對微生物進(jìn)行篩選和鑒定時(shí)，常用到觀察噬菌斑和抑菌圈的方法。分析以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)，回答相關(guān)問題：
Ⅰ.噬菌斑，即噬菌體侵染細(xì)菌細(xì)胞導(dǎo)致宿主細(xì)胞溶解死亡時(shí)在瓊脂培養(yǎng)基表面形成的肉眼可見的透明小圓斑。研究人員欲證明在含有多種噬菌體的原液（溶液A）中存在能裂解大腸桿菌的噬菌體，基本步驟如下：
| 步驟 | 具體操作 |
| 1.培養(yǎng)基制備 | 制備牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基并滅菌，加入一定量的大腸桿菌 |
| 2.獲得裂解液 | 取適量溶液A與步驟1中培養(yǎng)基混合，適宜溫度下振蕩培養(yǎng)充足時(shí)間后，離心管中離心，得到含噬菌體的裂解液 |
| 3.噬菌體檢測 | 在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上加入0.1mL大腸桿菌菌液，將菌液均勻涂布在培養(yǎng)基表面，稍后再向培養(yǎng)基表面分別滴加數(shù)小滴裂解液。將平板置于37℃下培養(yǎng)一段時(shí)間 |
液體
液體
培養(yǎng)基，步驟3中所用的是 固體
固體
培養(yǎng)基。培養(yǎng)基與培養(yǎng)皿等器具按要求所采用的滅菌法 不同
不同
（填“相同”或“不同”）。（2）此實(shí)驗(yàn)的預(yù)期結(jié)果及結(jié)論是
培養(yǎng)基滴裂解液處有噬菌斑形成，證明裂解液中有侵染大腸桿菌的噬菌體
培養(yǎng)基滴裂解液處有噬菌斑形成，證明裂解液中有侵染大腸桿菌的噬菌體
。Ⅱ.肺結(jié)核通常是由結(jié)核桿菌感染引發(fā)的一種疾病，為比較甲、乙、丙三種藥物對肺結(jié)核的療效，科研人員進(jìn)行了藥敏實(shí)驗(yàn)，MIC是某種藥物對測試菌的最低抑制濃度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示，其中A、B、C、D分別為浸過無菌水、相同濃度的甲、乙和丙的濾紙片。圖中深色部分代表抑菌圈，是不生長細(xì)菌的地方。
（3）可用
涂布器
涂布器
（填工具名稱）將結(jié)核桿菌培養(yǎng)液均勻涂布在固體培養(yǎng)基表面進(jìn)行培養(yǎng)，該培養(yǎng)皿接種菌種并貼上濾紙片后，應(yīng) 倒置
倒置
（填“倒置”或“正置”）于37℃條件下培養(yǎng)。由上圖可知，三種藥物中 丙
丙
（填“甲”“乙”或“丙”）的MIC數(shù)值最小，原因是 同濃度下形成的抑菌圈最大
同濃度下形成的抑菌圈最大
。【答案】液體；固體；不同；培養(yǎng)基滴裂解液處有噬菌斑形成，證明裂解液中有侵染大腸桿菌的噬菌體；涂布器；倒置；丙；同濃度下形成的抑菌圈最大
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：23引用：2難度：0.7
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌，則其特征中，最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對不選用的其他培養(yǎng)液，分別說明原因：
①缺少，SM01不能很好生長
②具有，會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
③缺乏，會影響SM01的生長，也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請回答下列問題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來說，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的；通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌，通常推測統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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