |
| 正丙醇 | 60 | 0.896 | 97.1 | 溶 |
| 正丙醚 | 102 | 0.74 | 90 | 幾乎不溶 |
| 1-溴丙烷 | 123 | 1.36 | 71 | 不溶 |
步驟1：在儀器A中加入攪拌磁子、12.00g正丙醇及20.0mL水，冰水冷卻下緩慢加入28.0mL濃硫酸；冷卻至室溫，攪拌下加入24.00gNaBr。
步驟2：如圖所示搭建實(shí)驗(yàn)裝置，緩慢加熱，直到無(wú)油狀物餾出為止。
步驟3：將餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗，分出有機(jī)相。
步驟4：將分出的有機(jī)相轉(zhuǎn)入分液漏斗，依次用12.0mLH2O、12.0mL5%Na2CO3溶液和12.0mLH2O洗滌，分液。
步驟5：將有機(jī)相再蒸餾，收集餾出液，得到純凈的1-溴丙烷14.76g。
（1）儀器A的名稱是
直形冷凝管
直形冷凝管
，加熱A前，需先從 b
b
（填“a“或“b“）口向A中通入水。加入攪拌磁子的目的是攪拌和 防止液體暴沸
防止液體暴沸
。（2）步驟1中將濃硫酸與20.0mL水相混的主要目的是
將濃硫酸稀釋，防止?jié)饬蛩嵫趸疊r-
將濃硫酸稀釋，防止?jié)饬蛩嵫趸疊r-
。（3）步驟2中需向接收瓶?jī)?nèi)加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是
冷凝收集1-溴丙烷，并起到液封1-溴丙烷減少其揮發(fā)的作用
冷凝收集1-溴丙烷，并起到液封1-溴丙烷減少其揮發(fā)的作用
。（4）步驟4加入12.0mL，5%Na2CO3溶液洗滌的化學(xué)方程式為
Na2CO3+2HBr=2NaBr+H2O+CO2↑
Na2CO3+2HBr=2NaBr+H2O+CO2↑
，振搖后靜置，粗產(chǎn)物應(yīng)從分液漏斗的 下
下
（填“上“或“下“）口分離出。（5）步驟5再蒸餾需控制的合適溫度為
71
71
℃左右。【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)．
【答案】直形冷凝管；b；防止液體暴沸；將濃硫酸稀釋，防止?jié)饬蛩嵫趸疊r-；冷凝收集1-溴丙烷，并起到液封1-溴丙烷減少其揮發(fā)的作用；Na2CO3+2HBr=2NaBr+H2O+CO2↑；下；71
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：1難度：0.5
相似題
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1．某同學(xué)查閱資料得知，無(wú)水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯，為探究適宜的反應(yīng)溫度，設(shè)計(jì)如圖反應(yīng)裝置：
?
檢驗(yàn)裝置氣密性后，在圓底燒瓶中加入5g無(wú)水三氯化鋁，加熱至100℃，通過(guò)A加入10mL無(wú)水乙醇，觀察并記錄C中溶液褪色的時(shí)間。重復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時(shí)C中溶液褪色的時(shí)間，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。完成下列填空：
（1）儀器B的名稱是；該實(shí)驗(yàn)所采用的加熱方式優(yōu)點(diǎn)是，液體X可能是（選填編號(hào)）。
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷適宜的反應(yīng)溫度為。
（3）在140℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色，可能的原因是。
（4）在120℃進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶，長(zhǎng)時(shí)間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色，可能的原因是。
（5）教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時(shí)制備乙烯。和教材實(shí)驗(yàn)相比，用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點(diǎn)有、（列舉兩點(diǎn)）。
工業(yè)無(wú)水氯化鋁含量測(cè)定的主要原理是：Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無(wú)水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液，量取25.00mL置于錐形瓶中，用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，達(dá)到終點(diǎn)時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
（6）該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（保留3位有效數(shù)字）。
（7）某次測(cè)定結(jié)果誤差為-2.1%，可能會(huì)造成此結(jié)果的原因是（選填編號(hào)）。
a.稱量樣品時(shí)少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時(shí)未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗
d.樣品中含有少量Al（NO3）3雜質(zhì)發(fā)布：2024/12/30 16:0:2組卷：26引用：3難度：0.5 -
2．實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55～60℃反應(yīng)，已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示：
（1）要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項(xiàng)是熔點(diǎn) 沸點(diǎn) 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體 ．
（2）分離硝基苯和水的混合物的方法是；分離硝基苯和苯的方法是．
（3）實(shí)驗(yàn)室制取少量硝基苯：
①實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇（填“圖A”或“圖B”）裝置；另一裝置，存在的2個(gè)缺陷是、．
②用水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是．發(fā)布：2024/12/30 19:30:2組卷：49引用：2難度：0.5 -
3．已知：①、連二亞硫酸鈉（Na2S2O4）是一種白色粉末，易溶于水，難溶于乙醇．②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：
I．制備：75℃時(shí)，將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后，再加入裝置 C 中，然后通入 SO2進(jìn)行反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為：2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O．
分析并回答下列問(wèn)題：
（1）裝置（圖）A中滴加濃硫酸的儀器名稱是，A 中反應(yīng)的化學(xué)方程式為；冷卻至 40～50℃，過(guò)濾，用洗滌，干燥制得 Na2S2O4．
（2）C 中多孔球泡的作用是
（3）裝置 D的作用是檢驗(yàn)裝置 C中 SO2的吸收效率，D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
（4）裝置E的作用
II．Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體，配成溶液，進(jìn)行下列性質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)，完成表的空格（供選擇的試劑：淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液）
III．【測(cè)定 Na2S2O4 的純度】假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強(qiáng) 堿弱酸鹽，其溶 液為堿性． 取少量溶液于試管中，
滴加溶液變 成藍(lán)色 S2O42-水解，使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價(jià)，具有較強(qiáng) 的還原性． 取少量溶液于試管中，
滴加過(guò)量新制氯水，再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為：
取 8.00g制備的晶體溶解后，加入足量稀硫酸，充分反應(yīng)后，過(guò)濾、洗滌、干燥．得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為[已知：M（Na2S2O4）=174.0]．發(fā)布：2024/12/31 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5
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