黏多糖貯積癥是一種伴性遺傳病，常伴有骨骼畸形，智力低下，如圖甲為黏多糖貯積癥的一個家系圖，請回答：
（l）據(jù)圖判斷，該病最可能是 伴X性隱伴X性隱性遺傳，Ⅳ5的致病基因最可能來源于 Ⅰ-2Ⅰ-2（Ⅰ-1、Ⅰ-2）。
（2）Ⅲ-3、Ⅲ-4再生一個孩子，患病的概率為 1414。
（3）測定有關(guān)基因：Ⅳ-5患者及其父親均只測了一對同源染色體中的一條，其母親測了一對同源染色體中的二條（分別標(biāo)為A、B），將所測基因的一條鏈的部分堿基序列繪制如圖乙：比對測序圖可知，Ⅳ-5患者因繼承了母親的 BB（A、B）染色體而獲得致病基因與正常人相比，患者黏多糖貯積癥有關(guān)基因中發(fā)生了堿基 替換替換（填“替換”、“缺失”或“插入”）導(dǎo)致基因突變。
（4）為減少黏多糖貯積癥的發(fā)生，該家族第Ⅳ代中個體 2、4、62、4、6應(yīng)注意進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
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【答案】伴X性隱；Ⅰ-2；；B；替換；2、4、6
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：36引用：2難度：0.4
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1．如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。甲病受A、a這對等位基因控制，乙病受B、b這對等位基因控制，且甲、乙其中之一是伴性遺傳病（不考慮XY同源區(qū)段）。請回答下列問題：
（1）甲病的遺傳方式是遺傳??；控制乙病的基因位于染色體上。
（2）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ7；Ⅲ9。
（3）Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率是，既不患甲病也不患乙病的概率是。發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：47引用：11難度：0.6 -
2．如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲、乙兩病均為單基因遺傳病，其中一種為伴性遺傳病，Ⅱ3是甲病致病基因攜帶者，不考慮性染色體同源區(qū)段。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：44引用：3難度：0.7 -
3．如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖（不考慮其他變異）。已知其中一種遺傳病是顯性、伴性遺傳病；另一種遺傳病在人群中的發(fā)病率為
。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ?。?br />1121
發(fā)布：2024/11/15 15:0:1組卷：126引用：3難度：0.6
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