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研究含有一個(gè)碳原子物質(zhì)的化學(xué)稱為“一碳”化學(xué)。
(1)已知:HCHO(g)+H2(g)=CH3OH(g)ΔH1=-84kJ?mol-1
CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)ΔH2=-49.5kJ?mol-1
則反應(yīng)CO2(g)+2H2(g)=HCHO(g)+H2O(g)ΔH3=
+34.5
+34.5
kJ?mol-1
(2)工業(yè)上合成甲醇的反應(yīng):CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)ΔH4,在一個(gè)密閉容器中,充入1mol CO和2mol H2發(fā)生反應(yīng),測(cè)得平衡時(shí)H2的體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖1所示。
菁優(yōu)網(wǎng)
①壓強(qiáng)P1
小于
小于
P2(填“大于”或“小于”)。
②a點(diǎn)條件下,H2的平衡轉(zhuǎn)化率為
66.7%
66.7%
,該溫度下達(dá)到平衡后,在容積不變的條件下再充入
1
3
mol CO和
1
3
mol CH3OH,平衡
正向
正向
(填“正向”“逆向”或“不”)移動(dòng),新平衡時(shí)的逆反應(yīng)速率
大于
大于
(填“大于”“等于”或“小于”)原平衡。
(3)由甲醇制烯烴:
主反應(yīng):2CH3OH?C2H4+2H2O、3CH3OH?C3H6+3H2O;
副反應(yīng):2CH3OH?CH3OCH3+H2O。
某實(shí)驗(yàn)室控制反應(yīng)溫度為400℃,在相同的反應(yīng)體系中分別填裝等量的兩種催化劑(Cat.1和Cat.2),以恒定的流速通入CH3OH,在相同的壓強(qiáng)下進(jìn)行甲醇制烯烴的對(duì)比研究,得到有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(選擇性:轉(zhuǎn)化的甲醇中生成乙烯和丙烯的百分比)如圖2所示。結(jié)果較好的是
Cat.1
Cat.1
(填“Cat.1”或“Cat.2”)。使用Cat.2反應(yīng)2h后甲醇的轉(zhuǎn)化率與乙烯和丙烯的選擇性均明顯下降,可能的原因是
該條件下2h后催化劑失活,導(dǎo)致甲醇轉(zhuǎn)化率、乙烯和丙烯的選擇性均明顯下降(或該條件下2h后Cat.2顯著降低副反應(yīng)的活化能,相同時(shí)間內(nèi)快速生成副產(chǎn)物二甲醚,乙烯和丙烯的選擇性下降,甲醇轉(zhuǎn)化率也會(huì)有一定程度的降低。)
該條件下2h后催化劑失活,導(dǎo)致甲醇轉(zhuǎn)化率、乙烯和丙烯的選擇性均明顯下降(或該條件下2h后Cat.2顯著降低副反應(yīng)的活化能,相同時(shí)間內(nèi)快速生成副產(chǎn)物二甲醚,乙烯和丙烯的選擇性下降,甲醇轉(zhuǎn)化率也會(huì)有一定程度的降低。)
(結(jié)合碰撞理論解釋)。
(4)工業(yè)上用甲醇可以制備甲胺(CH3NH2),甲胺與氨相似。則甲胺在水中的電離方程式為
CH3NH2?H2O菁優(yōu)網(wǎng)CH3
NH
+
3
(aq)+OH-
CH3NH2?H2O菁優(yōu)網(wǎng)CH3
NH
+
3
(aq)+OH-
,常溫下,反應(yīng)CH3NH2?H2O(aq)+H+(aq)?CH3
NH
+
3
(aq)+H2O(l)的平衡常數(shù)K=2.5×104,該溫度下,甲胺的電離常數(shù)Kb=
2.5×10-10
2.5×10-10
(填數(shù)值)。

