為探究新型冠狀病毒入侵時(shí)間對(duì)肺細(xì)胞活力的影響，請(qǐng)根據(jù)提供的實(shí)驗(yàn)材料和儀器完善實(shí)驗(yàn)思路，并回答相關(guān)問(wèn)題。
（1）材料與用具：人體正常肺細(xì)胞、新分離的新型冠狀病毒株、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液、培養(yǎng)瓶、相關(guān)檢測(cè)儀器等。
（要求與說(shuō)明：檢測(cè)時(shí)間間隔12小時(shí)，細(xì)胞培養(yǎng)條件適宜，實(shí)驗(yàn)儀器、試劑等操作不作要求）
（2）補(bǔ)充完善實(shí)驗(yàn)思路：
①在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中加入適量人體正常肺細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)至細(xì)胞處于快速增長(zhǎng)期時(shí)，制取細(xì)胞懸液備用。
②將細(xì)胞懸液均分為兩等分，加入培養(yǎng)瓶甲和乙，檢測(cè)細(xì)胞活力，并記錄將細(xì)胞懸液均分為兩等分，加入培養(yǎng)瓶甲和乙，檢測(cè)細(xì)胞活力，并記錄。
③甲組用新分離的新型冠狀病毒感染肺細(xì)胞，乙組不作處理甲組用新分離的新型冠狀病毒感染肺細(xì)胞，乙組不作處理。
④在適宜條件下培養(yǎng)，分別在培養(yǎng)至12、24、36小時(shí)檢測(cè)細(xì)胞活力，并記錄在適宜條件下培養(yǎng)，分別在培養(yǎng)至12、24、36小時(shí)檢測(cè)細(xì)胞活力，并記錄。
⑤處理分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。
（3）繪制實(shí)驗(yàn)記錄表。
（4）分析與討論
①新型冠狀病毒能感染肺細(xì)胞，是由于肺細(xì)胞表面有識(shí)別病毒的特異性受體特異性受體，該結(jié)構(gòu)的本質(zhì)是糖蛋白糖蛋白。
②基于ATP的細(xì)胞活力檢測(cè)法是一種敏感而可靠的檢測(cè)細(xì)胞活力的方法。其原理是ATP是細(xì)胞中普遍使用的能量載體能量載體，活細(xì)胞在有氧和ATP的條件下，熒光酶催化熒光素發(fā)出熒光，強(qiáng)度與ATP含量呈正相關(guān)。故所測(cè)得熒光強(qiáng)度熒光強(qiáng)度可間接反映出存活細(xì)胞量。
【答案】將細(xì)胞懸液均分為兩等分，加入培養(yǎng)瓶甲和乙，檢測(cè)細(xì)胞活力，并記錄；甲組用新分離的新型冠狀病毒感染肺細(xì)胞，乙組不作處理；在適宜條件下培養(yǎng)，分別在培養(yǎng)至12、24、36小時(shí)檢測(cè)細(xì)胞活力，并記錄；處理分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)；特異性受體；糖蛋白；能量載體；熒光強(qiáng)度
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：23引用：4難度：0.6
相似題
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1．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)是細(xì)胞工程的基本技術(shù)，下列關(guān)于這兩項(xiàng)技術(shù)的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 1:30:1組卷：29引用：2難度：0.7 -
2．回答與基因工程、動(dòng)物克隆和胚胎工程有關(guān)的問(wèn)題：
（1）幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。在進(jìn)行基因工程操作時(shí)，可以從植物體中提取幾丁質(zhì)酶的mRNA，以mRNA為材料可以獲得cDNA，其原理是。若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。
（2）為了提高動(dòng)物成纖維細(xì)胞克隆形成率，可以選擇適宜的培養(yǎng)基、添加牛血清、以支持生長(zhǎng)等措施。當(dāng)?shù)谝粋€(gè)卡氏瓶中的細(xì)胞濃度不再增加時(shí)，若要細(xì)胞繼續(xù)增殖，可采用的方法是。細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)箱中通常要維持一定的CO2濃度，CO2的作用是。
（3）下列關(guān)于胚胎工程的敘述，錯(cuò)誤的是
A．在動(dòng)物的飼料中添加一定量的促性腺激素促使超數(shù)排卵
B．若在囊胚期進(jìn)行胚胎分割，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，滋養(yǎng)成則不必
C．可以從雌性動(dòng)物體內(nèi)卵泡處吸取卵泡液，取出卵母細(xì)胞進(jìn)一步培養(yǎng)成熟
D．胚胎成纖維細(xì)胞可以用于胚胎干細(xì)胞的培養(yǎng)，因?yàn)槠淠芊置谝种萍?xì)胞分化的物質(zhì)。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：3引用：1難度：0.7 -
3．據(jù)國(guó)際糖尿病聯(lián)盟最新數(shù)據(jù)，2021年全球約5.37億成人患有糖尿病，670萬(wàn)成人因糖尿病或其并發(fā)癥死亡。如圖是研究人員提出的治療方案，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）從患者體內(nèi)獲得體細(xì)胞后，對(duì)其進(jìn)行的初次培養(yǎng)稱(chēng)為，培養(yǎng)的細(xì)胞在貼壁生長(zhǎng)至鋪滿培養(yǎng)皿底時(shí)停止分裂，這種現(xiàn)象稱(chēng)為。一般來(lái)說(shuō)，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要的條件有（少答出兩點(diǎn)）。
（2）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增正常胰島素基因的前提條件是。目前臨床用的胰島素生效較慢，科學(xué)家將胰島素β鏈的第28和29個(gè)氨基酸調(diào)換順序，成功獲得了速效胰島素。生產(chǎn)速效胰島素，需要對(duì)進(jìn)行定向改造。
A.胰島素
B.胰島素mRNA
C.胰島素基因
D.胰島
（3）欲檢測(cè)胰島類(lèi)似細(xì)胞是否具有胰島B細(xì)胞的正常生理功能，可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)：將等量的胰島類(lèi)似細(xì)胞與正常胰島B細(xì)胞分別加入兩組相等濃度的培養(yǎng)液中，適宜且相同條件下進(jìn)行培養(yǎng)，一段時(shí)間后分別檢測(cè)兩組培養(yǎng)液中。
（4）該治療糖尿病的方法與異體移植相比，突出的優(yōu)點(diǎn)是。發(fā)布：2024/12/31 2:30:2組卷：35引用：2難度：0.6