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研究含有一個碳原子物質(zhì)的化學(xué)稱為“一碳”化學(xué)。
(1)已知:HCHO(g)+H2(g)=CH3OH(g)ΔH1=-84kJ?mol-1
CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)ΔH2=-49.5kJ?mol-1
則反應(yīng)CO2(g)+2H2(g)=HCHO(g)+H2O(g)ΔH3=
+34.5
+34.5
kJ?mol-1
(2)工業(yè)上合成甲醇的反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)ΔH4,在一個密閉容器中,充入1mol CO和2mol H2發(fā)生反應(yīng),測得平衡時H2的體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示。
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①壓強(qiáng)P1
小于
小于
P2(填“大于”或“小于”)。
②a點(diǎn)條件下,H2的平衡轉(zhuǎn)化率為
66.7%
66.7%
,該溫度下達(dá)到平衡后,在容積不變的條件下再充入
1
3
mol CO和
1
3
mol CH3OH,平衡
正向
正向
(填“正向”“逆向”或“不”)移動,新平衡時的逆反應(yīng)速率
大于
大于
(填“大于”“等于”或“小于”)原平衡。
(3)由甲醇制烯烴:
主反應(yīng):2CH3OH?C2H4+2H2O、3CH3OH?C3H6+3H2O;
副反應(yīng):2CH3OH?CH3OCH3+H2O。
某實(shí)驗(yàn)室控制反應(yīng)溫度為400℃,在相同的反應(yīng)體系中分別填裝等量的兩種催化劑(Cat.1和Cat.2),以恒定的流速通入CH3OH,在相同的壓強(qiáng)下進(jìn)行甲醇制烯烴的對比研究,得到有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(選擇性:轉(zhuǎn)化的甲醇中生成乙烯和丙烯的百分比)如圖2所示。結(jié)果較好的是
Cat.1
Cat.1
(填“Cat.1”或“Cat.2”)。使用Cat.2反應(yīng)2h后甲醇的轉(zhuǎn)化率與乙烯和丙烯的選擇性均明顯下降,可能的原因是
該條件下2h后催化劑失活,導(dǎo)致甲醇轉(zhuǎn)化率、乙烯和丙烯的選擇性均明顯下降(或該條件下2h后Cat.2顯著降低副反應(yīng)的活化能,相同時間內(nèi)快速生成副產(chǎn)物二甲醚,乙烯和丙烯的選擇性下降,甲醇轉(zhuǎn)化率也會有一定程度的降低。)
該條件下2h后催化劑失活,導(dǎo)致甲醇轉(zhuǎn)化率、乙烯和丙烯的選擇性均明顯下降(或該條件下2h后Cat.2顯著降低副反應(yīng)的活化能,相同時間內(nèi)快速生成副產(chǎn)物二甲醚,乙烯和丙烯的選擇性下降,甲醇轉(zhuǎn)化率也會有一定程度的降低。)
(結(jié)合碰撞理論解釋)。
(4)工業(yè)上用甲醇可以制備甲胺(CH3NH2),甲胺與氨相似。則甲胺在水中的電離方程式為
CH3NH2?H2O菁優(yōu)網(wǎng)CH3
NH
+
3
(aq)+OH-
CH3NH2?H2O菁優(yōu)網(wǎng)CH3
NH
+
3
(aq)+OH-
,常溫下,反應(yīng)CH3NH2?H2O(aq)+H+(aq)?CH3
NH
+
3
(aq)+H2O(l)的平衡常數(shù)K=2.5×104,該溫度下,甲胺的電離常數(shù)Kb=
2.5×10-10
2.5×10-10
(填數(shù)值)。

【答案】+34.5;小于;66.7%;正向;大于;Cat.1;該條件下2h后催化劑失活,導(dǎo)致甲醇轉(zhuǎn)化率、乙烯和丙烯的選擇性均明顯下降(或該條件下2h后Cat.2顯著降低副反應(yīng)的活化能,相同時間內(nèi)快速生成副產(chǎn)物二甲醚,乙烯和丙烯的選擇性下降,甲醇轉(zhuǎn)化率也會有一定程度的降低。);CH3NH2?H2O菁優(yōu)網(wǎng)CH3
NH
+
3
(aq)+OH-;2.5×10-10
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/30 13:42:58組卷:45引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.氫氣最早于16世紀(jì)被人工制取出來,氫氣是一種清潔能源。
    (1)利用光伏電池電解水制H2是氫能的重要來源。已知:H-H鍵、O=O鍵、H-O鍵的鍵能依次為436kJ?mol-1、495kJ?mol-1、463kJ?mol-1。則2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=
     
    kJ?mol-1
    (2)T1℃時,向5L恒容密閉容器中充入0.5molCH4,只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H4(g)+2H2(g),達(dá)到平衡時,測得c(C2H4)=2c(CH4),CH4的轉(zhuǎn)化率為
     
    ;保持其他條件不變,溫度改為T2℃,經(jīng)25s后達(dá)到平衡,測得c(CH4)=2c(C2H4),則0~25s內(nèi)v(C2H4)=
     
    mol?L-1?s-1。
    (3)CH4分解時幾種氣體的平衡分壓(pPa)的對數(shù)值lgp與溫度的關(guān)系如圖所示。
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    ①T℃時,向一恒容密閉容器中通入一定量的CH4(g)、C2H4(g)和H2(g),只發(fā)生反應(yīng)2CH4(g)?C2H2(g)+3H2(g)ΔH,ΔH
     
    (填“>”或“<”)0,此時的平衡常數(shù)Kp=
     
    (用平衡分壓代替濃度進(jìn)行計算)Pa2。
    ②若只改變一個反應(yīng)條件使Kp變大,則該條件是
     
    (填標(biāo)號)。
    A.減小C2H2的濃度
    B.升高溫度
    C.增大壓強(qiáng)
    D.加入合適的催化劑
    (4)工業(yè)上,以KNH2和液氨為電解質(zhì),以石墨為電極,電解液氨制備H2。陽極的電極反應(yīng)式為
     
    ,一段時間后陰、陽兩極收集到的氣體質(zhì)量之比為
     

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:9引用:3難度:0.5
  • 2.反應(yīng) 4A(g)+5B(g)?4C(g)+6D(g)在 5L 的密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,C 的物質(zhì)的量增 加了 0.30mol。下列敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:59引用:6難度:0.6
  • 3.將等物質(zhì)的量的A、B混合于2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),經(jīng)5min后,測得D的濃度為0.5mol/L,c(A):c(B)=3:5,C的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L?min).求:
    (1)此時A的濃度c(A)=
     
    mol/L,反應(yīng)開始前容器中的A、B的物質(zhì)的量:n(A)=n(B)=
     
    mol;
    (2)B的平均反應(yīng)速率v(B)=
     
    mol/(L?min);
    (3)x的值為
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:0:1組卷:163引用:26難度:0.3
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