【答案】+34.5;小于;66.7%;正向;大于;Cat.1;該條件下2h后催化劑失活,導(dǎo)致甲醇轉(zhuǎn)化率、乙烯和丙烯的選擇性均明顯下降(或該條件下2h后Cat.2顯著降低副反應(yīng)的活化能,相同時(shí)間內(nèi)快速生成副產(chǎn)物二甲醚,乙烯和丙烯的選擇性下降,甲醇轉(zhuǎn)化率也會(huì)有一定程度的降低。);CH3NH2?H2O菁優(yōu)網(wǎng)CH3
NH
+
3
(aq)+OH-;2.5×10-10
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/30 13:42:58組卷:38引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.Ⅰ.(1)苯與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)生成苯磺酸,苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,磺化反應(yīng)與硝化反應(yīng)不同,是可逆反應(yīng)。已知:H2SO4(濃硫酸)+菁優(yōu)網(wǎng),要使反應(yīng)向某一方向進(jìn)行,需采用不同的條件,要使苯磺酸重新轉(zhuǎn)變成苯和硫酸,需采用的條件是
     
    (請(qǐng)寫出兩點(diǎn))。
    (2)苯的磺化反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)中間體轉(zhuǎn)變?yōu)楸交撬崤c恢復(fù)為苯所越過的能壘差別不大(如圖1所示)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    苯的硝化反應(yīng)歷程與苯的磺化反應(yīng)部分相似,但中間體都轉(zhuǎn)變成產(chǎn)物,反應(yīng)是不可逆的,在圖2上畫出硝化反應(yīng)的不可逆過程(表示出中間體的能量)
     
    。
    (3)發(fā)煙硫酸與苯反應(yīng)最快,在常溫下即可與苯發(fā)生磺化反應(yīng),生成苯磺酸:H2SO4(發(fā)煙硫酸)+菁優(yōu)網(wǎng),當(dāng)發(fā)煙硫酸和苯按1:1反應(yīng)達(dá)到平衡后產(chǎn)生的苯磺酸的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為26%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為
     
    。
    Ⅱ.苯胺是苯的又一重要的取代產(chǎn)物,一步法合成苯胺的研究具有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義。
    相關(guān)反應(yīng)如下:
    菁優(yōu)網(wǎng),反應(yīng)①常溫下不自發(fā)。
    (4)往反應(yīng)①中加入H2O2(l)后,所得反應(yīng)(簡(jiǎn)稱反應(yīng)②,下同)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,原因是
     
    (已知反應(yīng)①、②都是一步法合成苯胺的方法)。
    (5)下列描述正確的是
     

    A.升高溫度反應(yīng)①的平衡常數(shù)增大
    B.加壓有利于反應(yīng)①、②的平衡正向移動(dòng)
    C.反應(yīng)①中加入H2O2(l)后平衡正向移動(dòng)
    D.增大苯和一水合氨的配料比有利于提高苯胺的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:17引用:1難度:0.5
  • 2.苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)決定了苯容易發(fā)生取代反應(yīng),因此研究苯的取代產(chǎn)物及反應(yīng)機(jī)理具有重要意義。
    Ⅰ.(1)苯與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)生成苯磺酸,苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,磺化反應(yīng)與硝化反應(yīng)不同,是可逆反應(yīng)。已知:H2SO4(濃硫酸)+菁優(yōu)網(wǎng)
    室溫
    菁優(yōu)網(wǎng)+H2O,要使反應(yīng)向某一方向進(jìn)行,需采用不同的條件,要使苯磺酸重新轉(zhuǎn)變成苯和硫酸,需采用的條件是
     
    、
     
    。(請(qǐng)寫出兩點(diǎn))
    (2)苯的磺化反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)中間體轉(zhuǎn)變?yōu)楸交撬崤c恢復(fù)為苯所越過的能壘差別不大(如圖1所示)。苯的硝化反應(yīng)歷程與苯的磺化反應(yīng)部分相似,但中間體都轉(zhuǎn)變成產(chǎn)物,反應(yīng)是不可逆的,在圖2上畫出硝化反應(yīng)的不可逆過程(表示出中間體的能量)
     
    。菁優(yōu)網(wǎng)
    (3)發(fā)煙硫酸與苯反應(yīng)最快,在常溫下即可與苯發(fā)生磺化反應(yīng),生成苯磺酸:H2SO4(發(fā)煙硫酸)+菁優(yōu)網(wǎng)
    室溫
    菁優(yōu)網(wǎng)+H2O,當(dāng)發(fā)煙硫酸和苯按1:1反應(yīng)達(dá)到平衡后產(chǎn)生的苯磺酸的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為26%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K為
     
    。
    Ⅱ.苯胺是苯的又一重要的取代產(chǎn)物,一步法合成苯胺的研究具有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義。相關(guān)反應(yīng)如下:
    菁優(yōu)網(wǎng)(l)+NH3?H2O(l)
    催化劑
    菁優(yōu)網(wǎng)(l)+H2↑(g)+H2O(1),反應(yīng)①常溫下不自發(fā)。
    (1)反應(yīng)①是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),判斷并說明理由:
     
    。
    (2)往反應(yīng)①中加入H2O2(l)后,所得反應(yīng)(簡(jiǎn)稱反應(yīng)②,下同)在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,原因是
     
    。(已知反應(yīng)①、②都是一步法合成苯胺的方法)
    (3)下列描述正確的是
     

    A.升高溫度反應(yīng)①的平衡常數(shù)增大
    B.加壓有利于反應(yīng)①、②的平衡正向移動(dòng)
    C.反應(yīng)①中加入H2O2(1)后平衡正向移動(dòng)
    D.增大苯和一水合氨的配料比有利于提高苯胺的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:13引用:1難度:0.6
  • 3.煉鐵高爐用焦炭為還原料使Fe2O3還原為鐵,已知:
    Ⅰ.C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H=+172kJ?mol-1
    Ⅱ.298K時(shí),相關(guān)反應(yīng)的熱力學(xué)數(shù)據(jù)如下表。
    熱力學(xué)數(shù)據(jù) 反應(yīng)①2Fe2O3(s)+3C(s)═4Fe(s)+3CO2(g) 反應(yīng)②Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)
    △H/kJ?mol-1 +468 △H2
    △G/kJ?mol-1 +301 -29
    △S/J?mol-1K-1 +558 +15
    (1)反應(yīng)②的焓變△H2的值為
     
    。
    (2)反應(yīng)①和反應(yīng)②中
     
    (填“①”或“②”)代表高爐煉鐵的主要反應(yīng),理由是
     

    (3)反應(yīng)①的△S遠(yuǎn)大于反應(yīng)②的原因是
     
    。
    (4)高爐煤氣為煉鐵過程中產(chǎn)生的副產(chǎn)品,經(jīng)除塵后,主要成分為CO、CO2、N2,其中可燃成分CO體積分?jǐn)?shù)約占25%,CO2、N2分別占15%、60%左右。在100kPa下,F(xiàn)e2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)在高爐內(nèi)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=
     
    (Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),保留兩位小數(shù))。欲進(jìn)一步提高CO的轉(zhuǎn)化率,可采取的措施
     
    。
    a.適當(dāng)降低反應(yīng)體系的溫度
    b.及時(shí)移出體系中的CO2
    c.加入合適的催化劑
    d.增大Fe2O3的量
    (5)高爐煤氣中N2、CO2的含量較高,利用CO前需要對(duì)CO進(jìn)行富集,實(shí)現(xiàn)CO與CO2和N2的分離。CO吸附劑的開發(fā)大多數(shù)以亞銅為活性組分負(fù)載在各種載體上,然后采用變壓吸附(PSA)方式在含N2體系中脫出CO.如圖是變壓吸附回收高爐煤氣中CO的流程圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    PSA-Ⅰ吸附CO2時(shí)間對(duì)PSA-Ⅱ中CO回收率的影響見圖,由此可見,為了保證載體亞銅吸附劑對(duì)CO的吸附和提純要求,應(yīng)采取的措施是
     
    ,“放空氣體”的主要成分為
     
    .若用飽和Na2CO3溶液作吸收劑脫除CO2時(shí),初期無明顯現(xiàn)象,后期有固體析出。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①溶液中離子濃度關(guān)系正確的是
     
    。(選填字母)
    a.吸收前:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-
    b.吸收初期:2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)=c(Na+
    c.吸收全進(jìn)程:c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-
    ②后期析出固體的成分是
     
    。

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:11引用:1難度:0.4
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